Avsola

ชื่อสามัญ: Infliximab-axxq
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (แช่)
ชั้นยา: สารยับยั้งอัลฟ่า TNF

การใช้งานของ Avsola

Avsola (infliximab-axxq) เป็นยาโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ใช้ในการรักษาโรคภูมิต้านตนเองที่เกิดจากการอักเสบบางชนิด Avsola เป็นยาชีวภาพและเป็นหนึ่งในสี่ biosimilars ของ Remicade (infliximab) ไบโอซิมิลาร์เป็นยาที่คล้ายกันมากซึ่งได้รับการออกแบบมาให้มีผลเหมือนกัน แต่ไม่เหมือนกันกับยารุ่นดั้งเดิม

Avsola ทำงานเหมือนกับ infliximab รุ่นอื่นและป้องกันความเสียหาย เกิดจากเนื้องอกเนื้อร้ายแฟกเตอร์-อัลฟา (TNF-alpha) มากเกินไป Avsola จับกับ TNF-alpha ซึ่งป้องกันไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับและกระตุ้นกระบวนการบางอย่างในร่างกายของคุณ

TNF-alpha เป็นโปรตีนและไซโตไคน์อักเสบที่ผลิตโดยร่างกายของคุณ ซึ่งมีบทบาทสำคัญใน การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันตามปกติของคุณ มีส่วนเกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อการอักเสบ และช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อและมะเร็ง อย่างไรก็ตาม บางคนผลิต TNF-alpha มากเกินไป และอาจทำให้เกิดโรคแพ้ภูมิตนเองได้

Avsola ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐอเมริกาในปี 2019 เป็นเวลากว่า 20 ปีหลังจาก เวอร์ชันดั้งเดิมของ infliximab - Remicade - ได้รับการอนุมัติแล้ว

Avsola ผลข้างเคียง

Avsola อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ดู "ข้อมูลสำคัญ" ด้านบน
  • การติดเชื้อร้ายแรง
  • ผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะผู้ที่อายุ 65 ปี ปีขึ้นไปมีการติดเชื้อร้ายแรงขณะรับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ เช่น Avsola การติดเชื้อร้ายแรงเหล่านี้ ได้แก่ วัณโรคและการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส เชื้อรา หรือแบคทีเรียที่แพร่กระจายไปทั่วร่างกายหรือทำให้เกิดการติดเชื้อในบางพื้นที่ (เช่น ผิวหนัง) ผู้ป่วยบางรายเสียชีวิตจากการติดเชื้อเหล่านี้ หากคุณได้รับการติดเชื้อขณะรับการรักษาด้วย Avsola แพทย์ของคุณจะรักษาการติดเชื้อของคุณและอาจจำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วย Avsola ของคุณ
  • แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีอาการใด ๆ ต่อไปนี้ของการติดเชื้อขณะรับยา หรือหลังจากได้รับยา Avsola:
  • มีไข้
  • รู้สึกเหนื่อยมาก
  • มีอาการไอ
  • มีอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่
  • ผิวหนังอุ่น แดง หรือเจ็บปวด
  • แพทย์จะตรวจคุณเพื่อหาวัณโรคและทำการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมีวัณโรคหรือไม่ หากแพทย์ของคุณรู้สึกว่าคุณมีความเสี่ยงต่อวัณโรค คุณอาจได้รับการรักษาด้วยยาสำหรับวัณโรคก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาด้วย Avsola และระหว่างการรักษาด้วย Avsola
  • แม้ว่าผลการทดสอบวัณโรคของคุณจะออกมาเป็นลบ แพทย์ของคุณก็ควร ติดตามการติดเชื้อวัณโรคอย่างระมัดระวังในขณะที่คุณได้รับยา Avsola ผู้ป่วยที่มีผลการทดสอบวัณโรคผิวหนังเป็นลบก่อนได้รับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ ได้มีการพัฒนาวัณโรคที่ออกฤทธิ์แล้ว
  • หากคุณเป็นพาหะของไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ไวรัสจะเริ่มทำงานได้ในขณะที่คุณรับการรักษาด้วยยา Avsola ในบางกรณี ผู้ป่วยเสียชีวิตเนื่องจากไวรัสตับอักเสบบีถูกกระตุ้นอีกครั้ง แพทย์ของคุณควรทำการตรวจเลือดเพื่อหาไวรัสตับอักเสบบีก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาด้วย Avsola และบางครั้งในขณะที่คุณกำลังรับการรักษา แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้:
  • รู้สึกไม่สบาย
  • เบื่ออาหาร
  • อ่อนเพลีย (เหนื่อยล้า)
  • มีไข้ ผิวหนัง ผื่นหรือปวดข้อ
  • หัวใจล้มเหลว หากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจที่เรียกว่าภาวะหัวใจล้มเหลว แพทย์ของคุณควรตรวจสอบคุณอย่างใกล้ชิดในขณะที่คุณ รับ Avsola ภาวะหัวใจล้มเหลวของคุณอาจแย่ลงในขณะที่คุณได้รับ Avsola อย่าลืมแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบถึงอาการใหม่หรืออาการที่แย่กว่านั้น รวมถึง:
  • หายใจลำบาก
  • ข้อเท้าหรือเท้าบวม
  • น้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างกะทันหัน อาจจำเป็นต้องรักษาด้วย Avsola จะต้องหยุดลงหากคุณเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวครั้งใหม่หรือแย่กว่านั้น
  • ปัญหาหัวใจอื่นๆ ผู้ป่วยบางรายมีอาการหัวใจวาย (บางรายถึงขั้นเสียชีวิต) เลือดไหลเวียนต่ำ ไปยังหัวใจหรือจังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มฉีดผลิตภัณฑ์ infliximab อาการอาจรวมถึงความรู้สึกไม่สบายหรือเจ็บหน้าอก ปวดแขน ปวดท้อง หายใจลำบาก วิตกกังวล วิงเวียนศีรษะ เวียนศีรษะ เป็นลม เหงื่อออก คลื่นไส้ อาเจียน กระพือปีกหรือเต้นแรงที่หน้าอก และ/หรือหัวใจเต้นเร็วหรือช้า แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการเหล่านี้
  • การบาดเจ็บที่ตับ ผู้ป่วยบางรายที่ได้รับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบอาจมีปัญหาเกี่ยวกับตับอย่างรุนแรง แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณมี:
  • ดีซ่าน (ผิวหนังและดวงตาเปลี่ยนเป็นสีเหลือง)
  • ปัสสาวะสีน้ำตาลเข้ม
  • ปวดบริเวณท้องด้านขวา ( ปวดท้องด้านขวา)
  • มีไข้
  • เหนื่อยมาก (เหนื่อยล้าอย่างรุนแรง)
  • ปัญหาเลือด ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ ร่างกายอาจสร้างเซลล์เม็ดเลือดไม่เพียงพอที่ช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อหรือช่วยห้ามเลือด แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณ:
  • มีไข้ที่ไม่หายไป
  • ช้ำหรือมีเลือดออกง่ายมาก
  • ดูซีดมาก
  • ความผิดปกติของระบบประสาท ผู้ป่วยบางรายที่ได้รับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบมีปัญหากับระบบประสาทของตนเอง แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณมี:
  • การมองเห็นของคุณเปลี่ยนแปลง
  • แขนหรือขาอ่อนแอ
  • ชาหรือรู้สึกเสียวซ่าในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกาย
  • อาการชัก
  • ผู้ป่วยบางรายมีอาการชักภายในประมาณ 24 ชั่วโมงหลังการฉีดยาอินฟลิซิแมบ แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการของโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจรวมถึง: ชาหรืออ่อนแรงของใบหน้า แขน หรือขา โดยเฉพาะที่ซีกหนึ่งของร่างกาย ความสับสนฉับพลัน การพูดหรือความเข้าใจลำบาก มีปัญหาในการมองเห็นอย่างกะทันหันในตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง มีปัญหาในการเดินอย่างกะทันหัน เวียนศีรษะ สูญเสียการทรงตัวหรือการประสานงาน หรือปวดศีรษะรุนแรงอย่างกะทันหัน
  • ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ผู้ป่วยบางรายมีอาการแพ้ผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ ปฏิกิริยาเหล่านี้บางส่วนรุนแรง ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ในขณะที่คุณรับการรักษาด้วย Avsola หรือหลังจากนั้นไม่นาน แพทย์ของคุณอาจต้องหยุดหรือหยุดการรักษาด้วย Avsola ชั่วคราว และอาจให้ยาเพื่อรักษาอาการแพ้ สัญญาณของอาการแพ้อาจรวมถึง:
  • ลมพิษ (ผื่นแดง นูน คันตามผิวหนัง)
  • หายใจลำบาก
  • เจ็บหน้าอก
  • ความดันโลหิตสูงหรือต่ำ
  • มีไข้
  • หนาวสั่น ผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบมีปฏิกิริยาภูมิแพ้ล่าช้า ปฏิกิริยาล่าช้าเกิดขึ้น 3 ถึง 12 วันหลังจากได้รับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีสัญญาณใด ๆ ของปฏิกิริยาภูมิแพ้ล่าช้าต่อ Avsola:
  • มีไข้
  • ผื่น
  • ปวดศีรษะ
  • เจ็บคอ
  • ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ
  • บวมที่ใบหน้าและมือ
  • กลืนลำบาก
  • Lupus-like Syndrome ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการที่คล้ายกับอาการของโรคลูปัส หากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้ แพทย์ของคุณอาจตัดสินใจหยุดการรักษาด้วย Avsola
  • รู้สึกไม่สบายหน้าอกหรือปวดที่ไม่หายไป
  • หายใจลำบาก
  • ปวดข้อ
  • ผื่นที่แก้มหรือแขนที่แย่ลง กลางแสงแดด
  • โรคสะเก็ดเงิน บางคนที่ได้รับผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบมีโรคสะเก็ดเงินใหม่หรือโรคสะเก็ดเงินแย่ลงกว่าเดิม แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีรอยตกสะเก็ดสีแดงหรือมีตุ่มบนผิวหนังที่เต็มไปด้วยหนอง แพทย์ของคุณอาจตัดสินใจหยุดการรักษาด้วย Avsola

