Belantamab mafodotin

Generieke naam: Belantamab Mafodotin
Merknamen: Blenrep
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (blmf 100 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Belantamab mafodotin

Belantamab mafodotin wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom bij volwassenen. belantamab mafodotin wordt gegeven nadat minstens 4 andere behandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Belantamab mafodotin werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Belantamab mafodotin is alleen verkrijgbaar in het kader van een speciaal programma. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Belantamab mafodotin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Belantamab mafodotin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden (infusiereactie). Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, jeukend, koortsig, koud, zweterig, kortademig voelt, of een snelle hartslag, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

< b>Belantamab mafodotin kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

plotseling verlies van gezichtsvermogen heeft;

makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen; of

tekenen van bloedingen in de hersenen - zwakte, duizeligheid, verwarring, gevoelloosheid of tintelingen aan één kant van het lichaam, verlies van beweging in uw gezicht.

Vertel uw oogarts als u oogproblemen, veranderingen in uw gezichtsvermogen, droge ogen of verlies van gezichtsvermogen heeft.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van belantamab mafodotin kunnen zijn:

veranderingen in het gezichtsvermogen;

oogveranderingen gevonden tijdens een oogonderzoek;

infusiereactie;

abnormaal laboratoriumtests;

koorts, vermoeidheid; of

misselijkheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Belantamab mafodotin

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

problemen met uw ogen;

problemen met het gezichtsvermogen; of

bloedingsproblemen.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Belantamab mafodotin kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik belantamab mafodotin niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader belantamab mafodotin gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat belantamab mafodotin schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Belantamab mafodotin

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom:

2,5 mg/kg (van het werkelijke lichaamsgewicht) IV gedurende 30 minuten eens per 3 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitGebruik: voor behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder een anti-CD38 monoklonaal antilichaam, een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel

Waarschuwingen

Een oogarts zal uw ogen moeten onderzoeken vóór elke dosis belantamab mafodotin. Belantamab mafodotin kan oogproblemen veroorzaken die kunnen leiden tot wazig zien, een zweer op het oogoppervlak of verlies van gezichtsvermogen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Belantamab mafodotin

Andere geneesmiddelen kunnen belantamab mafodotin beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.