Baraclude

Általános név: Entecavir
Kábítószer osztály: Nukleozid reverz transzkriptáz gátlók (NRTI-k)

Használata Baraclude

A Baraclude egy vírusellenes gyógyszer. Az entekavir megakadályozza bizonyos vírussejtek elszaporodását a szervezetben.

A Baraclude egy vírusellenes gyógyszer, amelyet a krónikus hepatitis B vírus (HBV) kezelésére alkalmaznak olyan felnőtteknél és gyermekeknél, akik legalább 2 évesek és legalább testsúlyuk. 22 font (10 kilogramm).

A Baraclude nem gyógyítja meg a hepatitist. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer megakadályozza-e a cirrózist vagy a májrákot.

Baraclude mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Baraclude-ra adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány Baraclude-ot használó embernél tejsavas acidózis alakul ki, amely végzetes is lehet. Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha még enyhe tünetei is vannak, mint például:

szokatlan izomfájdalom;

fáz;

légzési nehézség;

szédülés, szédülés, fáradtság vagy nagyon gyengeség;

gyomorfájdalom, hányás; vagy

gyors vagy szabálytalan szívverés.

A Baraclude súlyos májtüneteket is okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha: duzzanat a középső rész körül, hányinger, gyomorfájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása). p>

A Baraclude gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger;

szédülés, fáradtság; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Baraclude

Ne szedje a Baraclude-ot, ha allergiás az entekavirra, vagy ha HIV-fertőzése (humán immundeficiencia vírus) is van, amelyet nem kezelnek.

Lehet, hogy HIV-tesztet kell végeznie, mielőtt elkezdi szedni a Baraclude-ot. A krónikus hepatitis B kezelésére szolgáló gyógyszer szedése a HIV-fertőzést rezisztenssé teheti bizonyos HIV- és AIDS-gyógyszerekkel szemben.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Baraclude biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

HIV vagy AIDS (vagy ha volt kitéve HIV-fertőzésnek);

vesebetegség;

a HBV-n kívüli májproblémák;

májátültetés; vagy

ha lamivudint (Epivir, Epzicom, Trizivir) vagy telbivudint (Tyzeka) is szed.

Tájékoztassa kezelőorvosát a hepatitis B kezelésére korábban alkalmazott összes gyógyszerről. Előfordulhat, hogy a Baraclude nem a megfelelő gyógyszer, ha bizonyos más gyógyszereket is alkalmazott a HBV ellen.

tejsav-acidózis alakulhat ki, amely a tejsav veszélyes felhalmozódása a vérben. Ez valószínűbb lehet, ha túlsúlyos, ha hosszú ideje szedett vírusellenes gyógyszert, vagy ha Ön nő. Kérdezze meg orvosát a kockázatokról.

Nem ismert, hogy az entekavir károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy a neve szerepel a terhességi nyilvántartásban. Ennek célja a terhesség kimenetelének nyomon követése és az entekavir babára gyakorolt hatásának értékelése.

Lehet, hogy a Baraclude alkalmazása során nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Baraclude

A Baraclude szokványos felnőtt adagja krónikus hepatitis B esetén:

Komponált májbetegség: -Nukleozid-inhibitor-terápiában nem részesült: 0,5 mg szájon át naponta egyszer - Hepatitis kórtörténete B virémia lamivudin vagy ismert lamivudin- vagy telbivudin rezisztencia szubsztitúciók rtM204I/V rtL180M, rtL80I/V vagy rtV173L mellett vagy anélkül: 1 mg szájon át naponta egyszer Dekompenzált májbetegség: 1 mg szájon át naponta egyszer Felhasználás: Kezelésére: HBV-fertőzés aktív vírusreplikációra utaló és tartósan emelkedett szérum aminotranszferáz (ALT vagy AST) vagy szövettanilag aktív betegség esetén

A Baraclude szokásos gyermekkori adagja krónikus hepatitis B esetén:

2-15 éves kor között: korábban nem kezelt: 10-11 kg: 0,15 mg szájon át naponta egyszer 11-14 kg-nál nagyobb: 0,2 mg szájon át naponta egyszer 14-17 kg-nál nagyobb: 0,25 mg szájon át naponta egyszer naponta egyszer 17-20 kg-nál nagyobb: 0,3 mg szájon át naponta egyszer 20-23 kg-nál nagyobb: 0,35 mg szájon át naponta egyszer 23-26 kg-nál nagyobb: 0,4 mg szájon át naponta egyszer 26-30 kg-nál nagyobb: 0,45 mg szájon át naponta egyszer 30 kg-nál nagyobb: 0,5 mg szájon át naponta egyszer Tapasztalt Lamivudin: 10-11 kg: 0,3 mg szájon át naponta egyszer 11-14 kg-nál nagyobb: 0,4 mg szájon át naponta egyszer Több mint 14-17 kg : 0,5 mg szájon át naponta egyszer Nagyobb, mint 17-20 kg: 0,6 mg szájon át naponta egyszer Nagyobb, mint 20-23 kg: 0,7 mg szájon át naponta egyszer Nagyobb, mint 23-26 kg: 0,8 mg szájon át naponta egyszer Több mint 26-23 kg 30 kg: 0,9 mg szájon át naponta egyszer 30 kg-nál nagyobb: 1 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: -A belsőleges oldat 30 kg-ig ajánlott. 16 éves kor felett: Kompenzált májbetegség: -Nukleozid-inhibitor-kezelésben nem részesült: 0,5 mg szájon át naponta egyszer - Hepatitis B virémia anamnézisében lamivudin vagy ismert lamivudin vagy telbivudin rezisztencia szubsztitúciók alkalmazása során rtM204I/V rtL180M-mel vagy anélkül, rtL180M V, vagy rtV173L: 1 mg szájon át naponta egyszer Felhasználás: Krónikus HBV fertőzés kezelésére olyan betegeknél, akiknél aktív vírusreplikáció és tartósan emelkedett szérum aminotranszferáz (ALT vagy AST) vagy szövettanilag aktív betegség

Figyelmeztetések

Ne szedje a Baraclude-ot, ha HIV-fertőzött (humán immunhiány vírus), amelyet nem kezelnek.

A hepatitis B tünetei visszatérhetnek vagy rosszabbodhatnak a Baraclude szedésének abbahagyása után. Gyakori vérvizsgálatra lesz szüksége májműködésének ellenőrzésére a kezelés alatt és még néhány hónapig a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása után.

Ez a gyógyszer súlyos, tejsavas acidózisnak nevezett állapotot okozhat. sürgősségi orvosi segítség, ha még enyhe tünetei is vannak, mint például: izomfájdalom vagy -gyengeség, zsibbadás vagy hideg érzés a karokban és lábakban, légzési nehézség, gyomorfájdalom, hányinger hányással, gyors vagy egyenetlen szívverés, szédülés vagy nagyon gyenge érzés, fáradt.

A Baraclude súlyos májtüneteket is okozhat, mint például hányinger, gyomorfájdalom, alacsony láz, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása). Azonnal hívja orvosát, ha a fenti tünetek bármelyike jelentkezik.

Egyes hepatitis B-ben szenvedő betegeknél májtünetek jelentkeznek a Baraclude szedésének abbahagyása után, még hónapokkal a abbahagyás után is. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni szeretné májműködését néhány hónapig, miután abbahagyja a gyógyszer alkalmazását. Ne hagyjon ki egyetlen tervezett látogatást sem.

A hepatitis B aktiválódhat vagy súlyosbodhat az entekavir alkalmazásának abbahagyása után. Több hónapig gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Baraclude

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az entekavirral, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.