Ayvakit

Általános név: Avapritinib
Dózisforma: tabletek
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Ayvakit

Az Ayvakit vényköteles gyógyszer, amelyet bizonyos típusú gastrointestinalis stroma tumor (GIST) és szisztémás mastocytosis (SM) felnőttek kezelésére használnak.

Az Ayvakit egy avapritinib nevű gyógyszert tartalmaz, amely az osztályba tartozik. tirozin-kináz-gátlóknak nevezett gyógyszerek.

A GIST a gyomor-bél traktus rákos megbetegedése, amelyet leggyakrabban a thrombocyta eredetű növekedési faktor receptor alfa (PDGFRA) fehérje mutációi okoznak, amely az úgynevezett fehérjék családjába tartozik. receptor tirozin-kinázok (RTK-k). Az Avapritinib a PDGFRA 18-as exon mutációját – beleértve a PDGFRA D842V mutációkat is – tartalmazó GIST kezelésére fejti ki hatását azáltal, hogy kifejezetten a mutáns PDGFRA-t célozza meg.

A szisztémás mastocitózis egy olyan rendellenesség, amelyet a hízósejtek felhalmozódása jellemez a szervezetben. Leggyakrabban a KIT gén D816V mutációja okozza. Az Avapritinib az előrehaladott szisztémás mastocytosis (AdvSM) és az indolens szisztémás mastocitózis (ISM) kezelésére hat, kifejezetten a KIT D816V-t célozva.

Ayvakit mellékhatások

Az Ayvakit súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Agyvérzést. Súlyos agyvérzés fordulhat elő az Ayvakit-kezelés és a halálhoz vezethet. Hagyja abba a kezelést, és azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen tünetet észlel, például súlyos fejfájást, hányást, álmosságot, szédülést, zavartságot vagy súlyos gyengeséget testének egy vagy több oldalán. Ha Önnek AdvSM-je van, egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja az Ön vérlemezkeszámát a gyógyszeres kezelés előtt és alatt.

Agyvérzést nem észleltek az ISM miatt Ayvakit-tel kezelt betegeknél.

Kognitív hatások. A kognitív mellékhatások gyakoriak és súlyosak is lehetnek. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó kognitív tünetet észlel, beleértve a következőket:

feledékenység

zavartság

eltévedés

gondolkodási nehézségek

álmosság

ébren maradási nehézségek (somnolencia)

szókeresési problémák

tárgyak látása vagy nem ott lévő dolgok hallása ( hallucinációk)

hangulat- vagy viselkedésváltozás

Bőrérzékenység a napfényre (fényérzékenység).

A GIST-ben szenvedő betegek leggyakoribb mellékhatásai a következők:

folyadékvisszatartás vagy duzzanat

hányinger

fáradtság vagy gyengeség

gondolkodási zavarok

hányás

csökkent étvágy

hasmenés

fokozott szemkönnyezés

gyomortáj (hasi) fájdalom

székrekedés

kiütés

szédülés

hajszín változásai

bizonyos vérvizsgálatok változásai

Az AdvSM-ben szenvedőknél a leggyakoribb mellékhatások a következők:

folyadékvisszatartás vagy duzzanat

hasmenés

hányinger

fáradtság vagy gyengeség

bizonyos vérvizsgálati eredmények változása

A leggyakoribb mellékhatások az ISM-ben szenvedő betegeknél:

a szem körüli duzzanat

szédülés

a karok és lábak duzzanata

kipirulás

Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha bizonyos mellékhatások jelentkeznek.

Az Ayvakit termékenységi problémákat okozhat nőknél. és csökkentheti a hímivarsejtek termelését, ami befolyásolhatja a gyermekvállalási képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

Ez nem minden lehetséges mellékhatás.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ayvakit

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról.

Terhesség

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha terhes vagy terhességet tervez. Az Ayvakit károsíthatja a születendő babát. Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

Hatásos fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia a kezelés alatt és az utolsó adag után 6 hétig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az Ön számára megfelelő fogamzásgátlási módszerekről.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a kezelés alatt.

Azoknak a férfiaknak, akiknek partnerük teherbe tud esni, hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó adag után 6 hétig.

Szoptatás
h3>
Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt, és legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ebben az időszakban mi a legjobb módja a baba táplálásának.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ayvakit

Gastrointestinalis stroma tumor (GIST) szokásos felnőtt adagja:

300 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések: - a PDGFRA 18-as exon mutációja alapján válasszon betegeket a kezelésre. Felhasználás: - nem reszekálható vagy metasztatikus GIST-ben szenvedő felnőttek kezelésére, amelyek thrombocyta eredetű növekedési faktor receptor alfa (PDGFRA) exon 18 mutációt tartalmaznak, beleértve a PDGFRA D842V mutációkat is.

Szokásos felnőtt adag fejlett szisztémás betegek számára Mastocytosis (AdvSM):

200 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.

Használata: - AdvSM-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Az AdvSM magában foglalja az agresszív szisztémás mastocytosisban (ASM), a kapcsolódó hematológiai daganattal (SMAHN) és a hízósejtes leukémiában (MCL) szenvedő betegeket. Alkalmazási korlátok: nem ajánlott AdvSM-ben szenvedő betegek kezelésére, akiknek vérlemezkeszáma kevesebb, mint 50 x 109 /l

Szokásos felnőtt adag indolens szisztémás mastocytosis (ISM) kezelésére:

25 mg szájon át naponta egyszer. Felhasználás: - ISM-es felnőtt betegek kezelésére. Alkalmazási korlátok: nem ajánlott 50 x 109 /l-nél kisebb vérlemezkeszámú ISM-es betegek kezelésére.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.