Bexxar

Általános név: Tositumomab

Használata Bexxar

A Bexxar egy monoklonális antitest, amely radioaktív jód I-131-hez kapcsolódik. A monoklonális antitestek csak bizonyos sejteket céloznak meg és semmisítenek meg a szervezetben. Ez segíthet megvédeni az egészséges sejteket a károsodástól.

A Bexxar a non-Hodgkin limfóma bizonyos formáinak kezelésére szolgál. Általában azt követően adják be, hogy más gyógyszerekkel próbálkoztak sikeres kezelés nélkül.

A Bexxar olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Bexxar mellékhatások

Súlyos és néha végzetes allergiás reakciók léphetnek fel a Bexxar-kezelés során. Azonnal értesítse gondozóját, ha szédül, hányingert, szédülést, izzadságot vagy lázat, hidegrázást vagy mellkasi szorító érzést érez. zihálás vagy légzési nehézség. Ezek a hatások az injekció beadása közben vagy akár 48 órával később is felléphetnek.

Sürgősségi orvosi segítséget kérhet, ha allergiás reakcióra utaló jele van a Bexxar-ra: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • sápadt bőre, szédülése vagy rövidsége van. légszomj, szapora szívverés, koncentrálási nehézségek;
  • könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés (orr, száj, hüvely vagy végbél), lila vagy vörös, pontszerű foltok a bőr alatt;
  • gyengeség, fáradtság, láz, hidegrázás, torokfájás, testfájdalmak, influenza tünetei;
  • vér a vizeletben, ill. széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás; vagy
  • szúró mellkasi fájdalom, sípoló légzés, köhögés sárga vagy zöld nyálkával; légszomj.
  • A Bexxar gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom, étvágy;
  • ízületi vagy izomfájdalom;
  • fejfájás; vagy
  • enyhe viszketés vagy kiütés.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Bexxar

    Nem kaphat Bexxart, ha allergiás egérfehérjékre, vagy ha valaha is allergiás reakciója volt monoklonális antitestre.

    Annak érdekében, hogy a Bexxar biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • vesebetegség; vagy
  • súlyos csontvelő-szuppresszió.
  • A Bexxar károsíthatja a születendő baba pajzsmirigyét, ha az anya terhesség alatt kapja ezt a gyógyszert. Nem kaphatja ezt a gyógyszert, ha terhes.

    A Bexxar káros lehet a magzatra, függetlenül attól, hogy az apa vagy az anya kapja ezt a gyógyszert a fogantatás idején. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére a kezelés alatt, akár férfi, akár nő. A Bexxar beadása után legalább 12 hónapig folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását.

    A tositumomab átjuthat az anyatejbe, és károsíthatja a szoptató babát. A Bexxar alkalmazása során nem szabad szoptatnia.

    Néhány Bexxarral kezelt embernél később leukémia vagy más rákos megbetegedések alakultak ki. Azt azonban nem határozták meg, hogy ez a gyógyszer valóban növeli-e más rák kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával az egyéni kockázatokról.

    Hogyan kell használni Bexxar

    Szokásos felnőtt adag non-Hodgkin limfóma esetén:

    Dózismérési dózis: Bexxar 450 mg IV infúzió 60 percen keresztül, majd I-131 tositumomab 5 mCi I-131 és 35 mg fehérje IV infúzió 20 percen keresztül Terápiás dózis: 450 mg Bexxar IV infúzió 60 percen keresztül, majd I-131 tozitumomab dózis, amely a számítások szerint 75 cGy teljes test besugárzást ad normál vérlemezkeszámú betegeknél (a vérlemezkeszám 28 éven belül 150 000/mm3-nél nagyobb). nappal az adagolás előtt) 7-14 nappal a dózismérő lépés után Megjegyzések: - Ne adja be a terápiás dózist, ha a biológiai eloszlás megváltozik. - Tekintse meg a gyártó termékinformációit a dozimetria és a biológiai eloszlás értékeléséhez, valamint a terápiás dózis kiszámításához.

    Figyelmeztetések

    Súlyos és néha végzetes allergiás reakciók fordulhatnak elő a Bexxar-kezelés során. Azonnal értesítse gondozóját, ha szédül, hányingert, szédülést, izzadságot vagy lázat érez, hidegrázás, mellkasi szorító érzés, sípoló légzés vagy légzési nehézség.

    A Bexxar csökkentheti a vérsejteket, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben, és segítik a vér alvadását. Ez megkönnyítheti a vérzést egy sérülés következtében, vagy megbetegedhet, ha más betegek közelében tartózkodik. A vérét gyakran meg kell vizsgálni.

    A Bexxar-kezelést követően szervezete néhány napig megtartja a radioaktív anyagokat. Kövesse gondozói utasításait arra vonatkozóan, hogyan kerülje el, hogy más embereket sugárzásnak tegyen ki, amíg ez a hatás el nem múlik.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bexxar

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tositumomabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak