Bexarotene

Generieke naam: Bexarotene
Merknamen: Targretin
Doseringsvorm: orale capsule (75 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Bexarotene

Bexarotene wordt gebruikt voor de behandeling van huidlaesies die worden veroorzaakt door een zeldzame vorm van kanker, cutaan T-cellymfoom genaamd. Bexarotene wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Bexarotene kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Bexarotene bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bexaroteen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

wazig zicht, oogpijn of halo's rond lampen ziet;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken; of

tekenen van een traag werkende schildklier - extreme vermoeidheid, droge huid, constipatie, gevoeliger voelen voor koude temperaturen, gewichtstoename.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van bexaroteen kunnen zijn:

laag aantal bloedcellen;

hoofdpijn, zwakte;

misselijkheid, maagpijn;

uitslag, droge huid; of

zwelling in uw handen of voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Bexarotene

U mag bexaroteen niet gebruiken als u allergisch bent of zwanger bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hoog cholesterol of triglyceriden (een soort vet in het bloed);

pancreatitis;

leverziekte;

een schildklieraandoening;

staar;

diabetes;

eierstokkanker;

galblaasziekte;

als u grote hoeveelheden alcohol drinkt; of

als u allergisch bent voor andere retinoïden (isotretinoïne, tretinoïne, acitretine, Accutane, Soriatane, Vesanoid).

Bexarotene kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een man bent, gebruik dan condooms tijdens seks als uw partner zwanger is of zwanger kan worden. Blijf condooms gebruiken terwijl u bexaroteen gebruikt en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Als u een vrouw bent, gebruik bexaroteen dan niet als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet 7 dagen voordat u begint met het gebruik van bexaroteen en één keer per maand tijdens de behandeling een negatieve zwangerschapstest ondergaan.

U moet beginnen met het innemen van bexaroteen op de tweede of derde dag van een normale menstruatie.

Gebruik twee effectieve vormen van anticonceptie, beginnend 1 maand voordat u begint met het innemen van bexaroteen en doorgaan tot ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Ten minste één van uw vormen van anticonceptie moet niet-hormonaal zijn, zoals een condoom, pessarium, anticonceptiespons, spiraaltje of pessarium met zaaddodend middel.

Stop met het innemen van het geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts als u stopt met het gebruik van anticonceptie of als u een menstruatie overslaat.

Als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader bexaroteen gebruikt, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u bexaroteen gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Bexarotene

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cutaan T-cellymfoom:

300 mg/m2/dag oraal eenmaal daags bij een maaltijd Duur van de behandeling: Dit medicijn moet worden voortgezet zolang naarmate de patiënt er voordeel uit haalt. In klinische onderzoeken met CTCL-patiënten werd dit medicijn gedurende maximaal 118 weken toegediend. Opmerkingen: Als er na 8 weken behandeling geen tumorrespons is en de initiële dosis goed werd verdragen, kan de dosis worden verhoogd naar 400 mg/m2/ met zorgvuldige controle. Gebruik: Behandeling van cutane manifestaties van cutaan T-cellymfoom (CTCL) bij patiënten die ongevoelig zijn voor ten minste één eerdere systemische therapie.

Waarschuwingen

Bexaroteen kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader bexaroteen gebruikt. Gebruik bexaroteen niet als u zwanger bent.

Zowel mannen als vrouwen die bexaroteen gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, beginnend 1 maand vóór aanvang en doorgaan tot ten minste 1 maand na het stoppen van de behandeling.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts als u stopt met het gebruik van anticonceptie, als u een menstruatie overslaat of als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader bexaroteen gebruikt. .

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bexarotene

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen bexaroteen beïnvloeden, vooral:

gemfibrozil;

insuline of orale diabetesgeneesmiddelen.

een antibioticum of antischimmelmedicijn;

antiviraal geneesmiddel; of

medicatie tegen epilepsie.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen bexaroteen beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.