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ ได้แก่:

  • การติดเชื้อทางเดินหายใจ เช่น การติดเชื้อไซนัสและ เจ็บคอ
  • ปวดศีรษะ
  • ไอ
  • ปวดท้อง

    • ปฏิกิริยาการฉีดยาอาจเกิดขึ้นได้นานถึง 2 ชั่วโมงหลังการฉีดยาของคุณ Avsola

    อาการของปฏิกิริยาการฉีดสารอาจรวมถึง:

  • มีไข้
  • หนาวสั่น
  • เจ็บหน้าอก
  • ความดันโลหิตต่ำหรือความดันโลหิตสูง
  • หายใจลำบาก
  • ผื่น
  • อาการคัน

    • เด็กที่เป็นโรคโครห์นพบว่า ความแตกต่างบางประการในผลข้างเคียงของการรักษาเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโครห์น ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นมากกว่าในเด็ก ได้แก่ โรคโลหิตจาง (เม็ดเลือดแดงต่ำ) เม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาวต่ำ) หน้าแดง (แดงหรือหน้าแดง) การติดเชื้อไวรัส นิวโทรพีเนีย (นิวโทรฟิลต่ำ เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ต่อสู้กับการติดเชื้อ) กระดูกหัก การติดเชื้อแบคทีเรีย และอาการแพ้ทางเดินหายใจ ในบรรดาผู้ป่วยที่ได้รับ infliximab สำหรับอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในการศึกษาทางคลินิก มีเด็กจำนวนมากขึ้นที่ติดเชื้อเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่

    แจ้งให้แพทย์ของคุณทราบเกี่ยวกับผลข้างเคียงใดๆ ที่รบกวนจิตใจคุณหรือไม่หายไป

    สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงทั้งหมดจาก Avsola สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมจากแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

    โทรติดต่อแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Avsola

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ หรือกำลังให้นมบุตร หรือวางแผนที่จะให้นมบุตร คุณและแพทย์ของคุณควรตัดสินใจว่าคุณควรได้รับยา Avsola ในขณะที่คุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

    หากคุณมีลูกและได้รับยา Avsola ในระหว่างตั้งครรภ์ สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์ของทารกและผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ ทราบเกี่ยวกับการใช้ Avsola ของคุณ เพื่อให้พวกเขาสามารถตัดสินใจได้ว่าเมื่อใดที่ทารกของคุณควรได้รับวัคซีนใดๆ การฉีดวัคซีนบางชนิดอาจทำให้เกิดการติดเชื้อได้

    หากคุณได้รับยา Avsola ขณะตั้งครรภ์ ลูกน้อยของคุณอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะติดเชื้อ หากลูกน้อยของคุณได้รับวัคซีนเชื้อเป็นภายใน 6 เดือนหลังคลอด ลูกน้อยของคุณอาจเกิดการติดเชื้อที่มีโรคแทรกซ้อนร้ายแรงที่อาจทำให้เสียชีวิตได้ ซึ่งรวมถึงวัคซีนเชื้อเป็น เช่น BCG, โรตาไวรัส หรือวัคซีนเชื้อเป็นอื่นๆ สำหรับวัคซีนประเภทอื่นๆ โปรดปรึกษาแพทย์

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Avsola

  • ขนาดยาในผู้ป่วยโรคโครห์นในผู้ใหญ่ ปริมาณที่แนะนำของ Avsola คือ 5 มก./กก. โดยให้ยาเข้าเส้นเลือดดำที่สัปดาห์ที่ 0, 2 และ 6 ตามด้วยสูตรการรักษาปกติที่ 5 มก./กก. ทุกๆ 8 สัปดาห์หลังจากนั้น สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโครห์นที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง หรือ การกำเริบของโรค Crohn สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ตอบสนองแล้วไม่ตอบสนอง อาจพิจารณาให้การรักษาด้วยขนาด 10 มก./กก. ทุก 8 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองภายในสัปดาห์ที่ 14 ไม่น่าจะตอบสนองต่อการให้ยาต่อเนื่อง และควรพิจารณาให้ยุติยา Avsola ในผู้ป่วยเหล่านี้
  • ขนาดยาสำหรับโรคโครห์นในเด็ก ปริมาณที่แนะนำ Avsola สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคโครห์นในระดับปานกลางถึงรุนแรงคือ 5 มก./กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยสูตรการบำรุงรักษาที่ 5 มก./กก. ทุกๆ 8 สัปดาห์
  • ขนาดยาในโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในผู้ใหญ่ ปริมาณที่แนะนำของ Avsola คือ 5 มก./กก. โดยให้ในรูปแบบการให้ยาเข้าหลอดเลือดดำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยสูตรการรักษาที่ 5 มก./กก. กิโลกรัม ทุก 8 สัปดาห์หลังจากนั้น สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรง
  • ขนาดยาสำหรับโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในเด็ก ปริมาณที่แนะนำของ Avsola สำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 6 ปีและ อายุมากกว่าที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรงคือ 5 มก./กก. โดยให้ยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยแผนการรักษาที่ 5 มก./กก. ทุกๆ 8 สัปดาห์
  • ขนาดยาสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ปริมาณที่แนะนำของ Avsola คือ 3 มก./กก. โดยให้ในรูปแบบการให้ยาเข้าเส้นเลือดดำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยสูตรการบำรุงรักษาที่ 3 มก./กก. ทุกๆ 8 สัปดาห์หลังจากนั้นสำหรับการรักษา โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่มีฤทธิ์ปานกลางถึงรุนแรง ควรให้ Avsola ร่วมกับ methotrexate สำหรับผู้ป่วยที่มีการตอบสนองที่ไม่สมบูรณ์ อาจพิจารณาปรับขนาดยาได้ถึง 10 มก./กก. ทุกๆ 8 สัปดาห์ หรือให้การรักษาบ่อยเท่ากับทุก 4 สัปดาห์ โดยคำนึงว่าความเสี่ยงของการติดเชื้อร้ายแรงจะเพิ่มขึ้นในปริมาณที่สูงขึ้นต่อการให้ยาหนึ่งครั้งหรือมากกว่า รับประทานยาบ่อยครั้ง
  • ขนาดยาในโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด ปริมาณที่แนะนำของ Avsola คือ 5 มก./กก. โดยให้ตามแผนการรักษาเพื่อเข้าหลอดเลือดดำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยแผนการรักษาแบบบำรุงรักษา หลังจากนั้น 5 มก./กก. ทุก 6 สัปดาห์สำหรับการรักษาโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด
  • ขนาดยาสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ปริมาณที่แนะนำของ Avsola คือ 5 มก./กก. ให้ทางหลอดเลือดดำ รูปแบบการชักนำที่ 0, 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยรูปแบบการรักษาปกติที่ 5 มก./กก. ทุก 8 สัปดาห์หลังจากนั้นสำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน Avsola สามารถใช้โดยมีหรือไม่มี methotrexate ได้
  • ขนาดยาสำหรับโรคสะเก็ดเงิน ปริมาณที่แนะนำของ Avsola ในผู้ป่วยผู้ใหญ่คือ 5 มก./กก. โดยให้ยาเข้าเส้นเลือดดำที่ค่า 0 2 และ 6 สัปดาห์ ตามด้วยข้อกำหนดการบำรุงรักษาที่ 5 มก./กก. ทุก 8 สัปดาห์หลังจากนั้น สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินเรื้อรังที่รุนแรง (นั่นคือ ลุกลามและ/หรือทุพพลภาพ)

    • ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยา Avsola

    คำเตือน

    เอโวโซลาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

    1. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ

    อาฟโซลาเป็นยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ Avsola สามารถลดความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับการติดเชื้อได้ การติดเชื้อร้ายแรงเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับยา Avsola การติดเชื้อเหล่านี้รวมถึงวัณโรค (TB) และการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัส เชื้อรา หรือแบคทีเรียที่แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย ผู้ป่วยบางรายเสียชีวิตจากการติดเชื้อเหล่านี้

  • แพทย์ของคุณควรทดสอบหาวัณโรคก่อนเริ่มใช้ Avsola
  • แพทย์ของคุณควรติดตามคุณอย่างใกล้ชิดเพื่อดูสัญญาณและอาการของวัณโรคในระหว่างการรักษา กับ Avsola

    • ก่อนที่จะเริ่ม Avsola ให้แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณ:

  • คิดว่าคุณติดเชื้อ คุณไม่ควรเริ่มรับยา Avsola หากคุณมีการติดเชื้อใดๆ
  • กำลังได้รับการรักษาการติดเชื้อ
  • มีอาการของการติดเชื้อ เช่น มีไข้ ไอ ไข้หวัดใหญ่- เช่น อาการ
  • มีบาดแผลหรือแผลเปิดบนร่างกายของคุณ
  • ได้รับการติดเชื้อจำนวนมากหรือมีการติดเชื้อที่กลับมาอีก
  • เป็นโรคเบาหวานหรือ ปัญหาระบบภูมิคุ้มกัน ผู้ที่มีภาวะเหล่านี้มีโอกาสติดเชื้อสูงกว่า
  • เป็นวัณโรคหรือสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ที่เป็นวัณโรค
  • อาศัยหรืออาศัยอยู่ในบางส่วนของประเทศ ( เช่นหุบเขาแม่น้ำโอไฮโอและมิสซิสซิปปี้) ซึ่งมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการติดเชื้อราบางประเภท (ฮิสโตพลาสโมซิส, coccidioidomycosis หรือ blastomycosis) การติดเชื้อเหล่านี้อาจพัฒนาหรือรุนแรงขึ้นหากคุณได้รับยา Avsola หากคุณไม่ทราบว่าคุณอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่พบฮิสโตพลาสโมซิส โรคบิดค็อกซิดิโอไมโคซิส หรือบลาสโตมีโคซิสหรือไม่ ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
  • มีหรือเคยเป็นโรคตับอักเสบบี
  • ใช้ยา Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) หรือยาอื่น ๆ ที่เรียกว่ายาชีวภาพที่ใช้ในการรักษาอาการเช่นเดียวกับ Avsola

    • หลังจากเริ่ม Avsola หากคุณมีการติดเชื้อ สัญญาณของการติดเชื้อใด ๆ รวมถึงมีไข้ ไอ อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ หรือมีแผลเปิดหรือแผลตามร่างกาย ให้ติดต่อแพทย์ทันที Avsola สามารถทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อมากขึ้นหรือทำให้การติดเชื้อใด ๆ ที่คุณแย่ลงได้

    2. ความเสี่ยงของโรคมะเร็ง

  • มีกรณีของมะเร็งที่ผิดปกติในเด็กและผู้ป่วยวัยรุ่นที่ใช้ยากลุ่ม TNF blocker ซึ่งเป็นปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอก เช่น Avsola
  • สำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่ได้รับ TNF ยาบล็อกเกอร์ รวมถึง Avsola โอกาสในการเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือมะเร็งอื่นๆ อาจเพิ่มขึ้น
  • บางคนที่ได้รับยาบล็อกเกอร์ TNF รวมถึง Avsola เป็นมะเร็งชนิดที่พบได้ยากที่เรียกว่ามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ตับ มะเร็งชนิดนี้มักส่งผลให้เสียชีวิตได้ คนเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นวัยรุ่นชายหรือชายหนุ่ม นอกจากนี้ คนส่วนใหญ่ได้รับการรักษาสำหรับโรคโครห์นหรืออาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลด้วยยาป้องกัน TNF และยาอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่าอะซาไธโอพรีนหรือ 6-เมอร์แคปโทปัสสาวะ
  • ผู้ที่ได้รับการรักษาสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล การยึดแน่น โรคกระดูกสันหลังอักเสบ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัคเป็นเวลานานอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง นี่เป็นเรื่องจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีโรคร้ายแรง
  • บางคนที่ได้รับการรักษาด้วยผลิตภัณฑ์อินฟลิซิแมบ เช่น Avsola อาจเป็นมะเร็งผิวหนังบางชนิด หากการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในลักษณะที่ปรากฏของผิวหนังหรือการเจริญเติบโตบนผิวหนังของคุณเกิดขึ้นในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วย Avsola โปรดแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบ
  • ผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ซึ่งเป็นโรคปอดประเภทหนึ่งโดยเฉพาะ อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นมะเร็งในขณะที่รับการรักษาด้วย Avsola
  • ผู้หญิงบางคนที่รับการรักษาด้วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ด้วยผลิตภัณฑ์ infliximab อาจเป็นมะเร็งปากมดลูก สำหรับผู้หญิงที่ได้รับยา Avsola รวมถึงผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณรับการตรวจคัดกรองมะเร็งปากมดลูกเป็นประจำ
  • แจ้งให้แพทย์ของคุณทราบหากคุณเคยเป็นมะเร็งประเภทใดหรือไม่ พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความจำเป็นในการปรับยาที่คุณอาจใช้

    • ดูหัวข้อ "ผลข้างเคียงของ Avsola มีอะไรบ้าง" ด้านล่างสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Avsola

    แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร ซึ่งรวมถึงยาอื่นๆ ที่ใช้รักษาโรคโครห์น โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน หรือโรคสะเก็ดเงิน

    รู้จักยาที่คุณใช้ เก็บรายชื่อยาของคุณและแสดงให้แพทย์และเภสัชกรทราบเมื่อคุณได้รับยาใหม่

    คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

    ชีววัตถุคล้ายคลึงเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่คล้ายกับผลิตภัณฑ์ชีวภาพอ้างอิง (โดยปกติจะเป็นผลิตภัณฑ์ดั้งเดิม) และไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่น biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) ได้รับการอนุมัติให้เป็น biosimilar ตัวแรกที่คล้ายกับ Humira (adalimumab) อ่านต่อไป

    Infliximab ทำงานโดยจับกับโปรตีนที่เรียกว่า TNF-α (tumor necrosis factor-alpha) โดยเฉพาะ ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์เม็ดเลือดขาว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการติดเชื้อหรือสารแปลกปลอม การผลิต TNF-α มากเกินไปอาจทำให้เกิดการอักเสบซึ่งอาจทำลายเนื้อเยื่อ กระดูก และกระดูกอ่อน รวมถึงการตายของเซลล์ด้วย เมื่ออินฟลิซิแมบจับกับ TNF-α มันจะปิดกั้นผลกระทบของมัน และจะช่วยลดการอักเสบ พบระดับ TNF-alfa ที่เพิ่มขึ้นในสภาวะต่างๆ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคสะเก็ดเงิน และโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด อ่านต่อไป

    Inflectra (infliximab-dyyb) เป็น biosimilar กับ Remicade (infliximab) พวกมันอยู่ในกลุ่มยาเดียวกันที่เรียกว่าสารยับยั้งอัลฟ่าของเนื้องอกเนื้อร้าย (TNF) สามารถกำหนด Inflectra สำหรับการใช้งานเช่นเดียวกับ Remicade รวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค อ่านต่อไป

    Renflexis (infliximab-abda) เป็นตัวบล็อกปัจจัยการตายของเนื้องอก (TNF) ที่มีความคล้ายคลึงกับ Remicade (infliximab) ยาชีววัตถุคล้ายคลึงไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัยและประสิทธิผลจากผลิตภัณฑ์อ้างอิง Renflexis ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) คล้ายกับ Remicade และใช้สำหรับเงื่อนไขเดียวกัน รวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น และโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ไบโอซิมิลาร์อาจช่วยประหยัดต้นทุนได้เนื่องจากมีราคาที่ต่ำกว่า และเป็นที่ต้องการของบริษัทประกันภัยบางแห่ง อ่านต่อไป

    ชีววัตถุคล้ายคลึงเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่คล้ายกับผลิตภัณฑ์ชีวภาพอ้างอิง (โดยปกติจะเป็นผลิตภัณฑ์ดั้งเดิม) และไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่น biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) ได้รับการอนุมัติให้เป็น biosimilar ตัวแรกที่คล้ายกับ Humira (adalimumab) อ่านต่อไป

    Infliximab ทำงานโดยจับกับโปรตีนที่เรียกว่า TNF-α (tumor necrosis factor-alpha) โดยเฉพาะ ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์เม็ดเลือดขาว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการติดเชื้อหรือสารแปลกปลอม การผลิต TNF-α มากเกินไปอาจทำให้เกิดการอักเสบซึ่งอาจทำลายเนื้อเยื่อ กระดูก และกระดูกอ่อน รวมถึงการตายของเซลล์ด้วย เมื่ออินฟลิซิแมบจับกับ TNF-α มันจะปิดกั้นผลกระทบของมัน และจะช่วยลดการอักเสบ พบระดับ TNF-alfa ที่เพิ่มขึ้นในสภาวะต่างๆ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคสะเก็ดเงิน และโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด อ่านต่อไป

    Inflectra (infliximab-dyyb) เป็น biosimilar กับ Remicade (infliximab) พวกมันอยู่ในกลุ่มยาเดียวกันที่เรียกว่าสารยับยั้งอัลฟ่าของเนื้องอกเนื้อร้าย (TNF) สามารถกำหนด Inflectra สำหรับการใช้งานเช่นเดียวกับ Remicade รวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค อ่านต่อไป

    Renflexis (infliximab-abda) เป็นตัวบล็อกปัจจัยการตายของเนื้องอก (TNF) ที่มีความคล้ายคลึงกับ Remicade (infliximab) ยาชีววัตถุคล้ายคลึงไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัยและประสิทธิผลจากผลิตภัณฑ์อ้างอิง Renflexis ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) คล้ายกับ Remicade และใช้สำหรับเงื่อนไขเดียวกัน รวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น และโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ไบโอซิมิลาร์อาจช่วยประหยัดต้นทุนได้เนื่องจากมีราคาที่ต่ำกว่า และเป็นที่ต้องการของบริษัทประกันภัยบางแห่ง อ่านต่อไป

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม