Belimumab

Általános név: Belimumab
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Belimumab

A belimumabot más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák az aktív szisztémás lupusz erythematosus (SLE) kezelésére felnőtteknél és legalább 5 éves gyermekeknél.

A beliumumabot veseproblémák (aktív lupusz nephritis) kezelésére is használják. ) SLE-ben szenvedő felnőtteknél, akik más lupus gyógyszert szednek.

A belimumab nem alkalmazható olyan aktív SLE-ben szenvedőknél, akik a központi idegrendszert (agyat, idegeket és gerincvelőt) érintik.

A belimumab más célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Belimumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés; szorongás vagy szédülés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány embernek súlyos vagy halálos allergiás reakciója volt a belimumabbal szemben az injekció beadását követő órákon vagy napokon belül. Azonnal értesítse orvosát ha olyan tünetei vannak, mint izomfájdalom, fejfájás, fáradtság, lassú szívverés, bőrkiütés, viszketés, arc- vagy torokduzzanat, szorongás, hányinger, légzési nehézség, szédülés vagy szédülés.

< b>Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hagyja abba a belimumab alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például:

  • láz, hidegrázás;
  • bőrfekélyek, melegség vagy bőrpír;
  • nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj ;
  • fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • a szokásosnál gyakoribb vizelés; vagy
  • véres hasmenés.

    • A belimumab súlyos agyi fertőzést okozhat, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Azonnal hívja orvosát, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek fokozatosan kezdődhetnek, és gyorsan rosszabbodhatnak.

    Azonnal hívja orvosát, ha új vagy súlyosbodó depressziója, szorongása, hangulati vagy viselkedésbeli változásai, alvászavarai, kockázatvállaló magatartása vagy fájdalmas gondolatai vannak. magát vagy másokat.

    A belimumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hányinger, hasmenés;

  • láz, torokfájás, orrfolyás vagy orrdugulás, köhögés, mellkasi szorító érzés;
  • fájdalom, viszketés, bőrpír vagy duzzanat az injekció beadásának helyén a bőr;
  • fájdalom a karokban vagy a lábakban;
  • fejfájás, depressziós hangulat; vagy
  • alvási problémák (álmatlanság).

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Belimumab

    Ne alkalmazza a belimumabot, ha allergiás rá.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • depresszió vagy mentális betegség;
  • öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;
  • rák;
  • gyógyszerallergia;
  • ha nemrégiben kapott oltást; vagy
  • ha ciklofoszfamidot, biológiai gyógyszereket vagy más monoklonális antitesteket tartalmazó gyógyszereket használ.

    • A belimumab növelheti bizonyos rákos megbetegedések kockázatát azáltal, hogy megváltoztatja immunrendszere működését. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön egyéni kockázatáról.

    Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad a belimumab alkalmazása során. Orvosának rendszeres látogatások alkalmával ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

    A belimumab befolyásolhatja csecsemője immunrendszerét, ha belimumabot alkalmaz terhesség alatt. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére a belimumab alkalmazása alatt és legalább 4 hónapig az utolsó adag beadása után . Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    A belimumab hatással lehet a baba immunrendszerére, de a terhesség alatti SLE szövődményeket, például súlyosbodó lupust, eklampsziát (veszélyesen magas vérnyomás), koraszülést, vetélést vagy növekedési problémákat okozhat a születendő babában. Az anyában az SLE lupust vagy szívproblémákat is okozhat az újszülöttben. Az SLE kezelésének előnyei meghaladhatják a babát érintő kockázatokat.

    Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhességi nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a belimumab babára gyakorolt ​​hatását. Győződjön meg róla, hogy az újszülöttjét gondozó orvos tudja, hogy belimumabot használt-e terhessége alatt.

    Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Belimumab

    Kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

    A belimumabot vénába adott infúzióban adják be, általában 2-4 hetente. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be. A gyógyszert lassan kell beadni, és az infúzió beadása körülbelül 1 órát vehet igénybe.

    Felnőtteknél a belimumab a bőr alá is beadható, általában hetente egyszer, minden héten ugyanazon a napon. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert. Ne fecskendezze be ezt a gyógyszert zúzódásos, érzékeny, vörös vagy kemény bőrbe.

    Ha otthon adja be az injekciót, olvassa el és figyelmesen kövesse a gyógyszerhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.

    Csak akkor készítsen injekciót, ha készen áll arra, hogy beadja. Ne használja, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

    A súlyos mellékhatások vagy allergiás reakciók elkerülése érdekében más gyógyszereket is kaphat. Addig használja ezeket a gyógyszereket, ameddig orvosa felírta.

    Tárolja az előretöltött fecskendőt vagy az injekciós tollat az eredeti csomagolásában a hűtőszekrényben. Ne fagyassza le, ne tegye ki fénynek vagy magas hőnek. Ne rázza fel a gyógyszert.

    Az adag beadása előtt vegye ki a fecskendőt vagy injekciós tollat ​​a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni 30 percig. Ne alkalmazza, ha a gyógyszert 12 óránál tovább szobahőmérsékleten hagyták. Ne tegye vissza a hűtőszekrénybe. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

    Minden előretöltött fecskendő vagy injekciós toll csak egyszeri használatra szolgál. Egyszeri használat után dobja ki, még akkor is, ha még maradt benne gyógyszer.

    A használt tűket, fecskendőket vagy injekciós tollakat egy szúrásbiztos „éles” tartályba dobja. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    Néhány embernek súlyos vagy végzetes allergiás reakciója volt erre a gyógyszerre az injekció beadását követő órákon vagy napokon belül. Azonnal értesítse orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a fejfájás, szorongás, bőrkiütés. , viszketés, arc- vagy torokduzzanat, hányinger, légzési nehézség, szédülés vagy szédülés.

    A belimumab hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, nyálkahártyával járó köhögése, sebek, bőr alatti melegség vagy bőrpír, fokozott vizeletürítés vagy égő érzés jelentkezik. amikor vizel.

    Jelenítsen minden új vagy rosszabbodó mentális egészségügyi tünetet kezelőorvosának, mint például: depresszió, hangulati vagy viselkedésbeli változások, alvászavarok vagy önmaga vagy mások megsértésére vonatkozó gondolatok.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Belimumab

    Más gyógyszerek, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket, befolyásolhatják a belimumabot. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Népszerű GYIK

    Bár a hajhullás nem szerepel mellékhatásként a Benlysta terméktájékoztatójában, a gyógyszer jóváhagyása óta legalább 3 ember számolt be a hajhullásról, mint mellékhatásról. A Benlysta-t szedő 3 betegnél a hajhullás típusa alopecia areata volt, a tünetek közé tartozik a foltos hajhullás a fejbőrön vagy a test más területein, ami autoimmun állapot (például lupus). Mind a 3 eset megoldódott, de 3-ból 2 ember abbahagyta a Benlysta szedését.

    Bár a súlygyarapodás nem szerepel a Benlysta mellékhatásaként a termékismertetőben, egy IV. fázisú klinikai vizsgálat, amely 14 100 Benlysta-t szedő ember mellékhatásait elemezte, 2,87%-uknál (404 fő) súlygyarapodást jelentett mellékhatásként. . A súlygyarapodás valószínűbb azoknál az 50-59 éves nőknél, akik 1-6 hónapja szedik a Benlysta-t. A súlygyarapodás más állapotok, például depresszió mellékhatása is lehet, és ha súlyváltozást tapasztal, beszéljen kezelőorvosával.

    A Benylsta megállítja a gyulladást azáltal, hogy csökkenti bizonyos fehérvérsejtek, úgynevezett autoreaktív B-sejtek aktivitását, amelyek az egészséges sejteket támadó antitesteket termelnek. Ez csökkenti a lupus tüneteit okozó gyulladást.

    A Benlysta úgy fejti ki hatását, hogy egy specifikus fehérjéhez, az úgynevezett B-limfocita stimulátorhoz (BLyS) kötődik, megakadályozva, hogy a B-sejteken lévő receptoraihoz kötődjön. A BLyS fontos a B-sejtek növekedésében és fejlődésében, a B-sejtek pedig döntő szerepet játszanak a lupus kialakulásában. Bizonyos B-sejtek, amelyeket autoreaktív B-sejteknek neveznek, a kelleténél tovább maradnak a szervezetben, és olyan autoantitesteket termelnek, amelyek a fontos sejtkomponenseket, például a DNS-t célozzák meg, és betegség fellángolását okozzák. A BLyS-hez kötődve a Benlysta megakadályozza a B-sejtek túlélését és azok immunglobulintermelő plazmasejtekké történő differenciálódását. A Benlysta biológiai terápia, nem szteroid. Nevezhetjük B-sejt-depleting terápiának vagy szelektív immunszuppresszánsnak.

    Igen, a Benlysta segít a fáradtságon, bár 4-8 hónapig is eltarthat, mire a fáradtság tünetei megszűnnek vagy csökkennek.

    Az otthon adott Benlysta injekciókat szubkután (ez azt jelenti, hogy közvetlenül a bőr alá) adják be, és két fő terület van, ahol a Benlysta beadható: A gyomor területe (a hasa), kivéve a köldök körüli 2 hüvelykes kört. a comb felső és külső része, de nem a belső comb vagy bárhol a térd közelében. A Benlysta bőr alá történő beadásának legegyszerűbb módja, ha a hüvelyk- és mutatóujjával felcsíp egy bőrredőt a hasán vagy a combján, vagy a térdével egy összeszorított területet hoz létre, ha a felső, külső karjába adja be az injekciót (vagy valaki más adja be az injekciót Ön helyett). Annak elkerülése érdekében, hogy bőre megvastagodjon vagy csomósodjon, ne ugyanarra a helyre adja be az injekciót. Ehelyett forgassa el az injekciós helyeket. Ha 2 Benlysta injekciót kell beadnia magának, hagyjon legalább 2 hüvelyk távolságot az egyes injekciók között. A Benlysta injekciók általában kevésbé fájdalmasak, ha használat előtt hagyja az autoinjektort vagy az előretöltött fecskendőt szobahőmérsékletre felmelegedni néhány óráig. Vannak, akik arról számolnak be, hogy a Benlysta gyomorba fecskendezése kevésbé fájdalmas, mint a combba, és hogy az előretöltött fecskendő kevésbé fájdalmas, mint az autoinjektor, mivel lassabban adhatja be az előretöltött fecskendőt.

    A Benlysta és a Saphnelo egyaránt célzott kezelés, de az immunrendszer különböző részeit célozzák meg, amelyek különösen túlaktívak lupusban. A Benlysta megcélozza és blokkolja a B-sejtnek nevezett fehérvérsejt-típust, amely olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják a szöveteket, és az SLE tüneteit okozzák. A B-lymphocyte stimulator (BLyS)-specifikus inhibitorok közé sorolják. A Saphnelo az I-es típusú interferon receptort célozza meg, és gátolja az 1-es típusú interferonok aktivitását. Az interferonrendszer aktiválása az SLE gyakori mögöttes jellemzője, ami az immunrendszer folyamatos „bekapcsolásához” vezet, ami hozzájárul az SLE tüneteihez. A Saphnelo az 1-es típusú interferonreceptor antagonisták közé tartozik. A Benlysta először 2011-ben, a Saphnelo pedig 2021-ben kapott jóváhagyást. olvasson tovább

    A Benlysta úgy fejti ki hatását, hogy egy specifikus fehérjéhez, az úgynevezett B-limfocita stimulátorhoz (BLyS) kötődik, megakadályozva, hogy a B-sejteken lévő receptoraihoz kötődjön. A BLyS fontos a B-sejtek növekedésében és fejlődésében, a B-sejtek pedig döntő szerepet játszanak a lupus kialakulásában. Bizonyos B-sejtek, amelyeket autoreaktív B-sejteknek neveznek, a kelleténél tovább maradnak a szervezetben, és olyan autoantitesteket termelnek, amelyek a fontos sejtkomponenseket, például a DNS-t célozzák meg, és betegség fellángolását okozzák. A BLyS-hez kötődve a Benlysta megakadályozza a B-sejtek túlélését és azok immunglobulintermelő plazmasejtekké történő differenciálódását. A Benlysta biológiai terápia, nem szteroid. Nevezhetjük B-sejt-depleting terápiának vagy szelektív immunszuppresszánsnak.

    A Benlysta és a Saphnelo egyaránt célzott kezelés, de az immunrendszer különböző részeit célozzák, amelyek különösen túlaktívak lupusban. A Benlysta megcélozza és blokkolja a B-sejtnek nevezett fehérvérsejt-típust, amely olyan antitesteket termel, amelyek megtámadják a szöveteket, és ezzel az SLE tüneteit okozzák. A B-lymphocyte stimulator (BLyS)-specifikus inhibitorok közé sorolják. A Saphnelo az I-es típusú interferon receptort célozza meg, és gátolja az 1-es típusú interferonok aktivitását. Az interferonrendszer aktiválása az SLE gyakori mögöttes jellemzője, ami az immunrendszer folyamatos „bekapcsolásához” vezet, ami hozzájárul az SLE tüneteihez. A Saphnelo az 1-es típusú interferonreceptor antagonisták közé tartozik. A Benlysta először 2011-ben, a Saphnelo pedig 2021-ben kapott jóváhagyást. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak