Belimumab

Obecný název: Belimumab
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Belimumab

Belimumab se používá spolu s dalšími léky k léčbě aktivního systémového lupus erythematodes (SLE) u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

Beliumumab se také používá k léčbě problémů s ledvinami (aktivní lupusová nefritida ) u dospělých se SLE, kteří užívají jiné léky na lupus.

Belimumab není určen k použití u lidí, kteří mají aktivní SLE postihující centrální nervový systém (mozek, nervy a míchu).

Belimumab může být také použit pro jiné účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Belimumab vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, svědění; pocit úzkosti nebo točení hlavy; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Někteří lidé měli vážné nebo smrtelné alergické reakce na belimumab během několika hodin nebo dnů po injekci. Okamžitě to sdělte svému lékaři jestliže máte příznaky, jako je bolest svalů, bolest hlavy, únava, pomalý srdeční tep, vyrážka, svědění, otok obličeje nebo krku, úzkost, nevolnost, potíže s dýcháním a pocit závratě nebo točení hlavy.

< b>Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Přestaňte používat belimumab a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

  • horečka, zimnice;
  • bolesti kůže, teplo nebo zarudnutí;
  • kašel s hlenem, bolest na hrudi, dušnost ;
  • bolest nebo pálení při močení;
  • močíte více než obvykle; nebo
  • krvavý průjem.

    • Belimumab může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

    Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte novou nebo zhoršující se depresi, úzkost, změny nálady nebo chování, problémy se spánkem, riskantní chování nebo myšlenky na ubližování sebe nebo ostatní.

    Časté nežádoucí účinky belimumabu mohou zahrnovat:

  • nevolnost, průjem;

  • horečka, bolest v krku, rýma nebo ucpaný nos, kašel, tlak na hrudi;
  • bolest, svědění, zarudnutí nebo otok v místě podání injekce pod kůže;
  • bolest paží nebo nohou;
  • bolest hlavy, depresivní nálada; nebo
  • problémy se spánkem (nespavost).

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Belimumab

    Neměli byste užívat belimumab, pokud jste na něj alergičtí.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • aktivní nebo chronická infekce;
  • deprese nebo duševní onemocnění;
  • sebevražedné myšlenky nebo činy;
  • rakovina;
  • alergie na léky;
  • pokud jste nedávno dostali vakcínu; nebo
  • pokud užíváte cyklofosfamid, biologické léky nebo jiné léky obsahující monoklonální protilátky.

    • Belimumab může zvýšit vaše riziko některých druhů rakoviny tím, že změní způsob, jakým funguje váš imunitní systém. Zeptejte se svého lékaře na vaše individuální riziko.

    Někteří lidé mají při užívání belimumabu myšlenky na sebevraždu. Váš lékař bude muset kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

    Belimumab může ovlivnit imunitní systém vašeho dítěte, pokud užíváte belimumab, když jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání belimumabu a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce . Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Belimumab může ovlivnit imunitní systém vašeho dítěte, ale SLE během těhotenství může způsobit komplikace, jako je zhoršený lupus, eklampsie (nebezpečně vysoký krevní tlak), předčasný porod, potrat nebo problémy s růstem nenarozeného dítěte. SLE u matky může také způsobit lupus nebo srdeční problémy u novorozence. Přínos léčby SLE může převážit jakákoli rizika pro dítě.

    Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky belimumabu na dítě. Ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše novorozené dítě, ví, zda jste belimumab užívali, když jste byla těhotná.

    Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Související drogy

    Jak používat Belimumab

    Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

    Belimumab se podává jako infuze do žíly, obvykle každé 2 až 4 týdny. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče. Lék se musí podávat pomalu a dokončení infuze může trvat asi 1 hodinu.

    U dospělých může být belimumab také podáván pod kůži, obvykle jednou týdně ve stejný den každý týden. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami. Neaplikujte tento lék do kůže, která je pohmožděná, citlivá, zarudlá nebo tvrdá.

    Pokud si injekci podáváte doma, přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Pokud nerozumíte všem pokynům, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

    Připravte si injekci, pouze když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svému lékárníkovi a požádejte o nový lék.

    Mohou vám být podány další léky, které pomohou předejít závažným vedlejším účinkům nebo alergické reakci. Používejte tyto léky tak dlouho, jak vám předepsal lékař.

    Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku nebo injekční pero v původním obalu v chladničce. Nezmrazujte a nevystavujte světlu nebo vysokému teplu. Lékem netřeste.

    Vyjměte injekční stříkačku nebo injekční pero z chladničky a před podáním dávky nechte 30 minut dosáhnout pokojové teploty. Nepoužívejte, pokud byl lék ponechán při pokojové teplotě déle než 12 hodin. Nevkládejte zpět do chladničky. Požádejte svého lékárníka o nový lék.

    Každá předplněná injekční stříkačka nebo injekční pero je pouze na jedno použití. Po jednom použití jej vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

    Použité jehly, injekční stříkačky nebo injekční pera vyhoďte do nádoby na „ostré“ předměty odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

    Varování

    Někteří lidé měli vážné nebo smrtelné alergické reakce na tento lék během několika hodin nebo dnů po injekci. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte příznaky, jako je bolest hlavy, úzkost, vyrážka , svědění, otok v obličeji nebo krku, nevolnost, potíže s dýcháním a pocit závratě nebo točení hlavy.

    Belimumab ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, kašel s hlenem, kožní vředy, teplo nebo zarudnutí pod kůží, zvýšené močení nebo pálení. když močíte.

    Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky duševního zdraví, jako jsou: deprese, změny nálady nebo chování, problémy se spánkem nebo myšlenky na ublížení sobě nebo ostatním.

    Co ovlivní další léky Belimumab

    Jiné léky mohou ovlivnit belimumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Populární FAQ

    Přestože vypadávání vlasů není uvedeno jako vedlejší účinek v informacích o přípravku Benlysta, nejméně 3 lidé hlásili vypadávání vlasů jako vedlejší účinek od doby, kdy byl lék schválen. Typ ztráty vlasů hlášený u těchto 3 lidí užívajících přípravek Benlysta byla alopecia areata, příznaky zahrnují nepravidelné vypadávání vlasů na pokožce hlavy nebo jiných oblastech těla, což je autoimunitní stav (jako lupus). Všechny 3 případy se vyřešily, ale 2 ze 3 lidí přestali Benlystu užívat.

    Ačkoli zvýšení tělesné hmotnosti není v informacích o přípravku uvedeno jako vedlejší účinek přípravku Benlysta, klinická studie fáze IV, která analyzovala informace o vedlejších účincích od 14 100 lidí, kteří užívali přípravek Benlysta, zaznamenala zvýšení tělesné hmotnosti jako vedlejší účinek u 2,87 % z nich (404 osob). . Zvýšení tělesné hmotnosti je pravděpodobnější u žen ve věku 50 až 59 let, které užívaly Benlystu po dobu 1 - 6 měsíců. Zvýšení hmotnosti může být také vedlejším účinkem jiných stavů, jako je deprese, a pokud zaznamenáte změny ve své hmotnosti, měli byste si promluvit se svým lékařem

    Benylsta zastavuje zánět snížením aktivity určitých bílých krvinek nazývaných autoreaktivní B-buňky, které produkují protilátky napadající zdravé buňky. To snižuje zánět, který způsobuje příznaky lupusu.

    Benlysta působí tak, že se naváže na specifický protein, nazývaný stimulátor B-lymfocytů (BLyS), a brání mu ve vazbě na jeho receptory na B buňkách. BLyS je důležitý pro růst a vývoj B lymfocytů a B lymfocyty mají zásadní roli ve vývoji lupusu. Některé B-buňky, nazývané autoreaktivní B-buňky, zůstávají v těle déle, než by měly, a produkují autoprotilátky, které se zaměřují na důležité buněčné složky, jako je DNA, což způsobuje vzplanutí onemocnění. Vazbou na BLyS zabraňuje Benlysta přežití B-buněk a jejich diferenciaci na plazmatické buňky produkující imunoglobulin. Benlysta je biologická léčba, ne steroid. Může se nazývat terapie deplecí B-buněk nebo selektivní imunosupresivum.

    Ano, Benlysta pomáhá s únavou, i když může trvat 4 až 8 měsíců, než příznaky únavy vymizí nebo se sníží.

    Injekce Benlysty podávané doma se aplikují subkutánně (to znamená těsně pod kůži) a existují 2 hlavní oblasti, kam lze Benlystu podat: Oblast břicha (vaše břicho) s výjimkou 2palcového kruhu kolem pupku (břicho). horní a vnější část stehen, ale ne vnitřní stehna nebo kdekoli blízko kolena. Nejjednodušší způsob, jak aplikovat Benlystu pod kůži, je sevřít záhyb kůže palcem a ukazováčkem na břiše nebo stehně nebo použít koleno k vytvoření sevřené oblasti, pokud injekci podáváte do horní, vnější paže (nebo máte injekci za vás podá někdo jiný). Abyste zabránili ztluštění kůže nebo tvorbě hrudek, snažte se neaplikovat injekci do stejného místa. Místo toho střídejte místa vpichu. Pokud si potřebujete podat 2 injekce Benlysty, ponechte mezi jednotlivými injekcemi alespoň 2 palce. Injekce Benlysty jsou obvykle méně bolestivé, pokud před použitím necháte autoinjektor nebo předplněnou injekční stříkačku několik hodin zahřát na pokojovou teplotu. Někteří lidé uvádějí, že aplikace Benlysty do žaludku je méně bolestivá než do stehen a že předplněná injekční stříkačka je méně bolestivá než autoinjektor, protože předplněnou injekční stříkačku můžete aplikovat pomaleji.

    Benlysta a Saphnelo jsou cílené léčby, ale zaměřují se na různé části imunitního systému, které jsou zvláště hyperaktivní u lupusu. Benlysta se zaměřuje a blokuje aktivitu typu bílých krvinek nazývaných B buňka, která produkuje protilátky, které napadají tkáň a způsobují příznaky SLE. Je klasifikován jako specifický inhibitor stimulátoru B-lymfocytů (BLyS). Saphnelo se zaměřuje na receptor interferonu typu I a inhibuje aktivitu interferonů typu 1. Aktivace interferonového systému je běžnou základní charakteristikou SLE, která vede k tomu, že imunitní systém je neustále „zapínán“ a přispívá k symptomům SLE. Saphnelo je klasifikován jako antagonista interferonového receptoru typu 1. Benlysta byl poprvé schválen v roce 2011 a Saphnelo byl schválen v roce 2021. pokračovat ve čtení

    Benlysta působí tak, že se naváže na specifický protein, nazývaný stimulátor B-lymfocytů (BLyS), a brání mu ve vazbě na jeho receptory na B buňkách. BLyS je důležitý pro růst a vývoj B lymfocytů a B lymfocyty mají zásadní roli ve vývoji lupusu. Některé B-buňky, nazývané autoreaktivní B-buňky, zůstávají v těle déle, než by měly, a produkují autoprotilátky, které se zaměřují na důležité buněčné složky, jako je DNA, což způsobuje vzplanutí onemocnění. Vazbou na BLyS zabraňuje Benlysta přežití B-buněk a jejich diferenciaci na plazmatické buňky produkující imunoglobulin. Benlysta je biologická léčba, ne steroid. Může se nazývat terapie deplecí B-buněk nebo selektivní imunosupresivum.

    Benlysta a Saphnelo jsou cílené léčby, ale zaměřují se na různé části imunitního systému, které jsou u lupusu zvláště hyperaktivní. Benlysta se zaměřuje a blokuje aktivitu typu bílých krvinek nazývaných B-buňka, která produkuje protilátky, které napadají tkáň a způsobují příznaky SLE. Je klasifikován jako specifický inhibitor stimulátoru B-lymfocytů (BLyS). Saphnelo se zaměřuje na receptor interferonu typu I a inhibuje aktivitu interferonů typu 1. Aktivace interferonového systému je běžnou základní charakteristikou SLE, která vede k tomu, že imunitní systém je neustále „zapínán“ a přispívá k symptomům SLE. Saphnelo je klasifikován jako antagonista interferonového receptoru typu 1. Benlysta byl poprvé schválen v roce 2011 a Saphnelo byl schválen v roce 2021. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova