Belantamab mafodotin

Nama generik: Belantamab Mafodotin
Nama jenama: Blenrep
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (blmf 100 mg)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Belantamab mafodotin

Belantamab mafodotin digunakan untuk merawat pelbagai myeloma pada orang dewasa. belantamab mafodotin diberikan selepas sekurang-kurangnya 4 rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

Belantamab mafodotin telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap ubat ini, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Belantamab mafodotin hanya tersedia di bawah program khas. Anda mesti berdaftar dalam program dan memahami risiko dan faedah ubat ini.

Belantamab mafodotin juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Belantamab mafodotin kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan (tindak balas infusi). Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, letih, loya, pening, gatal, demam, menggigil, berpeluh, sesak nafas, atau mengalami degupan jantung yang laju, sukar bernafas atau bengkak di muka anda.

< b>Belantamab mafodotin boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

kehilangan penglihatan secara tiba-tiba;

mudah lebam, pendarahan luar biasa; atau

tanda pendarahan dalam otak--kelemahan, pening, kekeliruan, kebas atau kesemutan pada sebelah badan, kehilangan pergerakan di muka anda.

Beritahu doktor mata anda jika anda mengalami sebarang masalah mata, perubahan dalam penglihatan anda, mata kering atau kehilangan penglihatan.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa belantamab mafodotin mungkin termasuk:

perubahan penglihatan;

perubahan mata ditemui semasa pemeriksaan mata;

tindak balas infusi;

tidak normal ujian makmal;

demam, letih; atau

loya.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Belantamab mafodotin

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah dengan mata anda;

masalah penglihatan; atau

masalah pendarahan.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Belantamab mafodotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapanya menggunakan ubat ini.

Jika anda seorang wanita, jangan gunakan belantamab mafodotin jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan belantamab mafodotin.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana belantamab mafodotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Belantamab mafodotin

Dos Dewasa Biasa untuk Mieloma Berbilang:

2.5 mg/kg (berat badan sebenar) IV selama 30 minit sekali setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterimaKegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan pelbagai myeloma berulang atau refraktori yang telah menerima sekurang-kurangnya 4 terapi terdahulu termasuk antibodi monoklonal anti-CD38, perencat proteasome dan agen imunomodulator

Amaran

Doktor mata perlu memeriksa mata anda sebelum setiap dos belantamab mafodotin. Belantamab mafodotin boleh menyebabkan masalah mata yang boleh menyebabkan penglihatan kabur, ulser pada permukaan mata anda atau kehilangan penglihatan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Belantamab mafodotin

Ubat lain mungkin menjejaskan mafodotin belantamab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.