Balversa
ชื่อสามัญ: Erdafitinib
ชั้นยา:
สารยับยั้งมัลติไคเนส
การใช้งานของ Balversa
Balversa ใช้ในผู้ใหญ่เพื่อรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (ระยะลุกลาม) หรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้
Balversa ใช้เฉพาะเมื่อมะเร็งของคุณมี เครื่องหมายทางพันธุกรรมเฉพาะ (ยีน "FGFR" ที่ผิดปกติ) และหากคุณได้รับการรักษาด้วยยารักษามะเร็งแพลตตินัมอื่น ๆ อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ไม่ได้ผลหรือหยุดทำงาน แพทย์ของคุณจะทดสอบคุณเพื่อหายีนนี้
Balversa มักจะได้รับหลังจากการรักษาอื่นๆ ล้มเหลว
Balversa ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเรื่อง "เร่งรัด" "พื้นฐาน ในการศึกษาทางคลินิก บางคนตอบสนองต่อยานี้ แต่จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม
Balversa ผลข้างเคียง
รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ Balversa: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ
คุณอาจมีระดับฟอสเฟตสูงและเลือดของคุณจะต้องได้รับการตรวจบ่อยครั้ง แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีอาการต่างๆ เช่น ชาหรือรู้สึกเสียวซ่าบริเวณปาก กล้ามเนื้อตึง ปวดเมื่อยตามร่างกาย คันหรือมีผื่น เหนื่อยล้า นอนหลับยาก คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร หรือรู้สึกหายใจไม่ออก
โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:
การรักษามะเร็งของคุณอาจล่าช้าหรือหยุดอย่างถาวรหากคุณมีผลข้างเคียงบางอย่าง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Balversa อาจรวมถึง:
นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่น ๆ ได้ . โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088
ก่อนรับประทาน Balversa
คุณอาจตั้งครรภ์ได้ยากขึ้นในขณะที่ใช้ยา Balversa คุณยังควรใช้การคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ เนื่องจากยาอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้
คุณอาจต้องมีผลการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่ม Balversa
แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคยมีปัญหาเกี่ยวกับดวงตาหรือการมองเห็น
ทั้งชายและหญิงที่ใช้ยานี้ควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ เออร์ดาฟิทินิบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดหากแม่หรือพ่อใช้ยานี้
ใช้การคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหากมีการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในขณะที่แม่หรือพ่อใช้บัลเวอร์ซา
อย่าให้นมบุตรขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
เกี่ยวข้องกับยาเสพติด
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
วิธีใช้ Balversa
ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะ:
8 มก. รับประทานวันละครั้ง; เพิ่มขึ้นเป็น 9 มก. รับประทานวันละครั้ง ขึ้นอยู่กับระดับฟอสเฟตในเลือดและความสามารถในการทนต่อยาที่ 14 ถึง 21 วันจนกระทั่งการลุกลามของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ ความคิดเห็น - เลือกผู้ป่วยเพื่อรับการบำบัดโดยพิจารณาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ FGFR ที่ไวต่อการตอบสนองในตัวอย่างเนื้องอกตามที่ตรวจพบโดยได้รับการอนุมัติจาก FDA การวินิจฉัยสหาย การใช้งาน: สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งท่อปัสสาวะในท่อปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่ (mUC) ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ FGFR3 หรือ FGFR2 ที่ไวต่อการตอบสนอง และลุกลามในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัมก่อนหน้าอย่างน้อยหนึ่งบรรทัด ซึ่งรวมถึงภายใน 12 เดือนของการรักษาด้วยยาเสริมใหม่ หรือเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัมเสริม
คำเตือน
ปฏิบัติตามคำแนะนำทั้งหมดบนฉลากยาและบรรจุภัณฑ์ของคุณ แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพแต่ละรายของคุณเกี่ยวกับสภาวะทางการแพทย์ อาการแพ้ และยาทั้งหมดที่คุณใช้
ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Balversa
บางครั้งการใช้ยาบางชนิดในเวลาเดียวกันอาจไม่ปลอดภัย ยาบางชนิดอาจส่งผลต่อระดับเลือดของยาอื่นๆ ที่คุณรับประทาน ซึ่งอาจเพิ่มผลข้างเคียงหรือทำให้ยามีประสิทธิภาพน้อยลง
แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาอื่นๆ ทั้งหมดของคุณ โดยเฉพาะ:
ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับเออร์ดาฟิทินิบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำสำคัญยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions