Belantamab mafodotin-blmf

Generieke naam: Belantamab Mafodotin-blmf
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Belantamab mafodotin-blmf

Belantamab mafodotin-blmf-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (een type beenmergkanker) bij patiënten bij wie de kanker is teruggekomen en die ten minste vier eerdere behandelingen hebben ondergaan (bijv. anti-CD38 monoklonaal antilichaam, een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel) die niet goed werkten.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma genaamd het Blenrep REMS-programma (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

Belantamab mafodotin-blmf bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

bloed in urine of ontlasting

wazig zicht of een andere verandering in het zicht

pijn in het lichaam of pijn

verandering in kleurvisie

pijn of benauwdheid op de borst

rillingen

verwarring

constipatie

hoesten

verminderde frequentie of hoeveelheid urine

depressie

moeite met zien 's nachts

moeite met slikken

duizeligheid

droge ogen

droge mond

oorverstopping

rode ogen, irritatie of pijn

flauwvallen

snelle hartslag

koorts

hoofdpijn

onsamenhangende spraak

verhoogde gevoeligheid van de ogen voor zonlicht

verhoogde dorst

meer plassen

licht gevoel in het hoofd of flauwvallen

verlies eetlust

stemverlies

lage bloeddruk of pols

pijn in de onderrug of zij

metaalachtige smaak

spierzwakte

misselijkheid

rode vlekken op de huid lokaliseren

bonzen in de oren

snelle, oppervlakkige ademhaling

loopneus of verstopte neus

huiduitslag, jeuk of netelroos

niezen

keelpijn

maagpijn

zwelling in het gezicht, de handen of de onderbenen

moeite met ademhalen

bewusteloosheid

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

braken

gewichtstoename of -verlies

Voorkomen niet bekend

Algemeen gevoel van ongemak of ziekte

verdikking van bronChiale afscheidingen

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Constipatie

diarree

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Belantamab mafodotin-blmf

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van belantamab mafodotin-blmf-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van belantamab mafodotin-blmf-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Oog- of gezichtsproblemen, voorgeschiedenis van of

Long- of ademhalingsproblemen (bijv. pneumonitis) of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) – Wees voorzichtig met gebruik . Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Belantamab mafodotin-blmf

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dus de infuusslang moet minimaal 30 minuten op zijn plaats blijven. Het wordt meestal eens in de 3 weken gegeven.

Het is erg belangrijk dat u de regels van het Blenrep REMS-programma begrijpt. Lees de medicatiehandleiding voor patiënten. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft. Mogelijk wordt u gevraagd een formulier te ondertekenen om aan te tonen dat u de informatie begrijpt.

Gebruik conserveermiddelvrije oogdruppels met glijmiddel minimaal 4 keer per dag tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Gebruik geen contactlenzen tenzij uw oogarts u dit heeft voorgeschreven.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten. Het kan zijn dat uw arts wil dat u vóór of tijdens de behandeling uw ogen laat controleren door een oogarts.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen, kan uw arts u een zwangerschapstest laten doen voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie terwijl u dit geneesmiddel krijgt en gedurende ten minste 4 maanden na de laatste dosis om te voorkomen dat u zwanger wordt. Mannen die dit geneesmiddel gebruiken, met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis van dit geneesmiddel. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan onvruchtbaarheid veroorzaken. Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht of een andere verandering in het gezichtsvermogen, moeite met lezen, droge ogen of rode ogen, irritatie of pijn optreedt. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig oogprobleem (bijvoorbeeld oogtoxiciteit). Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Dit geneesmiddel verlaagt het aantal van bepaalde soorten bloedcellen in uw lichaam. Hierdoor kunt u gemakkelijker bloeden. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

Dit geneesmiddel kan infusiegerelateerde reacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, hoofdpijn, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid, flauwvallen of een snelle, bonzende of onregelmatige hartslag krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.