Belsomra

A súlycsökkenés nem szerepel a Belsomra szedésének mellékhatásaként vagy következményeként, és a súlygyarapodás sem. Ha Ön Belsomra-t szed, akkor nem számíthat arra, hogy súlya jelentősen megváltozik. A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be súlycsökkenésről a Belsomra-val, de egy kis vizsgálat, amelyben Belsomra-t adtak 2-es típusú cukorbetegségben és álmatlanságban szenvedő betegeknek, derékbőség csökkenéséről számolt be, de a súlycsökkenés nem volt jelentős. Ha a Belsomra alkalmazása során fogyást észlel, annak oka lehet, hogy csökkentette a kalóriabevitelét, mert most átalussza az éjszakát, és nem kel fel falatozni.

A legtöbb felnőtt, akinek nehézségei vannak az elalvással vagy az elalvással, kezdheti 10 mg Belsomra adagolását, egyszer este, lefekvés után 30 percen belül. A Belsomra adagja napi 15 mg-ra emelhető, ha jól tolerálható, de nem elég hatékony. A Belsomra maximális adagja 20 mg naponta egyszer, éjszakánként. Azok számára, akik mérsékelt CYP3A-gátlókat is szednek, mint amiodaron, eritromicin, flukonazol, mikonazol, diltiazem, verapamil vagy fozamprenavir, az ajánlott Belsomra adag 5 mg/éj, amely maximum 10 mg/éj-re emelhető. A Belsomra NEM szedhető erős CYP3A-gátlókkal, mint például klaritromicin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, szakinavir vagy tipranavir. A Belsomra-t legfeljebb egyszer kell bevenni éjszakánként és a lefekvés után 30 percen belül. A tervezett ébredésig legalább 7 órának kell maradnia. A Belsomra hatásának megkezdése hosszabb ideig tarthat, ha étkezés közben vagy röviddel étkezés után veszik be.

A Belsomra (suvorexant) alkalmazása más, álmatlanság (alvási zavar) kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Az Ambien (zolpidem) szintén vényköteles gyógyszer, amelyet álmatlanság kezelésére használnak. Ezen gyógyszerek együttes szedése növelheti a mellékhatások, például szédülés, álmosság, zavartság és koncentrációs nehézségek kockázatát.

A klinikai vizsgálatok során a Belsomra-t legfeljebb 3 hónapig adták álmatlanságban (alvási zavarban) szenvedő betegeknek, de csak addig szedjék a Belsomra-t, ameddig orvosa azt javasolja. Hívja orvosát, ha álmatlansága súlyosbodik, vagy 7-10 napon belül nem javul.

A Belsomra (suvorexant) filmtablettán nincs bemetszéssel, és nem szabad kettévágni. Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, mielőtt felosztaná a tablettát. A gyártó a Belsomra tablettát 4 erősségben szállítja: 5 mg, 10 mg, 15 mg és 20 mg. Kezelőorvosa felírhatja a szükséges erőt.

A kutatások kimutatták, hogy a Belsomra a placebónál (egy inaktív tablettánál) hatékonyabban javítja az elalvás kezdetét (az elalváshoz szükséges időt) és azt, hogy az emberek mennyi ideig alszanak. Az eredmények a vizsgálatban részt vevő személy szubjektív tapasztalatain és a poliszomnográfia (alvási vizsgálat) eredményen alapultak. Az emberek átlagosan akár 10 perccel gyorsabban aludtak el, mint a placebo tablettával, és akár 31 perccel tovább is aludtak. A Belsomra-t szedők azonban nagyobb valószínűséggel érezték magukat álmosnak másnap, mint azok, akik placebót szedtek, és néhány vizsgálati résztvevő vezetési balesetet szenvedett, vagy közlekedési jegyet kapott.

A Belsomra nem kezeli a szorongást, és az FDA nem hagyta jóvá szorongás esetén, csak álmatlanság kezelésére engedélyezett. Egy tanulmány, amelyben 40 pszichiátriai fekvőbeteg vett részt a japán hirosimai Kusatsu Kórházból, arról számolt be, hogy a Belsomra javította az alvás minőségét és csökkentette a szorongás súlyosságát, de további kutatásra van szükség. A Belsomra egyes emberekben szorongást okozhat, vagy súlyosbíthatja a már meglévő szorongást, egyesek éjszaka súlyos szorongásról számoltak be.

Igen, a Belsomra a IV. listán szereplő szabályozott anyag. A IV. listán szereplő szabályozott anyagoknak alacsony a kábítószerrel való visszaélés lehetősége és alacsony a függőség kockázata. Néhány betegnél azonban, akiknek a kórtörténetében bántalmazás vagy függőség szerepel, még mindig nagyobb a bántalmazás kockázata. A Belsomra szabályozott anyag a suvorexant, a gyógyszer általános neve.

A Belsomra hatásmechanizmusa az orexin, az agy alvás-ébrenlét ciklusában használt vegyi anyag hatásának blokkolását foglalja magában. A Belsomra hatóanyagát suvorexantnak nevezik, és az orexinreceptor antagonisták közé sorolják. Ez volt az első jóváhagyott gyógyszer ebben az újabb, álmatlanság elleni gyógyszercsoportban. A klinikai vizsgálatok során az emberek gyorsabban aludtak el, és hosszabb ideig aludtak a Belsomra alkalmazása során, mint a placebót szedők.

A súlycsökkenés nem szerepel a Belsomra szedésének mellékhatásaként vagy következményeként, és a súlygyarapodás sem. Ha Ön Belsomra-t szed, akkor nem számíthat arra, hogy súlya jelentősen megváltozik. A klinikai vizsgálatok során nem számoltak be súlycsökkenésről a Belsomra-val, de egy kis vizsgálat, amelyben Belsomra-t adtak 2-es típusú cukorbetegségben és álmatlanságban szenvedő betegeknek, derékbőség csökkenéséről számolt be, de a súlycsökkenés nem volt jelentős. Ha a Belsomra alkalmazása során fogyást észlel, annak oka lehet, hogy csökkentette a kalóriabevitelét, mert most átalussza az éjszakát, és nem kel fel falatozni.

A legtöbb felnőtt, akinek nehézségei vannak az elalvással vagy az elalvással, kezdheti 10 mg Belsomra adagolását, egyszer este, lefekvés után 30 percen belül. A Belsomra adagja napi 15 mg-ra emelhető, ha jól tolerálható, de nem elég hatékony. A Belsomra maximális adagja 20 mg naponta egyszer, éjszakánként. Azok számára, akik mérsékelt CYP3A-gátlókat is szednek, mint amiodaron, eritromicin, flukonazol, mikonazol, diltiazem, verapamil vagy fozamprenavir, az ajánlott Belsomra adag 5 mg/éj, amely maximum 10 mg/éj-re emelhető. A Belsomra NEM szedhető erős CYP3A-gátlókkal, mint például klaritromicin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, szakinavir vagy tipranavir. A Belsomra-t legfeljebb egyszer kell bevenni éjszakánként és a lefekvés után 30 percen belül. A tervezett ébredésig legalább 7 órának kell maradnia. A Belsomra hatásának megkezdése hosszabb ideig tarthat, ha étkezés közben vagy röviddel étkezés után veszik be.

A Belsomra (suvorexant) alkalmazása más, álmatlanság (alvási zavar) kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Az Ambien (zolpidem) szintén vényköteles gyógyszer, amelyet álmatlanság kezelésére használnak. Ezen gyógyszerek együttes szedése növelheti a mellékhatások, például szédülés, álmosság, zavartság és koncentrációs nehézségek kockázatát.

Igen, a Belsomra a IV. listán szereplő szabályozott anyag. A IV. listán szereplő szabályozott anyagoknak alacsony a kábítószerrel való visszaélés lehetősége és alacsony a függőség kockázata. Néhány betegnél azonban, akiknek a kórtörténetében bántalmazás vagy függőség szerepel, még mindig nagyobb a bántalmazás kockázata. A Belsomra szabályozott anyag a suvorexant, a gyógyszer általános neve.

A klinikai vizsgálatok során a Belsomra-t legfeljebb 3 hónapig adták álmatlanságban (alvási zavarban) szenvedő betegeknek, de csak addig szedjék a Belsomra-t, ameddig orvosa azt javasolja. Hívja orvosát, ha álmatlansága súlyosbodik, vagy 7-10 napon belül nem javul.

A Belsomra (suvorexant) filmtablettán nincs bemetszéssel, és nem szabad kettévágni. Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, mielőtt felosztaná a tablettát. A gyártó a Belsomra tablettát 4 erősségben szállítja: 5 mg, 10 mg, 15 mg és 20 mg. Kezelőorvosa felírhatja a szükséges erőt.

A kutatások kimutatták, hogy a Belsomra a placebónál (egy inaktív tablettánál) hatékonyabban javítja az elalvás kezdetét (az elalváshoz szükséges időt) és azt, hogy az emberek mennyi ideig alszanak. Az eredmények a vizsgálatban részt vevő személy szubjektív tapasztalatain és a poliszomnográfia (alvási vizsgálat) eredményen alapultak. Az emberek átlagosan akár 10 perccel gyorsabban aludtak el, mint a placebo tablettával, és akár 31 perccel tovább is aludtak. A Belsomra-t szedők azonban nagyobb valószínűséggel érezték magukat álmosnak másnap, mint azok, akik placebót szedtek, és néhány vizsgálati résztvevő vezetési balesetet szenvedett, vagy közlekedési jegyet kapott.

A Belsomra nem kezeli a szorongást, és az FDA nem hagyta jóvá szorongás esetén, csak álmatlanság kezelésére engedélyezett. Egy tanulmány, amelyben 40 pszichiátriai fekvőbeteg vett részt a japán hirosimai Kusatsu Kórházból, arról számolt be, hogy a Belsomra javította az alvás minőségét és csökkentette a szorongás súlyosságát, de további kutatásra van szükség. A Belsomra egyes emberekben szorongást okozhat, vagy súlyosbíthatja a már meglévő szorongást, egyesek éjszaka súlyos szorongásról számoltak be.