Bexarotene

Nume generic: Bexarotene
Nume de marcă: Targretin
Forma de dozare: capsulă orală (75 mg)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Bexarotene

Bexarotenul este utilizat pentru a trata leziunile pielii cauzate de un tip rar de cancer numit limfom cutanat cu celule T. Bexarotenul se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Bexarotenul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Bexarotene efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Bexarotenul poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

  • vedere încețoșată, dureri oculare sau vedeți halouri în jurul luminilor;
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer;
  • pancreatită - durere severă în partea superioară a stomacului care se răspândește la spate, greață și vărsături; sau
  • semne de hipotiroidă - oboseală extremă, piele uscată, constipație, senzație de mai sensibilitate la temperaturi scăzute, creștere în greutate.
  • Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Efectele secundare frecvente ale bexarotenului pot include:

    <

    număr scăzut de celule sanguine;

  • dureri de cap, slăbiciune;
  • greață, dureri de stomac;

  • erupție cutanată, piele uscată; sau
  • umflarea mâinilor sau a picioarelor.
  • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Bexarotene

    Nu trebuie să utilizați bexaroten dacă sunteți alergic la acesta sau dacă sunteți însărcinată.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • colesterol ridicat sau trigliceride (un tip de grăsime din sânge);
  • pancreatită;
  • boală hepatică;
  • o tulburare tiroidiană;
  • cataractă;
  • diabet;
  • cancer ovarian;
  • boala vezicii biliare;
  • dacă bei cantități mari de alcool; sau
  • dacă sunteți alergic la oricare alți retinoizi (izotretinoină, tretinoină, acitretină, Accutane, Soriatane, Vesanoid).
  • Bexarotenul poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

    Dacă ești bărbat, folosește prezervative în timpul sexului dacă partenerul tău este însărcinată sau poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați prezervative în timp ce luați bexaroten și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

    Dacă sunteți femeie, nu utilizați bexaroten dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să aveți un test de sarcină negativ cu 7 zile înainte de a începe să luați bexaroten și o dată pe lună în timpul tratamentului.

  • Ar trebui să începeți să luați bexaroten în a 2-a sau a 3-a zi a unei perioade menstruale normale.
  • Utilizați 2 forme eficiente de control al nașterii începând cu 1 lună înainte de a începe să luați bexaroten și continuând până la cel puțin 1 lună după ultima doză.
  • Cel puțin una dintre formele dumneavoastră de control al nașterii ar trebui să fie non-hormonală, cum ar fi prezervativ, capac cervical, burete contraceptiv, DIU sau diafragmă cu spermicid.
  • Începeți să luați medicamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă încetați să utilizați contraceptive sau dacă pierdeți o perioadă menstruală.
  • Dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează bexaroten, încetați să luați medicamentul și spuneți imediat medicului dumneavoastră.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați bexaroten.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Bexarotene

    Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul cutanat cu celule T:

    300 mg/m2/zi oral, o dată pe zi, cu o masă. Durata terapiei: Acest medicament trebuie continuat atât timp cât pe măsură ce pacientul obține beneficii. În studiile clinice cu pacienți cu CTCL, acest medicament a fost administrat timp de până la 118 săptămâni. Comentarii: Dacă nu există niciun răspuns tumoral după 8 săptămâni de tratament și doza inițială a fost bine tolerată, doza poate fi crescută la 400 mg/m2/ zi cu monitorizare atentă.Utilizare: Tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cutanat cu celule T (CTCL) la pacienții refractari la cel puțin o terapie sistemică anterioară.

    Avertizări

    Bexarotenul poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează bexaroten. Nu utilizați bexaroten dacă sunteți însărcinată.

    Atât bărbații, cât și femeile care utilizează bexaroten trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina, începând cu 1 lună înainte de începere și continuând până la cel puțin 1 lună. după întreruperea tratamentului.

    Începeți să utilizați acest medicament și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă încetați să utilizați contraceptive, dacă pierdeți o perioadă menstruală sau dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează bexaroten. .

    Ce alte medicamente vor afecta Bexarotene

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. actuale. Multe medicamente pot afecta bexarotenul, în special:

  • gemfibrozil;
  • insulina sau medicamentele orale pentru diabet.

  • un antibiotic sau un medicament antifungic;
  • medicament antiviral; sau
  • medicament pentru convulsii.
  • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta bexarotenul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare