Avsola

Tên chung: Infliximab-axxq
Dạng bào chế: tiêm tĩnh mạch (truyền tĩnh mạch)
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế TNF alfa

Cách sử dụng Avsola

Avsola (Infliximab-axxq) là một loại thuốc kháng thể đơn dòng được sử dụng để điều trị một số bệnh viêm tự miễn. Avsola là một loại thuốc sinh học và là một trong bốn loại thuốc sinh học tương tự của Remicade (Infliximab). Thuốc sinh học tương tự là phiên bản rất giống của một loại thuốc được thiết kế để có tác dụng tương tự nhưng không giống với phiên bản gốc của thuốc.

Avsola hoạt động giống như các phiên bản khác của Infliximab và ngăn chặn tác hại do có quá nhiều yếu tố hoại tử khối u-alpha (TNF-alpha). Avsola liên kết với TNF-alpha, ngăn nó tương tác với các thụ thể của nó và kích hoạt các quá trình nhất định trong cơ thể bạn.

TNF-alpha là một protein và cytokine gây viêm do cơ thể bạn sản xuất, đóng vai trò quan trọng trong phản ứng miễn dịch bình thường của bạn. Nó liên quan đến phản ứng viêm của bạn và giúp chống lại nhiễm trùng và ung thư. Tuy nhiên, một số người sản xuất quá nhiều TNF-alpha và điều này có thể khiến bệnh tự miễn phát triển.

Avsola đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 2019, hơn 20 năm sau vụ việc phiên bản gốc của infliximab - Remicade - đã được phê duyệt.

Avsola phản ứng phụ

Avsola có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Xem "Thông tin quan trọng" ở trên.
  • Nhiễm trùng nghiêm trọng
  • Một số bệnh nhân, đặc biệt là những bệnh nhân 65 tuổi trở lên đã bị nhiễm trùng nghiêm trọng khi sử dụng các sản phẩm Infliximab, chẳng hạn như Avsola. Những bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng này bao gồm bệnh lao và các bệnh nhiễm trùng do vi rút, nấm hoặc vi khuẩn lây lan khắp cơ thể hoặc gây nhiễm trùng ở một số khu vực nhất định (chẳng hạn như da). Một số bệnh nhân chết vì những bệnh nhiễm trùng này. Nếu bạn bị nhiễm trùng khi đang điều trị bằng Avsola, bác sĩ sẽ điều trị nhiễm trùng cho bạn và có thể cần phải ngừng điều trị bằng Avsola.
  • Hãy báo cho bác sĩ ngay nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào sau đây trong khi điều trị hoặc sau khi dùng Avsola:
  • sốt
  • cảm thấy rất mệt
  • ho
  • có các triệu chứng giống cúm
  • da ấm, đỏ hoặc đau
  • Bác sĩ sẽ khám bệnh lao cho bạn và thực hiện xét nghiệm để xem bạn có mắc bệnh lao hay không. Nếu bác sĩ cảm thấy rằng bạn có nguy cơ mắc bệnh lao, bạn có thể được điều trị bằng thuốc điều trị bệnh lao trước khi bắt đầu điều trị bằng Avsola và trong khi điều trị bằng Avsola.
  • Ngay cả khi xét nghiệm lao của bạn âm tính, bác sĩ của bạn cũng nên theo dõi cẩn thận tình trạng nhiễm trùng lao trong khi bạn đang dùng Avsola. Những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm lao trên da âm tính trước khi dùng sản phẩm infliximab đã phát triển bệnh lao hoạt động.
  • Nếu bạn là người mang vi rút viêm gan B mãn tính, vi rút này có thể hoạt động trong khi bạn đang được điều trị bằng Avsola. Trong một số trường hợp, bệnh nhân đã tử vong do virus viêm gan B tái hoạt động. Bác sĩ của bạn nên làm xét nghiệm máu để tìm virus viêm gan B trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng Avsola và đôi khi trong khi bạn đang điều trị. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây:
  • cảm thấy không khỏe
  • chán ăn
  • mệt mỏi (mệt mỏi)
  • sốt, da phát ban hoặc đau khớp
  • Suy tim Nếu bạn có vấn đề về tim gọi là suy tim sung huyết, bác sĩ nên kiểm tra bạn chặt chẽ trong khi bạn đang điều trị nhận Avsola. Bệnh suy tim sung huyết của bạn có thể trở nên tồi tệ hơn khi bạn đang dùng Avsola. Hãy nhớ báo cho bác sĩ của bạn về bất kỳ triệu chứng mới hoặc tồi tệ hơn nào, bao gồm:
  • khó thở
  • sưng mắt cá chân hoặc bàn chân
  • tăng cân đột ngột Có thể cần phải điều trị bằng Avsola dừng lại nếu bạn bị suy tim sung huyết mới hoặc nặng hơn.
  • Các vấn đề về tim khác Một số bệnh nhân đã trải qua một cơn đau tim (một số dẫn đến tử vong), lưu lượng máu thấp đến tim hoặc nhịp tim bất thường trong vòng 24 giờ kể từ khi bắt đầu truyền các sản phẩm Infliximab. Các triệu chứng có thể bao gồm khó chịu hoặc đau ngực, đau cánh tay, đau dạ dày, khó thở, lo lắng, chóng mặt, chóng mặt, ngất xỉu, đổ mồ hôi, buồn nôn, nôn, rung hoặc đập thình thịch trong ngực và/hoặc nhịp tim nhanh hoặc chậm. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này.
  • Tổn thương gan Một số bệnh nhân dùng sản phẩm infliximab đã phát triển các vấn đề nghiêm trọng về gan. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị:
  • vàng da (da và mắt chuyển sang màu vàng)
  • nước tiểu màu nâu sẫm
  • đau ở bên phải vùng dạ dày của bạn ( đau bụng bên phải)
  • sốt
  • mệt mỏi cực độ (mệt mỏi trầm trọng)
  • Vấn đề về máu Ở một số bệnh nhân dùng sản phẩm infliximab , cơ thể có thể không tạo ra đủ tế bào máu giúp chống nhiễm trùng hoặc giúp cầm máu. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn:
  • sốt không giảm
  • bầm tím hoặc rất dễ chảy máu
  • trông rất xanh xao
  • Rối loạn hệ thần kinh Một số bệnh nhân dùng sản phẩm infliximab đã phát triển các vấn đề với hệ thần kinh của họ. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:
  • thay đổi thị lực
  • yếu ở tay hoặc chân
  • tê hoặc ngứa ran ở bất kỳ bộ phận nào trên cơ thể
  • co giật
  • Một số bệnh nhân đã bị đột quỵ trong vòng khoảng 24 giờ sau khi truyền các sản phẩm infliximab. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các triệu chứng của đột quỵ, có thể bao gồm: tê hoặc yếu ở mặt, cánh tay hoặc chân, đặc biệt là ở một bên cơ thể; nhầm lẫn đột ngột, khó nói hoặc khó hiểu; khó nhìn đột ngột ở một hoặc cả hai mắt, khó đi lại đột ngột, chóng mặt, mất thăng bằng hoặc phối hợp hoặc đau đầu đột ngột, dữ dội.
  • Phản ứng dị ứng Một số bệnh nhân đã có phản ứng dị ứng với các sản phẩm infliximab. Một số phản ứng này rất nghiêm trọng. Những phản ứng này có thể xảy ra trong khi bạn đang điều trị bằng Avsola hoặc ngay sau đó. Bác sĩ có thể cần dừng hoặc tạm dừng điều trị bằng Avsola và có thể cung cấp cho bạn thuốc để điều trị phản ứng dị ứng. Các dấu hiệu của phản ứng dị ứng có thể bao gồm:
  • phát ban (các mảng da đỏ, nổi lên, ngứa)
  • khó thở
  • đau ngực
  • huyết áp cao hoặc thấp
  • sốt
  • ớn lạnh Một số bệnh nhân được điều trị bằng sản phẩm infliximab có phản ứng dị ứng muộn. Phản ứng chậm xảy ra từ 3 đến 12 ngày sau khi điều trị bằng sản phẩm infliximab. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu phản ứng dị ứng chậm trễ nào với Avsola:
  • sốt
  • phát ban
  • đau đầu
  • đau họng
  • đau cơ hoặc khớp
  • sưng mặt và tay
  • khó nuốt
  • Hội chứng giống Lupus Một số bệnh nhân có các triệu chứng giống như triệu chứng của Lupus. Nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây, bác sĩ có thể quyết định ngừng điều trị bằng Avsola.
  • khó chịu ở ngực hoặc đau không giảm
  • khó thở
  • đau khớp
  • phát ban ở má hoặc cánh tay ngày càng nặng hơn dưới ánh nắng
  • Bệnh vẩy nến Một số người dùng sản phẩm infliximab bị bệnh vẩy nến mới hoặc bệnh vẩy nến trầm trọng hơn mà họ đã mắc phải. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn xuất hiện các mảng vảy đỏ hoặc các vết sưng tấy trên da chứa đầy mủ. Bác sĩ có thể quyết định ngừng điều trị bằng Avsola.

    • Các tác dụng phụ thường gặp nhất của các sản phẩm infliximab bao gồm:

  • nhiễm trùng đường hô hấp, chẳng hạn như nhiễm trùng xoang và đau họng
  • đau đầu
  • ho
  • đau bụng

    • Phản ứng truyền thuốc có thể xảy ra tới 2 giờ sau khi bạn truyền thuốc Avsola.

    Các triệu chứng của phản ứng truyền dịch có thể bao gồm:

  • sốt
  • ớn lạnh
  • đau ngực
  • huyết áp thấp hoặc huyết áp cao
  • khó thở
  • phát ban
  • ngứa

    • Trẻ mắc bệnh Crohn cho thấy một số khác biệt về tác dụng phụ của điều trị so với người lớn mắc bệnh Crohn. Các tác dụng phụ xảy ra nhiều hơn ở trẻ em là: thiếu máu (hồng cầu thấp), giảm bạch cầu (bạch cầu thấp), đỏ bừng mặt (đỏ hoặc đỏ mặt), nhiễm virus, giảm bạch cầu trung tính (bạch cầu trung tính thấp, bạch cầu chống nhiễm trùng), gãy xương, nhiễm khuẩn và phản ứng dị ứng ở đường hô hấp. Trong số những bệnh nhân dùng infliximab để điều trị viêm loét đại tràng trong các nghiên cứu lâm sàng, có nhiều trẻ em bị nhiễm trùng hơn so với người lớn.

    Hãy cho bác sĩ biết về bất kỳ tác dụng phụ nào khiến bạn khó chịu hoặc không biến mất.

    >Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ của Avsola. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

    Gọi cho bác sĩ của bạn để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Avsola

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai, đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Bạn và bác sĩ của bạn nên quyết định xem bạn có nên dùng Avsola khi bạn đang mang thai hoặc đang cho con bú hay không.

    Nếu bạn có con và đã tiêm Avsola trong thời kỳ mang thai, điều quan trọng là phải báo cho bác sĩ của con bạn và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác về việc sử dụng Avsola của bạn để họ có thể quyết định khi nào con bạn nên tiêm bất kỳ loại vắc xin nào. Một số loại vắc xin có thể gây nhiễm trùng.

    Nếu bạn dùng Avsola khi đang mang thai, con bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng cao hơn. Nếu con bạn được tiêm vắc-xin sống trong vòng 6 tháng sau khi sinh, con bạn có thể bị nhiễm trùng với các biến chứng nghiêm trọng có thể dẫn đến tử vong. Điều này bao gồm các loại vắc xin sống như BCG, rotavirus hoặc bất kỳ loại vắc xin sống nào khác. Đối với các loại vắc xin khác, hãy trao đổi với bác sĩ của bạn.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Avsola

  • Liều dùng cho bệnh Crohn ở người lớn. Liều khuyến cáo của Avsola là 5 mg/kg được dùng dưới dạng phác đồ kích thích tiêm tĩnh mạch vào lúc 0, 2 và 6 tuần, sau đó là chế độ duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó để điều trị cho người lớn mắc bệnh Crohn hoạt động ở mức độ vừa phải đến nặng hoặc rò rỉ bệnh Crohn. Đối với những bệnh nhân trưởng thành đáp ứng và sau đó mất phản ứng, có thể cân nhắc điều trị với liều 10 mg/kg mỗi 8 tuần. Những bệnh nhân không đáp ứng trước Tuần 14 dường như không đáp ứng khi tiếp tục dùng thuốc và nên cân nhắc ngừng Avsola ở những bệnh nhân này.
  • Liều dùng cho bệnh nhi mắc bệnh Crohn. Liều lượng khuyến cáo của Avsola dành cho bệnh nhi từ 6 tuổi trở lên mắc bệnh Crohn ở mức độ vừa phải đến nặng là 5 mg/kg dưới dạng phác đồ kích thích tiêm tĩnh mạch vào lúc 0, 2 và 6 tuần, sau đó là chế độ duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần.
  • Liều dùng trong bệnh viêm loét đại tràng ở người lớn. Liều khuyến cáo của Avsola là 5 mg/kg được dùng dưới dạng phác đồ kích thích tiêm tĩnh mạch vào lúc 0, 2 và 6 tuần, sau đó là chế độ duy trì 5 mg/ kg mỗi 8 tuần sau đó để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị viêm loét đại tràng hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng.
  • Liều dùng trong bệnh viêm loét đại tràng ở trẻ em. Liều lượng khuyến cáo của Avsola cho bệnh nhi từ 6 tuổi trở lên người lớn tuổi hơn bị viêm loét đại tràng hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng là 5 mg/kg theo phác đồ khởi phát tiêm tĩnh mạch vào các thời điểm 0, 2 và 6 tuần, sau đó dùng phác đồ duy trì 5 mg/kg mỗi 8 tuần.
  • Liều dùng trong bệnh viêm khớp dạng thấp. Liều khuyến cáo của Avsola là 3 mg/kg dùng theo phác đồ tiêm tĩnh mạch vào các tuần 0, 2 và 6, sau đó là chế độ duy trì 3 mg/kg mỗi 8 tuần sau đó để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp. viêm khớp dạng thấp hoạt động ở mức độ trung bình đến nặng. Avsola nên được dùng kết hợp với methotrexate. Đối với những bệnh nhân có đáp ứng không đầy đủ, có thể cân nhắc điều chỉnh liều lên tới 10 mg/kg mỗi 8 tuần hoặc điều trị thường xuyên 4 tuần một lần, lưu ý rằng nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng sẽ tăng lên ở liều cao hơn cho mỗi lần truyền hoặc hơn. dùng thuốc thường xuyên.
  • Liều dùng trong bệnh viêm cột sống dính khớp. Liều khuyến cáo của Avsola là 5 mg/kg được dùng dưới dạng chế độ tiêm tĩnh mạch vào lúc 0, 2 và 6 tuần sau đó là chế độ duy trì là 5 mg/kg mỗi 6 tuần sau đó để điều trị viêm cột sống dính khớp đang hoạt động.
  • Liều dùng trong bệnh viêm khớp vảy nến. Liều lượng khuyến cáo của Avsola là 5 mg/kg tiêm tĩnh mạch phác đồ cảm ứng lúc 0, 2 và 6 tuần, sau đó là phác đồ duy trì 5 mg/kg cứ sau 8 tuần để điều trị viêm khớp vẩy nến. Avsola có thể được sử dụng có hoặc không có methotrexate.
  • Liều dùng trong bệnh vẩy nến mảng bám. Liều khuyến cáo của Avsola ở bệnh nhân người lớn là 5 mg/kg dùng theo phác đồ kích thích tiêm tĩnh mạch ở mức 0, 2 và 6 tuần sau đó là chế độ duy trì 5 mg/kg cứ sau 8 tuần để điều trị bệnh vẩy nến nặng mãn tính (tức là lan rộng và/hoặc tàn phế).

    • Xem thông tin kê đơn đầy đủ để biết thêm chi tiết về liều lượng Avsola.

    Cảnh báo

    Avsola có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

    1. Nguy cơ nhiễm trùng

    Avsola là thuốc ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn. Avsola có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch. Nhiễm trùng nghiêm trọng đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng Avsola. Những bệnh nhiễm trùng này bao gồm bệnh lao (TB) và các bệnh nhiễm trùng do virus, nấm hoặc vi khuẩn lây lan khắp cơ thể. Một số bệnh nhân đã chết vì những bệnh nhiễm trùng này.

  • Bác sĩ nên xét nghiệm bệnh lao cho bạn trước khi bắt đầu dùng Avsola.
  • Bác sĩ nên theo dõi bạn chặt chẽ để phát hiện các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh lao trong quá trình điều trị với Avsola.

    • Trước khi bắt đầu dùng Avsola, hãy nói với bác sĩ nếu bạn:

  • nghĩ rằng mình bị nhiễm trùng. Bạn không nên bắt đầu dùng Avsola nếu bạn mắc bất kỳ loại nhiễm trùng nào.
  • đang được điều trị nhiễm trùng.
  • có dấu hiệu nhiễm trùng, chẳng hạn như sốt, ho, cúm- các triệu chứng tương tự.
  • có bất kỳ vết cắt hoặc vết loét hở nào trên cơ thể.
  • bị nhiễm trùng nhiều hoặc bị nhiễm trùng tái phát.
  • có bệnh tiểu đường hoặc một vấn đề hệ thống miễn dịch Những người mắc các bệnh này có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn.
  • mắc bệnh lao hoặc đã tiếp xúc gần gũi với người mắc bệnh lao.
  • sống hoặc đã sống ở một số vùng nhất định của đất nước ( chẳng hạn như thung lũng sông Ohio và Mississippi), nơi có nguy cơ cao mắc một số loại bệnh nhiễm nấm (histoplasmosis, coccidioidomycosis hoặc blastomycosis). Những bệnh nhiễm trùng này có thể phát triển hoặc trở nên nghiêm trọng hơn nếu bạn dùng Avsola. Nếu bạn không biết mình có sống ở khu vực thường gặp bệnh histoplasmosis, coccidioidomycosis hoặc blastomycosis hay không, hãy hỏi bác sĩ.
  • đã hoặc đã mắc bệnh viêm gan B.
  • sử dụng thuốc Kineret (anakinra), Orencia (abatacept), Actemra (tocilizumab) hoặc các loại thuốc khác gọi là thuốc sinh học dùng để điều trị các tình trạng tương tự như Avsola.

    • Sau khi bắt đầu sử dụng Avsola, nếu bạn bị nhiễm trùng, bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào bao gồm sốt, ho, các triệu chứng giống cúm hoặc có vết cắt hoặc vết loét hở trên cơ thể, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức. Avsola có thể khiến bạn dễ bị nhiễm trùng hơn hoặc khiến tình trạng nhiễm trùng trở nên trầm trọng hơn.

    2. Nguy cơ ung thư

  • Đã có trường hợp mắc bệnh ung thư bất thường ở trẻ em và bệnh nhân thanh thiếu niên sử dụng thuốc ức chế TNF có yếu tố hoại tử khối u, chẳng hạn như Avsola.
  • Dành cho trẻ em và người lớn dùng TNF thuốc chẹn, bao gồm Avsola, nguy cơ mắc bệnh ung thư hạch hoặc các bệnh ung thư khác có thể tăng lên.
  • Một số người dùng thuốc chẹn TNF, bao gồm Avsola, đã phát triển một loại ung thư hiếm gặp gọi là ung thư hạch tế bào T gan lách. Loại ung thư này thường dẫn đến tử vong. Hầu hết những người này là nam thiếu niên hoặc thanh niên. Ngoài ra, hầu hết mọi người đang được điều trị bệnh Crohn hoặc viêm loét đại tràng bằng thuốc chẹn TNF và một loại thuốc khác gọi là azathioprine hoặc 6-mercaptopurine.
  • Những người đã được điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, viêm mắt cá chân viêm cột sống, viêm khớp vảy nến và vảy nến thể mảng lâu ngày dễ phát triển bệnh ung thư hạch. Điều này đặc biệt đúng đối với những người mắc bệnh rất nặng.
  • Một số người được điều trị bằng các sản phẩm infliximab như Avsola đã phát triển một số loại ung thư da. Nếu có bất kỳ thay đổi nào về bề ngoài hoặc khối u trên da xảy ra trong hoặc sau khi bạn điều trị bằng Avsola, hãy cho bác sĩ biết.
  • Bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), một loại bệnh phổi cụ thể , có thể tăng nguy cơ mắc bệnh ung thư khi điều trị bằng Avsola.
  • Một số phụ nữ đang điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp bằng các sản phẩm infliximab đã phát triển ung thư cổ tử cung. Đối với những phụ nữ dùng Avsola, kể cả những người trên 60 tuổi, bác sĩ có thể khuyên bạn nên tiếp tục kiểm tra ung thư cổ tử cung thường xuyên.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng mắc bất kỳ loại ung thư nào. Thảo luận với bác sĩ của bạn về bất kỳ nhu cầu nào để điều chỉnh các loại thuốc bạn có thể đang dùng.

    • Xem phần "Tác dụng phụ của Avsola là gì?" bên dưới để biết thêm thông tin.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Avsola

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Chúng bao gồm bất kỳ loại thuốc nào khác để điều trị bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, viêm khớp vẩy nến hoặc bệnh vẩy nến.

    Biết các loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách các loại thuốc của bạn và đưa cho bác sĩ và dược sĩ khi bạn nhận được một loại thuốc mới.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Thuốc sinh học tương tự là một sản phẩm sinh học tương tự như thuốc sinh học tham chiếu (thường là sản phẩm gốc) và không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về độ an toàn, độ tinh khiết và hiệu lực. Ví dụ, thuốc tương tự sinh học Amjevita (adalimumab-atto) đã được phê duyệt là thuốc tương tự sinh học đầu tiên của Humira (adalimumab). Tiếp tục đọc

    Infliximab hoạt động bằng cách liên kết đặc biệt với một protein gọi là TNF-α (yếu tố hoại tử khối u-alpha), được giải phóng bởi các tế bào bạch cầu như một phần trong phản ứng miễn dịch của cơ thể chúng ta đối với nhiễm trùng hoặc các chất lạ. Việc sản xuất quá mức TNF-α có thể gây viêm, làm tổn thương các mô, xương và sụn và thậm chí làm chết tế bào. Khi Infliximab liên kết với TNF-α, nó sẽ ngăn chặn tác dụng của TNF-α và điều này làm giảm tình trạng viêm. Mức độ TNF-alfa tăng lên đã được tìm thấy trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến và viêm cột sống dính khớp. Tiếp tục đọc

    Inflectra (infliximab-dyyb) là một thuốc tương tự sinh học với Remicade (infliximab). Chúng thuộc cùng loại thuốc gọi là thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF). Inflectra có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng tương tự như Remicade, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm cột sống dính khớp, viêm loét đại tràng, viêm khớp vẩy nến và bệnh vẩy nến mảng bám. Tiếp tục đọc

    Renflexis (infliximab-abda) là thuốc chẹn yếu tố hoại tử khối u (TNF) có tính chất sinh học tương tự như Remicade (infliximab). Thuốc sinh học tương tự không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về mặt an toàn và hiệu quả so với sản phẩm tham chiếu. Renflexis được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) tương tự như Remicade và được sử dụng cho các tình trạng tương tự, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn và viêm khớp vẩy nến. Thuốc sinh học tương tự có thể giúp tiết kiệm chi phí do giá thấp hơn và được một số công ty bảo hiểm ưa thích. Tiếp tục đọc

    Thuốc sinh học tương tự là một sản phẩm sinh học tương tự như thuốc sinh học tham chiếu (thường là sản phẩm gốc) và không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về độ an toàn, độ tinh khiết và hiệu lực. Ví dụ, thuốc tương tự sinh học Amjevita (adalimumab-atto) đã được phê duyệt là thuốc tương tự sinh học đầu tiên của Humira (adalimumab). Tiếp tục đọc

    Infliximab hoạt động bằng cách liên kết đặc biệt với một protein gọi là TNF-α (yếu tố hoại tử khối u-alpha), được các tế bào bạch cầu giải phóng như một phần trong phản ứng miễn dịch của cơ thể chúng ta đối với nhiễm trùng hoặc các chất lạ. Việc sản xuất quá mức TNF-α có thể gây viêm, làm tổn thương các mô, xương và sụn và thậm chí làm chết tế bào. Khi Infliximab liên kết với TNF-α, nó sẽ ngăn chặn tác dụng của TNF-α và điều này làm giảm tình trạng viêm. Mức độ TNF-alfa tăng lên đã được tìm thấy trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến và viêm cột sống dính khớp. Tiếp tục đọc

    Inflectra (infliximab-dyyb) là một thuốc tương tự sinh học với Remicade (Infliximab). Chúng thuộc cùng loại thuốc gọi là thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF). Inflectra có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng tương tự như Remicade, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm cột sống dính khớp, viêm loét đại tràng, viêm khớp vẩy nến và bệnh vẩy nến mảng bám. Tiếp tục đọc

    Renflexis (infliximab-abda) là thuốc chẹn yếu tố hoại tử khối u (TNF) có tính chất sinh học tương tự như Remicade (infliximab). Thuốc sinh học tương tự không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về mặt an toàn và hiệu quả so với sản phẩm tham chiếu. Renflexis được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) tương tự như Remicade và được sử dụng cho các tình trạng tương tự, bao gồm viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn và viêm khớp vẩy nến. Thuốc sinh học tương tự có thể giúp tiết kiệm chi phí do giá thấp hơn và được một số công ty bảo hiểm ưa thích. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến