Bavencio

Általános név: Avelumab
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Bavencio

A Bavencio egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Bavencio a Merkel-sejtes karcinómának nevezett bőrrák egyik típusának kezelésére szolgál felnőtteknél és gyermekeknél. legalább 12 éves, amikor a rák átterjedt a test más részeire (áttétes).

A Bavencio-t a hólyag- vagy húgyúti rák bizonyos típusainak kezelésére is alkalmazzák, amelyek elterjedtek vagy nem fertőzhetők meg. műtéttel távolították el. A Bavencio-t erre az állapotra adják, miután a platinarák elleni gyógyszerek nem hatnak, vagy már nem hatnak.

A Bavencio-t önmagában vagy egy másik, az axitinib nevű gyógyszerrel kombinálva is alkalmazzák előrehaladott, elterjedt vagy nem távolítható veserák kezelésére. műtéttel.

Bavencio mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Bavencio elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédülést, viszketést, lázat, hidegrázást, gyomor- vagy hátfájást, légzési nehézségeket vagy kipirulást (melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés) érez.

Az Avelumab a következőképpen fejti ki hatását: arra készteti az immunrendszert, hogy megtámadja a daganatsejteket. Az avelumab arra késztetheti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a szervezet egészséges szerveit és szöveteit. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdőben, a májban, a hasnyálmirigyben, a vesében, a belekben, a pajzsmirigyben vagy a mellékvesében. mirigyek.

Azonnal hívja orvosát, ha:

hirtelen mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés;

erős gyomorfájdalom, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;

hólyagos vagy hámló bőrkiütés;

dobogó szívverés vagy libbenés a mellkasában;

influenzaszerű tünetek;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

ízületi fájdalom, gyengeség;

látásváltozások;

májproblémák - étvágytalanság, felső gyomorfájdalom, fáradtság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

szívproblémák - mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapcsra vagy a vállra terjed, izzadás;

veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nem vizelet, vörös vagy rózsaszín vizelet, duzzanat a lábában vagy a bokájában; vagy

hormonális rendellenesség jelei - szédülés vagy nagyon fáradtság, szapora szívverés, hangulati vagy viselkedésbeli változások, mélyebb hang, fokozott éhségérzet vagy szomjúság, fokozott vizeletürítés, székrekedés, hányás, hajhullás, izzadás, hidegérzet, súlygyarapodás vagy fogyás.

A Bavencio gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

rekedt hang;

köhögés, légszomj;

beszédzavar;

fájdalom, hólyagok, vérzés vagy súlyos kiütések a kézfejen vagy a talpon;

sebek vagy fehér foltok a szájban vagy a száj körül, nyelési vagy beszédzavar, szájszárazság, rossz lehelet, megváltozott ízérzékelés;

súlyos fejfájás, homályos látás, lüktetés a nyakban vagy fülek;

fájdalmas vizelés;

gyomorfájdalom, hányinger, hasmenés, étvágytalanság;

fáradtság;

hidegrázás, láz;

izomfájdalom, hátfájás, csont fájdalom;

kiütés;

duzzanat a kezében vagy a lábában;

vörösség vagy duzzanat az injekció beadásának helyén;

májproblémák; vagy

a pajzsmirigy alulműködésének tünetei - fáradtság, depressziós hangulat, száraz bőr, ritkuló haj, csökkent izzadás, súlygyarapodás, puffadás az arcban, érzés érzékenyebb a hidegre.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Bavencio

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Bavencio biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

az idegrendszert érintő állapot, például myasthenia gravis vagy Guillain-Barré-szindróma;

az immunrendszer rendellenességei, például a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség;

tüdőproblémák vagy légzési zavarok;

máj- vagy vesebetegség;

szívproblémák vagy magas vérnyomás;

magas koleszterinszint;

cukorbetegség;

szervátültetés; vagy

ha őssejtek transzplantációját kapta vagy fog kapni egy donortól.

Ne alkalmazza az avelumabot, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 1 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Bavencio

Szokásos felnőtt adag Merkel-sejtes karcinóma esetén:

800 mg IV 60 perc alatt, kéthetente A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Szokásos felnőtt adag urotheliális karcinóma esetén:

800 mg IV 60 perc alatt, 2 hetente A terápia időtartama: a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: - A betegek fenntartó kezelésére lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma (UC), amely nem fejlődött ki első vonalbeli platinatartalmú kemoterápiával - Korábban kezelt uroteliális karcinóma: Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinómában (UC) szenvedő betegek kezelésére, akiknél: a betegség progressziója a platina kezelés alatt vagy azt követően -kemoterápiát tartalmazó VAGY a betegség progressziója a platinatartalmú kemoterápiával végzett neoadjuváns vagy adjuváns kezelést követő 12 hónapon belül

A szokásos felnőtt adag vesesejtes karcinóma esetén:

800 mg IV 60 percen keresztül 2 hetente axitinibbel kombinálva 5 mg szájon át naponta kétszer (12 órás időközzel) étkezés közben vagy anélkül A kezelés időtartama: a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Alkalmazás: Axitinibbel kombinálva az első vonalbeli kezeléshez előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő betegeknél

Szokásos gyermekgyógyászati adag Merkel-sejtes karcinóma esetén:

12 éves és idősebb: 800 mg IV 60 percen keresztül 2 hetente A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: Áttétes Merkel-sejtes karcinóma (MCC) kezelésére 12 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegeknél

Figyelmeztetések

A Bavencio úgy működik, hogy az Ön immunrendszerét megtámadja a daganatsejteket. Az Avelumab arra késztetheti az Ön immunrendszerét, hogy megtámadja a szervezet egészséges szerveit és szöveteit. Ez súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokhoz vezethet a tüdejére, májára, hasnyálmirigyére, vesére, beleire, pajzsmirigyére vagy mellékvesére.

Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint pl. : láz, köhögés, influenza tünetei, izomfájdalom vagy gyengeség, látásváltozások, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, súlyos gyomorfájdalom vagy hasmenés, bőrkiütés, bokadagadás, fokozott vagy csökkent vizeletürítés, vér a vizeletben vagy széklet, testsúlyváltozások, hajhullás, szokatlan vérzés, sötét vizelet vagy sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bavencio

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az avelumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

A Bavencio-t és az Inlyta-t együtt alkalmazzák, mert a kombináció hatékonyabb, mint az egyszeri kezelés, így a betegség progressziójának vagy halálának általános kockázata körülbelül 31%-kal csökken a szunitinib önmagában történő kezeléséhez képest. A Bavencio és az Inlyta különböző módon fejtik ki hatásukat: a Bavencio egy immunterápiás kezelés, amely erősíti az Ön immunrendszerét, az Inlyta pedig egy célzott kezelés, amely megakadályozza, hogy a rákos sejteket új erek képződjenek, lelassítva vagy leállítva a daganat növekedését. Egy klinikai vizsgálatban, amelyben 442, Bavenicót és Inlytát szedő beteg vett részt, szemben a csak szunitinibet szedő 444 beteggel: Az átlagos progressziómentes túlélés (PFS) (nincs tumornövekedés vagy terjedés) B + I esetén 13,8 hónap volt, míg a szunitinib esetében mindössze 8,4 hónap (5 hónapos növekedés a PFS-ben. A daganat mérete kétszer annyi B+I-et szedő embernél csökkent, mint a csak Sunitinibet szedőknél. A betegek 3,4%-a (442-ből 15) B+-t szedő betegeknél láttam, hogy a daganatok eltűntek, szemben az 1,8-al. A szunitinibet szedő betegek %-a (444-ből 8). Ezt teljes válasznak nevezik. A B+-t szedő betegek 48%-a (442-ből 212) csökkent a daganata, szemben a Sunitinibet szedő betegek 24%-ával (444-ből 106). részleges válasznak nevezik, és olyan betegeket foglal magában, akiknél a daganatok 30%-kal vagy nagyobb mértékben zsugorodtak, és akiknél a kezelésre adott válasz legalább 4 hétig tartott.

A Bavencio-t az EMD Serono, Inc., az Egyesült Államokban, a Massachusetts állambeli Rocklandben található gyógyszeripari vállalat gyártja. Felveheti a kapcsolatot az EMD Seronóval a +1-800-283-8088 telefonszámon, vagy kapcsolatba léphet velük. olvasson tovább olvasson tovább

A Bavencio (avelumab) egy programozott halál ligand-1 (PD-L1) blokkoló antitest. A Bavencio a PD-L1 receptorokat célozza meg, amelyek fehérjereceptorok a sejtfelszínen. Amikor a Bavencio blokkolja a PD-L1-et, „bekapcsolja” a rákellenes sejtek, például a T-sejtek azon képességét, hogy megtámadják és elpusztítsák a daganatokat. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.