Betaxolol (EENT)

Marka isimleri: Betoptic S
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Betaxolol (EENT)

Oküler Hipertansiyon ve Glokom

Kronik açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek GİB'in azaltılması.

Kronik açık açılı glokomlu hastalarda GİB'i azaltmada timolol kadar etkilidir ancak timololden farklı olarak minimal düzeyde pulmoner veya kardiyovasküler olumsuz etkilerle ilişkilidir.

Reaktif hava yolu hastalığı (örn. astım, kronik bronşit, KOAH) olan seçilmiş hastalarda güvenle kullanılmıştır. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Solunum Hastalıkları.)

Başlangıçta oküler hipotansif ajanı seçerken, gereken GİB azalmasının kapsamını, eşlik eden tıbbi durumları ve ilaç özelliklerini (ör. dozlama sıklığı, yan etkiler, maliyet) göz önünde bulundurun. Tek ajanlı rejimlerde, topikal prostaglandin analoglarıyla GİB'deki azalma yaklaşık %25-33'tür; topikal β-adrenerjik bloke edici ajanlar, α-adrenerjik agonistler veya miyotik (parasempatomimetik) ajanlarla %20-25; %20-30 oral karbonik anhidraz inhibitörleriyle; topikal rho kinaz inhibitörleriyle %18; ve topikal karbonik anhidraz inhibitörleriyle %15-20.

Nispeten daha fazla aktivite, günde bir kez uygulama ve daha fazla etki nedeniyle diğer hususların (örn. kontrendikasyonlar, maliyet hususları, intolerans, yan etkiler, hastanın reddi) yokluğunda başlangıç ​​tedavisi için bir prostaglandin analoğu sıklıkla düşünülür. sistemik yan etkilerin düşük sıklığı; ancak oküler olumsuz etkiler ortaya çıkabilir.

Amaç, görme alanı kaybının hastanın yaşamı boyunca yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltma ihtimalinin düşük olduğu bir GİB'i korumaktır.

Tedavi öncesi GİB'in ≥%25 oranında azaltılmasının, primer açık açılı glokomun ilerlemesini yavaşlattığı gösterilmiştir. Başlangıç ​​için bir hedef GİB belirleyin (optik sinir hasarının boyutu ve/veya görme alanı kaybı, hasarın meydana geldiği temel GİB, ilerleme hızı, yaşam beklentisi ve diğer hususlara dayalı olarak) ve GİB'i bu hedefe yönelik olarak azaltın. Hedef GİB'i hastalığın seyri boyunca gerektiği şekilde yukarı veya aşağı ayarlayın.

GİB'in kontrol edilmesi için sıklıkla farklı terapötik sınıflardan ilaçlarla kombinasyon tedavisi gerekir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Betaxolol (EENT)

Genel

  • Dozu, tedavi öncesinde ve sırasında tonometrik okumalarla belirlenen bireysel gereksinimlere ve hastanın tepkisine göre ayarlayın.
  • GİB'deki günlük değişiklikler nedeniyle, GİB'i tedavi sırasında farklı zamanlarda ölçün. Yeterli hipotansif etkinin korunup korunmadığını belirlemek için bir gün. GİB, tedaviye başladıktan sonra birkaç hafta boyunca stabil hale gelmeyebilir.

    • Uygulama

    Oftalmik Uygulama

    Göze topikal olarak aşağıdaki şekilde uygulayın: oftalmik bir çözelti veya süspansiyon.

    Çözelti veya süspansiyon kabının kirlenmesinden kaçının. (Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Bakteriyel Keratit konusuna bakın.)

    Kullanmadan önce süspansiyonu iyice çalkalayın.

    Eş zamanlı topikal oftalmik ilaçları, süspansiyonu uygulamadan ≥10 dakika önce uygulayın.

    Her betaksolol dozunu uygulamadan önce kontakt lensleri çıkarın; dozdan 15 dakika sonra lensleri tekrar takabilir. (Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Kontakt Lensler konusuna bakın.)

    Dozaj

    Betaksolol hidroklorür olarak mevcuttur; Betaksolol cinsinden ifade edilen dozaj.

    Betaksolol %0,25 oftalmik süspansiyon, terapötik açıdan (hipotansif etkinin büyüklüğü ve süresi açısından) %0,5'lik çözeltiye eşdeğerdir.

    Pediatrik Hastalar

    Oküler Hipertansiyon ve Glokom Oftalmik

    Betaksolol %0,25 oftalmik süspansiyon: Etkilenen göz(ler)e günde iki kez 1 damla.

    Yetişkinler

    Oküler Hipertansiyon ve Glokom Oftalmik

    Betaxolol %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e günde iki kez 1 veya 2 damla.

    Betaksolol %0,25 oftalmik süspansiyon: Etkilenen göz(ler)e günde iki kez 1 damla.

    Hedef GİB'e ulaşılamazsa ek veya alternatif oküler hipotansif ajanlar başlatılabilir. (Kullanımlar bölümünde Oküler Hipertansiyon ve Glokom konusuna bakın.)

    Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • Betaksolol veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık.
  • Sinüs bradikardisi veya birinci dereceden büyük AV bloğu.
  • Yeterince telafi edilmeyen kardiyojenik şok veya belirgin kalp yetmezliği. (Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Kardiyovasküler Etkilere bakın.)
    • Uyarılar/Önlemler

    Duyarlılık Reaksiyonları

    Atopi veya Anafilaktik Reaksiyon Geçmişi

    Atopi geçmişi olan veya çeşitli alerjenlere karşı ciddi anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, bu tür alerjenlerle tekrarlanan kazara, tanısal veya terapötik zorluklara karşı daha reaktif olabilir; β-adrenerjik bloke edici ajanların alınması; bu tür hastalar anafilaktik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan olağan epinefrin dozlarına yanıt vermeyebilir.

    Sistemik Etkiler

    Göze topikal uygulama sonrasında sistemik olarak absorbe edilebilir; Topikal betaksolol kullanırken β-adrenerjik bloke edici ajanların sistemik kullanımıyla ilgili olağan önlemleri göz önünde bulundurun.

    Kardiyovasküler Etkiler

    Topikal (oküler) β-adrenerjik bloke edici ajanlar alan hastalarda, kalp yetmezliğine bağlı ölüm de dahil olmak üzere ciddi kardiyak reaksiyonlar rapor edilmiştir.

    Topikal betaksolol ile bildirilen kan basıncı ve kalp atış hızı üzerinde küçük etkiler.

    Birinci dereceden büyük AV bloğu, kardiyojenik şok veya yeterince kompanse edilemeyen açık kalp yetmezliği olan hastalarda (örn. kalp glikozitleri ve/veya diüretiklerle tedavi edilen) kontrendikedir. Kalp yetmezliği veya kalp bloğu öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanın. Kalp yetmezliğinin ilk belirtisi veya semptomunda tedaviyi bırakın.

    Diabetes Mellitus

    β-Adrenerjik bloke edici ajanlar, akut hipogliseminin belirti ve semptomlarını maskeleyebilir; Hipoglisemiye maruz kalan hastalarda ve hipoglisemik ajanlar alan diyabetik hastalarda (özellikle kararsız diyabetlilerde) dikkatli kullanılmalıdır.

    Tirotoksikoz

    β-Adrenerjik bloke edici ajanlar hipertiroidizm belirtilerini (örn. taşikardi) maskeleyebilir.

    β-adrenerjik bloke edici ajan aniden kesilirse olası tiroid fırtınası; Tirotoksikozu olan veya geliştirdiğinden şüphelenilen hastaları dikkatle izleyin.

    Kas Zayıflığı

    β-Adrenerjik bloke edici ajanların, belirli miyastenik belirtilerle (örneğin diplopi, pitoz, genel zayıflık) tutarlı kas zayıflığını güçlendirdiği rapor edilmiştir.

    Büyük Cerrahi

    Kalbin refleks β-adrenerjik uyaranlara yanıt verme yeteneğinin azalması nedeniyle genel anesteziyle ilişkili olası risk artışı (örn. şiddetli, uzun süreli hipotansiyon; kalp atışını yeniden başlatma veya sürdürmede zorluk).

    Büyük cerrahi öncesinde β-adrenerjik bloke edici ajanların bırakılmasının gerekliliği tartışmalıdır; Elektif cerrahiden önce β-adrenerjik bloke edici ajanların kademeli olarak bırakılmasını düşünün.

    Ameliyat sırasında gerekirse yeterli dozda adrenerjik agonist uygulanarak β-adrenerjik bloke edici ajanların etkileri tersine çevrilebilir.

    Solunum Hastalığı

    Topikal (oküler) β-adrenerjik bloke edici ajanlar alan astımlı hastalarda bronkospazmdan kaynaklanan ölüm de dahil olmak üzere ciddi solunum reaksiyonları rapor edilmiştir.

    Topikal betaksolol, reaktif hava yolu hastalığı olan seçilmiş hastalarda güvenle kullanılmıştır; ancak ilaçla birlikte artan hava yolu direnci ve pulmoner sıkıntı (yani nefes darlığı, bronkospazm, kalınlaşmış bronşiyal sekresyonlar, astım, solunum yetmezliği) de rapor edilmiştir. Solunum fonksiyon testinde reaktif hava yolu hastalığı kanıtı veya solunum fonksiyonunda aşırı kısıtlama bulunan hastalarda dikkatli olun.

    Açı Kapanması Glokomu

    Betaksolol'ün gözbebeği büyüklüğü üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur. Açı kapanması glokomu olan hastalarda tek başına kullanmayınız; Bu hastalarda yalnızca bir miyotik ile kombinasyon halinde kullanın.

    Damar Yetmezliği

    β-adrenerjik bloke edici ajanların kan basıncı ve nabız üzerindeki potansiyel etkileri nedeniyle damar yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması önerilir.

    Varsayılan belirtilerin veya semptomların ortaya çıkması durumunda alternatif tedaviyi düşünün. Raynaud fenomeni veya serebral kan akışında azalma meydana gelir.

    Bakteriyel Keratit

    Çok dozlu topikal oftalmik solüsyon kaplarının kullanımıyla bildirilen bakteriyel keratit. Kaplar, çoğu eşzamanlı kornea hastalığı veya oküler epitel yüzeyinde bozulma olan hastalar tarafından yanlışlıkla kontamine olmuştur.

    Oftalmik preparatların yanlış kullanılması, preparatların oküler enfeksiyonlara neden olduğu bilinen yaygın bakteriler tarafından kontaminasyonuna neden olabilir. Kirlenmiş oftalmik preparatların kullanılması gözde ciddi hasara ve ardından görme kaybına neden olabilir. (Bkz. Hastalara Tavsiyeler.)

    Koroid Dekolmanı

    Sulu baskılayıcı tedavi uygulanmasıyla birlikte filtrasyon prosedürlerinden sonra koroid dekolmanı rapor edilmiştir.

    Kontakt Lensler

    Betaxolol oftalmik solüsyonu ve süspansiyonu, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen benzalkonyum klorür içerir. Her betaksolol dozunu uygulamadan önce kontakt lensleri çıkarın; dozdan 15 dakika sonra lensleri tekrar takabilir.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C.

    Yalnızca potansiyel faydaların fetusa yönelik olası riskleri haklı çıkarması durumunda kullanın.

    Laktasyon

    Sütte dağıtılır. Emziren kadınlarda kullanıldığında dikkatli olunması önerilir.

    Pediatrik Kullanım

    Betaxolol %0,25 süspansiyon: Pediyatrik hastalardaki güvenlik ve etkililiği 3 aylık, aktif kontrollü bir klinik araştırmayla kanıtlanmıştır; yetişkinlerde gözlenenlerle karşılaştırılabilir yan etkiler.

    Betaksolol %0,5'lik çözelti: Üretici, pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkililiğin belirlenmediğini belirtiyor.

    Geriatrik Kullanım

    Güvenlik ve etkinlik açısından göreceli olarak genel bir fark yok genç yetişkinlere.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Göz batması ve damlatma sırasında rahatsızlık. Çözeltide süspansiyona göre daha yaygın olabilir.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Betaxolol (EENT)

    Belirli İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Yorumlar

    Adrenerjik psikotrop ajanlar

    Psikotropik ajanın olası antagonizması

    Kullanım eşzamanlı olarak dikkatle

    β-Adrenerjik bloke edici ajanlar, sistemik

    GİB ve/veya sistemik β-adrenerjik blokaj üzerinde olası ilave etkiler

    Antiaritmik ajanlar (ör. amiodaron) )

    Olası ilave etkiler (ör. hipotansiyon, belirgin bradikardi)

    Kalsiyum kanal bloke edici ajanlar

    Olası ilave etkiler (ör. hipotansiyon, belirgin bradikardi)

    Kardiyak glikozitler

    Olası ilave etkiler (ör. hipotansiyon, hipotansiyon, belirgin bradikardi) belirgin bradikardi)

    Katekolamin tüketen ilaçlar (ör. reserpin)

    Olası ilave etkiler (ör. hipotansiyon, belirgin bradikardi); vertigo, senkop veya postüral hipotansiyon olarak kendini gösterebilir

    Yakından gözlemleyin

    Epinefrin

    Atopik kişiler ve şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olanlar buna yanıt vermeyebilir anafilaktik reaksiyonların tedavisinde kullanılan olağan epinefrin dozları

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler