Bevacizumab

Általános név: Bevacizumab
Dózisforma: 100 mg/4 ml, 400 mg/16 ml
Kábítószer osztály: VEGF/VEGFR inhibitorok

Használata Bevacizumab

A bevacizumab injekció egy célzott daganatellenes gyógyszer, amelyet vastag- és végbélrák, nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC), glioblasztóma, vesesejtes rák (RCC), méhnyakrák, petefészekrák, petevezetékrák kezelésére alkalmaznak. , vagy hashártyarák. Az Avastint a hepatocelluláris karcinóma (HCC) típusainak kezelésére is alkalmazzák.

A bevacizumab az antiangiogén szerek csoportjába tartozik. A bevacizumab úgy fejti ki hatását, hogy megállítja a vérerek képződését, amelyek oxigént és tápanyagokat szállítanak a daganatokhoz. Ez lelassíthatja a daganatok növekedését és terjedését.

Az Avastin volt az első bevacizumab márka, amelyet az FDA 2004. február 26-án jóváhagyott, és referenciaterméknek nevezik. Az Avastin biohasonlói az Alymsys, Mvasi, Vegzelma és Zirabev. A bevacizumabot más kemoterápiás gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Bevacizumab mellékhatások

A bevacizumab gyakori mellékhatásai lehetnek a vérnyomás emelkedése, fejfájás, hátfájás, száraz vagy könnyező szem, száraz vagy hámló bőr, orrdugulás, orrfolyás, tüsszögés vagy megváltozott ízérzékelés.

A bevacizumab súlyos mellékhatásai 

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha a bevacizumabbal szembeni allergiás reakció jelei vannak, beleértve a csalánkiütést, a légzési nehézséget és az arc duzzadását , az ajkak, a nyelv vagy a torok.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal értesítse orvosát, ha szédül, hányingert, szédülést, viszketést, izzadságot vagy fejfájást, mellkasi szorító érzést, hátfájdalmat, légzési nehézségeket vagy az arc duzzadását tapasztalja.

A bevacizumab súlyos, de ritka neurológiai rendellenességet okoz, amely az agyat érinti. A tünetek az első adag beadását követő órákon belül jelentkezhetnek, vagy a kezelés megkezdése után akár egy évig sem jelentkezhetnek. Azonnal hívja orvosát, ha rendkívüli gyengesége vagy fáradtsága, fejfájása, zavartsága, látási problémái, ájulása vagy görcsrohamai (ájulás vagy görcsök) vannak.

A bevacizumab könnyebben vérzhet. Hívja orvosát vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

  • könnyű zúzódások, szokatlan vérzések, vagy bármilyen vérzés, amely nem áll el;
  • emésztőrendszeri vérzés jelei - erős gyomorfájdalom, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás; vagy
  • agyvérzés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, beszédzavar, erős fejfájás, látási vagy egyensúlyi problémák.

    • Néhány bevacizumabot szedő embernél perforáció (lyuk vagy szakadás) vagy sipoly (rendellenes járat) alakult ki a gyomorban, a belekben, a torokban, a tüdőben, az epehólyagban, a vesében, a hólyagban vagy a hüvelyben. Hívja orvosát, ha súlyos gyomorfájdalma van, vagy ha úgy érzi, hogy fulladoz, amikor eszik vagy iszik.

    Hívja fel orvosát is, ha:

  • lassú sebgyógyulás;
  • bőrfertőzés vagy nyílt sebek;
  • kimaradt menstruáció;
  • veseproblémák - duzzanat, kevesebb vizelés, fáradtság vagy légszomj;
  • vérrögképződés jelei - mellkasi fájdalom, hirtelen köhögés vagy légszomj, szédülés, véres köhögés, fájdalom, duzzanat vagy melegség az egyik lábban;
  • szívproblémák - mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom az állkapocsra vagy váll, hányinger, izzadás, duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj; vagy
  • alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájsebek, bőrfekélyek, torokfájás, köhögés.

    • Rákkezelései lehetnek késik vagy véglegesen abbahagyja, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088

    Szedés előtt Bevacizumab

    Előfordulhat, hogy nem tudja alkalmazni a bevacizumabot, ha más rákellenes gyógyszerekkel, például doxorubicinnel, daunorubicinnel kezelik, vagy ha az alábbiakban szenved, vagy valaha is volt:

  • petefészekrák olyan tünetekkel, mint súlyos gyomor- vagy kismedencei fájdalom;
  • bőrseb vagy műtéti bemetszés lassú gyógyulása;
  • műtét az elmúlt 4 hétben (28 nap);
  • sebészeti beavatkozást tervez a következő 4 héten belül ( 28 nap); vagy
  • kávézaccnak tűnő vér vagy hányás köhögése.

    • Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • cukorbetegség;
  • szívproblémák, például szívroham, szélütés, vérrög vagy véralvadási zavar;
  • magas vérnyomás;
  • vérzési problémák vagy perforáció (lyuk vagy szakadás) a nyelőcsőben, a gyomorban vagy a belekben; vagy
  • vesebetegség.

    • Terhesség

    A bevacizumab károsíthatja a magzatot. Ne használja, ha terhes. Szükség lehet terhességi tesztre, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a bevacizumab alkalmazása során és legalább 6 hónapig az utolsó adag beadása után. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

    Ez a gyógyszer a nők petefészkeinek megfelelő működésének leállását okozhatja. A petefészek-elégtelenség tünetei közé tartozik a 3 vagy több kimaradt menstruáció egymás után. Lehet, hogy nehezebb lesz teherbe esni a gyógyszer alkalmazása alatt és a kezelés után. Beszéljen orvosával az egyéni kockázatokról.

    Szoptatás

    Ne szoptasson a bevacizumab alkalmazása közben és az utolsó adag beadása után legalább 6 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Bevacizumab

    A bevacizumabot vénába adott infúzióban adják be. Az egészségügyi szolgáltató adja be ezt az injekciót.

    Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha szédül, hányingere van, szédül, izzad, vagy fejfájása, légszomja vagy mellkasi fájdalma van az injekció beadása közben.

    A bevacizumabot általában 2-3 hetente egyszer adják be.

    Az adagok a testtömegtől függenek. Az adagja módosulhat, ha hízik vagy fogy.

    Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, és az eredmények alapján a rákkezelések késhetnek.

    A bevacizumab adagolásával kapcsolatos részletes információkért kattintson a az alábbi linken.

    Figyelmeztetések

    A bevacizumab megkönnyítheti a vérzést. Forduljon sürgősségi orvoshoz, ha olyan vérzése van, amely nem áll el. Lehetséges, hogy a test belsejében is vérzik.

    Hívja fel orvosát, ha: vérzésre utaló jelei vannak az emésztőrendszerében – nagyon gyenge vagy szédül, erős gyomorfájdalom, véres vagy kátrányos széklet, kávézaccnak tűnő vér vagy hányás köhögése; vagy agyvérzés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, beszédzavar, erős fejfájás, látási vagy egyensúlyi problémák.

    A bevacizumab sebgyógyulási problémákat is okozhat, ami vérzést vagy fertőzést okozhat. Ne alkalmazza a bevacizumabot a tervezett műtét előtt vagy után 28 napon belül.

    A bevacizumab ritka, de súlyos, az agyat érintő neurológiai rendellenességet okozhat. A tünetek közé tartozik a fejfájás, a zavartság, a látási problémák, a nagyon gyenge vagy fáradtság érzése, az ájulás és a görcsrohamok (ájulás vagy görcsök). Ezek a ritka tünetek a bevacizumab első adagját követő órákon belül jelentkezhetnek, vagy a kezelés megkezdése után akár egy évig sem jelentkezhetnek. Azonnal hívja kezelőorvosát, ha ezen mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik.

    Néhány bevacizumab injekciót kapó embernek reakciója volt az infúzióra (amikor a gyógyszert a vénába fecskendezik). Azonnal értesítse orvosát, ha szédül, hányingert, szédülést érez, izzad, viszket, vagy ha szapora szívverése, hidegrázása, sípoló légzése vagy mellkasi fájdalma van az injekció beadása közben.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bevacizumab

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb rákkezelésről, amelyet kap.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a bevacizumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

    Népszerű GYIK

    Az Eylea, az Eylea HD és az Avastin egyaránt alkalmazható a neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére, szembe adott injekcióként (invitrealis injekciók). Mind az Eylea, mind az Eylea HD az FDA jóváhagyásával rendelkezik erre a javallatra, de az Avastin használata nem engedélyezett (nem az FDA által jóváhagyott javallat – bár 2005 óta használják erre a célra). Az Eylea HD az Eylea hosszabb hatású változata. olvasson tovább

    Az Eylea, az Eylea HD és az Avastin egyaránt alkalmazható a neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére, szembe adott injekcióként (invitrealis injekciók). Mind az Eylea, mind az Eylea HD az FDA jóváhagyásával rendelkezik erre a javallatra, de az Avastin használata nem engedélyezett (nem FDA által jóváhagyott javallat – bár 2005 óta használják erre a célra). Az Eylea HD az Eylea hosszabb hatású változata. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak