Beovu

Általános név: Brolucizumab-dbll
Dózisforma: intravitreális injekció
Kábítószer osztály: Antiangiogén szemészeti szerek

Használata Beovu

A Beovu (Brolucizumab-dbll) injekció egy biológiai gyógyszer, amelyet két krónikus szembetegség kezelésére használnak. Az egyiket neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegenerációnak (AMD) nevezik, és ez a látásvesztés vezető oka az 50 éves és idősebb embereknél. A másik a diabetikus makulaödéma (DME). Ez a cukorbetegség szövődménye és a látásvesztés másik vezető oka. A Beovu-t injekció formájában adják be a szembe.

A nedves ADM akkor fordul elő, ha rendellenes, szivárgó erek nőnek a makula alatt. A makula a retina része a szem hátsó részén, és ez felelős a központi látásért. A szivárgó erek ijesztgethetnek a makulán, ami homályos látást, hullámos vonalakat a látásban, tompa színeket és vak foltokat okozhat.

A DME-t a sérült erek által a retinába történő folyadékszivárgás okozza. . Ez helyi duzzanathoz vezethet, beleértve a makula duzzadását.

A Beovu egy humanizált rekombináns monoklonális antitest-fragmensnek nevezett gyógyszertípus. Megcélozza és gátolja a vaszkuláris endothel növekedési faktor-A-t (VEGF-A). A VEGF-A olyan fehérje, amelyből néhány ilyen szembetegségben szenvedő ember túl sokat termel.

A Beovu egy VEGF-inhibitor, amely a VEGF-A-nak a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptor-1-hez való kötődésével és az azzal való kölcsönhatásban való gátlásával működik. (VEGFR-1) és -2 (VEGFR-2). Ez segít megállítani az új rendellenes, szivárgó erek növekedését a szemben.

A Beovu-t 2019-ben hagyta jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). A Beovu biohasonló termékeit nem hagyták jóvá. A biohasonló szerek egy biológiai gyógyszer nagyon hasonló változatai, amelyeket úgy terveztek, hogy ugyanolyan hatást fejtsenek ki egy személyre, de a biohasonló nem azonos a gyógyszer eredeti változatával.

Beovu mellékhatások

A Beovu súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd fent a „Fontos információk” című részt.

A legtöbb a Beovu gyakori mellékhatásai:

a látás csökkenése

hályoghályog

a szem vérereinek törése

szemfájdalom

üvegtesti lebegés (mozgó foltok a látómezőben).

Ezek nem mind a Beovu mellékhatásai. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 címen, vagy látogassa meg a www.fda.gov/medwatch webhelyet.

Szedés előtt Beovu

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Kezelőorvosa megbeszéli Önnel, hogy a Beovu alkalmazható-e terhessége alatt. Nem tudni, hogy a Beovu árt-e a születendő babának, de úgy gondolják, hogy kockázatot jelenthet. A Beovu terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatokat. Mondja el kezelőorvosának, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Ne szoptassa gyermekét a Beovu-kezelés alatt, illetve az utolsó Beovu injekció beadása után legalább egy hónapig. Beszélje meg kezelőorvosával, hogyan táplálhatja legjobban babáját a Beovu-kezelés alatt.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Beovu

Neovaszkuláris (nedves) AMD esetén A Beovu ajánlott adagja 6 mg (0,05 ml 120 mg/ml oldat) havonta (körülbelül 25-31 naponként) az első 3 alkalommal adagok, majd egy adag 6 mg-os (0,05 ml) Beovu 8-12 hetente.

DME esetén A Beovu ajánlott adagja 6 mg (0,05 ml 120 mg-ból). /mL oldat), amelyet hathetente (körülbelül 39-45 naponként) adnak be intravitrealis injekcióval az első öt adagban, majd 6 mg (0,05 ml) intravitrealis injekcióval 8-12 hetente egyszer.

A Beovu adagolásával kapcsolatos további részletekért lásd a teljes felírási információt.

Figyelmeztetések

A Beovu súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

A szem fertőzése vagy a retina leválása (a retina elválasztása a szem hátsó részétől) .

A retina ereinek gyulladása (retina vasculitis) és/vagy vérrögök a retina vénáiban (retina vaszkuláris elzáródás), jellemzően akkor, ha gyulladás van a szemben.

Fokozottabb szemnyomás. Megnövekedett szemnyomást észleltek a szeminjekciót követő 30 percen belül, beleértve a Beovu-t is. A szemnyomás tartós emelkedéséről is beszámoltak. Orvosának ellenőriznie kell ezt, amikor Beovu injekciót kap.

A szélütés, szívroham vagy vérrögképződés lehetséges kockázata. Ezeket a nemkívánatos eseményeket olyan betegeknél figyelték meg, akik VEGF-gátló gyógyszereket kaptak a szemébe, beleértve a Beovu-t is.

Hirtelen látásvesztés. Beszámoltak a szem hátsó ereinek elzáródása miatti hirtelen látásvesztésről, valamint a szem hátsó részén lévő erek gyulladásáról.

Azonnal értesítse orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyike a Beovu injekció beadása után:

a szem kivörösödése vagy súlyosbodó szemvörösség

szemfájdalom

fokozott szemkomfort

hirtelen látásvesztés

homályos vagy csökkent látás

a kis részecskék megnövekedett száma a látásában

fokozott fényérzékenység Ezek a tünetek súlyos szembetegség, ami azt eredményezheti, hogy kezelőorvosa leállítja a Beovu-kezelést.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha lehetséges allergiás reakcióra utaló jeleket észlel, mint például szapora pulzus, alacsony vérnyomás , izzadás, kiütés, viszketés vagy szúrás a Beovu injekció beadása után.

Nem vizsgálták a Beovu egyidejű alkalmazásának biztonságosságát és hatásosságát mindkét szemben. A Beovu egyidejű alkalmazása mindkét szemben növelheti a mellékhatások kockázatát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Beovu

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Népszerű GYIK

Igen, a Medicare általában fedezi a Beovu (brolucizumab), a makuladegeneráció (AMD) és a diabetikus makulaödéma (DME) kezelésére használt vényköteles gyógyszer költségeit. Az Ön konkrét költségei a befizetéseitől vagy önrészeitől, az orvosa által felszámított összegtől és a biztosítás típusától (magán, Medicare, Medicaid) függően változhatnak. olvasson tovább

A Beovu-t (brolucizumab-dbll) a nedves AMD (életkorral összefüggő makuladegeneráció) kezelésére használják felnőtteknél. Két vizsgálat (HAWK és Harrier) arról számolt be, hogy a Beovu előnyei hasonlóak az Eylea esetében tapasztaltakhoz. A látásélesség (a tisztább látás képessége) javulása az első Beovu injekció beadása után kezdődött, és 4 héten belül volt észrevehető, maximumát a 48. héten érte el, és legalább 2 évig (a vizsgálat időtartama) fennállt. olvasson tovább

A Beovu-t (brolucizumab-dbll) a nedves AMD (életkorral összefüggő makuladegeneráció) kezelésére használják felnőtteknél. Két vizsgálat (HAWK és Harrier) arról számolt be, hogy a Beovu előnyei hasonlóak az Eylea esetében tapasztaltakhoz. A látásélesség (a tisztább látás képességének) javulása a Beovu első injekciója után kezdődött, és 4 héten belül volt észrevehető, maximumát a 48. héten érte el, és legalább 2 évig fennmaradt (a vizsgálat időtartama). olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.