Besponsa

ชื่อสามัญ: Inotuzumab Ozogamicin
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (แช่)
ชั้นยา: แอนตินีโอพลาสติกเบ็ดเตล็ด

การใช้งานของ Besponsa

Besponsa เป็นยาชีวภาพต้านมะเร็งที่ใช้ในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟบลาสติก (ALL) ซึ่งเรียกอีกอย่างว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟไซต์

Besponsa เป็นแอนติบอดี- คอนจูเกตยา - ใช้แอนติบอดีเพื่อกำหนดเป้าหมายยาต้านมะเร็งไปยังเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์

บีเซลล์ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าบีลิมโฟไซต์ เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของคุณและมักจะช่วยในการต่อสู้ การติดเชื้อ. แต่ในคนที่มี ALL บีเซลล์จะเติบโตและแบ่งตัวเร็วกว่าปกติมาก บีเซลล์ที่ผิดปกติสร้างขึ้นในไขกระดูกตรงบริเวณที่เกิด และแพร่กระจายไปยังเลือดและส่วนอื่นๆ ของร่างกาย ทำให้เกิดทั้งหมด บีเซลล์ที่ผิดปกติยังไม่ได้รับการพัฒนาเต็มที่และทำงานไม่ถูกต้อง

Besponsa ใช้แอนติบอดีแคปปาอิมมูโนโกลบุลินคลาส G ชนิดย่อย 4 (IgG4) ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ที่เรียกว่า inotuzumab เพื่อกำหนดเป้าหมายยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่เรียกว่าคาลิเคียมิซินไปยังเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว .

Inotuzumab กำหนดเป้าหมายไปที่ CD22 ซึ่งเป็นเซียโลไกลโคโปรตีนที่พบบนพื้นผิวของบีเซลล์ CD22 ควบคุมการทำงานของบีเซลล์และการเพิ่มจำนวน Inotuzumab ส่งคาลิเคียมิซินยาปฏิชีวนะต้านเนื้องอกไปยังเซลล์มะเร็ง ซึ่งจะถูกแทรกเข้าไปในเซลล์ เมื่อเข้าไปในเซลล์ คาลิเคียมิซินจะถูกปล่อยออกมาและทำงานโดยกระตุ้นการแตกตัวของ DNA แบบเกลียวคู่ ซึ่งทำให้เซลล์มะเร็งตาย

Besponsa ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในปี 2017 ไม่มีไบโอซิมิลาร์ของ Besponsa ได้รับการอนุมัติแล้ว ไบโอซิมิลาร์เป็นยาที่มีความคล้ายคลึงกันอย่างมาก ซึ่งได้รับการออกแบบมาให้มีผลเช่นเดียวกันกับบุคคล แต่จะไม่เหมือนกับยาดั้งเดิม

Besponsa ผลข้างเคียง

Besponsa อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ดู "ข้อมูลสำคัญ" ด้านบน

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือ:

  • จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ (ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ)
  • จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำโดยมีและไม่มีไข้ (ภาวะนิวโทรพีเนีย ไข้นิวโทรพีเนียจากไข้ และเม็ดเลือดขาว)
  • การติดเชื้อ
  • จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ (โรคโลหิตจาง)
  • เหนื่อยล้า
  • มีเลือดออก
  • มีไข้
  • คลื่นไส้
  • ปวดศีรษะ
  • การทดสอบในห้องปฏิบัติการเพิ่มขึ้นเพื่อวัดการทำงานของตับ
  • อาการปวดท้อง

    • สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Besponsa แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีผลข้างเคียงที่รบกวนจิตใจคุณหรือไม่หายไป หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

    ก่อนรับประทาน Besponsa

    แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบหากคุณกำลังตั้งครรภ์ วางแผนที่จะตั้งครรภ์ หรือหากสงสัยว่าตั้งครรภ์ขณะใช้ยาเบสปอนซา หลีกเลี่ยงการตั้งครรภ์ระหว่างการรักษาด้วย Besponsa เบสปอนซ่าอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้

  • สตรีที่สามารถตั้งครรภ์ได้ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลระหว่างการรักษาด้วย Besponsa และอย่างน้อย 8 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
  • เพศชายที่มีศักยภาพในการสืบพันธุ์ควรใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลในระหว่างการรักษาด้วย Besponsa และอย่างน้อย 5 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร หลีกเลี่ยงการให้นมบุตรระหว่างการรักษาด้วย Besponsa และอย่างน้อย 2 เดือนหลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Besponsa

    รูปแบบการให้ยาสำหรับรอบแรกและรอบถัดไปของ Besponsa ซึ่งขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อการรักษา แสดงไว้ในตารางด้านล่าง

      วันที่ 1 วันที่ 8< /strong> วันที่ 15

    รูปแบบการให้ยาสำหรับรอบที่ 1 - ผู้ป่วยทุกราย

    ขนาดยา 0.8 มก./ตารางเมตร 0.5 มก./ตารางเมตร 0.5 มก./ตารางเมตร ความยาวรอบ 21 วัน*

    รูปแบบการให้ยา สำหรับรอบต่อๆ ไป ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อการรักษา

    ผู้ป่วยที่ได้รับการตอบสนองโดยสมบูรณ์ (CR) หรือการบรรเทาอาการโดยสมบูรณ์ด้วยการฟื้นฟูทางโลหิตวิทยาที่ไม่สมบูรณ์ (CRi) ขนาดยา 0.5 มก./ตารางเมตร 0.5 มก./ตารางเมตร 0.5 มก. /m2 ความยาวรอบเดือน 28 วัน ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับ CR หรือ CRi ปริมาณ 0.8 มก./ม.2 0.5 มก./ม.2 0.5 มก./ม.2 ความยาวรอบเดือน 28 วัน

    * สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ CR หรือ CRi และ/หรือเพื่อให้ฟื้นตัวจากความเป็นพิษ ความยาวรอบอาจขยายได้ถึง 28 วัน ทำให้มีช่วงห่างที่ไม่ต้องรักษา 7 วัน เริ่มตั้งแต่วันที่ 21

    ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็ม สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับขนาดยา Besponsa

    คำเตือน

    การใช้ Besponsa เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของปัญหาตับและการเสียชีวิตหลังการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์

    Besponsa อาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับตับที่อาจรุนแรง คุกคามถึงชีวิต หรือร้ายแรง รวมถึง ภาวะที่เรียกว่าโรคหลอดเลือดดำอุดตัน (VOD) ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาด้วย Besponsa หรือหลังการรักษาด้วยการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ในภายหลัง ภาวะนี้พบได้บ่อยในผู้ป่วยที่มีผลการตรวจตับสูง หรือได้รับสารอัลคิเลตคู่เพื่อเตรียมการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ ผู้ป่วยอาจมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิด VOD หากพวกเขา:

  • รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดหลังการรักษาด้วย Besponsa
  • เคยได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดมาก่อน
  • มีปัญหาเกี่ยวกับตับอย่างต่อเนื่องหรือมีประวัติ
  • มีอายุมากขึ้น
  • ได้รับการรักษาหลายครั้งสำหรับ ALL ก่อน Besponsa
  • รับ Besponsa จำนวนมากขึ้น รอบการรักษา

    • แพทย์ของคุณควรทำการทดสอบตับเป็นระยะระหว่างการรักษา และอาจปรับเปลี่ยนหรือหยุดการรักษาด้วยเบสปอนซา

    เบสปอนซาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ: โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณพบว่าน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตาขาวเป็นสีเหลือง หรือท้องบวมที่อาจเจ็บปวด ความเสี่ยงในการพัฒนา VOD จะเพิ่มขึ้นหลังการรักษาด้วย Besponsa พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับประโยชน์/ความเสี่ยงของการรักษาด้วย Besponsa หากคุณมีประวัติ VOD หรือโรคตับร้ายแรงที่กำลังดำเนินอยู่ก่อนหน้านี้
  • ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเสียชีวิตหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด: โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณพบสัญญาณใด ๆ และอาการของการติดเชื้อหรือปัญหาตับ มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อและ VOD หลังจากได้รับยา Besponsa
  • จำนวนเม็ดเลือดต่ำ: จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำและภาวะแทรกซ้อนของจำนวนเม็ดเลือดต่ำ รวมถึงเลือดออกและการติดเชื้อซึ่งอาจรุนแรงถึงชีวิต - การคุกคามและเป็นอันตรายถึงชีวิตเกิดขึ้นกับ Besponsa โทรหาแพทย์ของคุณทันที หากคุณพบสัญญาณและอาการของการติดเชื้อ (เช่น มีรอยแดง บวม) มีเลือดออกหรือช้ำโดยไม่คาดคิด มีเลือดในปัสสาวะหรืออุจจาระ หรือมีไข้
  • ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยา: แจ้ง แพทย์ทันทีหากคุณมีไข้หนาวสั่นผื่นหรือปัญหาการหายใจในระหว่างหรือหลังการฉีด Besponsa ของคุณ
  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ: โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณรู้สึกวิงเวียนศีรษะมึนงงหรือเป็นลมหรือช้ามาก หัวใจเต้นเร็วมากหรือผิดปกติ

    • ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Besponsa

    แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร

    โดยเฉพาะอย่างยิ่งแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณใช้ยาที่ทราบว่า ยืดช่วง QT หรือกระตุ้น Torsades de Pointes หากคุณไม่แน่ใจว่าคุณใช้ยาที่สามารถทำเช่นนี้ได้หรือไม่ ให้ตรวจสอบกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม