Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

Általános név: Bictegravir, Emtricitabine, And Tenofovir
Márkanevek: Biktarvy
Dózisforma: orális tabletta (30 mg-120 mg-15 mg; 50 mg-200 mg-25 mg)
Kábítószer osztály: Vírusellenes kombinációk

Használata Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

A Biktarvy egy vírusellenes gyógyszer, amely megakadályozza az emberi immunhiány vírus (HIV) elszaporodását az Ön szervezetében.

A Biktarvy-t a HIV kezelésére használják, amely vírus szerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) okozhat. A bictegravir, az emtricitabin és a tenofovir nem gyógyítja meg a HIV-t vagy az AIDS-et.

A Biktarvy olyan felnőttek és gyermekek kezelésére szolgál, akik legalább 31 font (14 kilogramm) súlyúak, és nem kaptak HIV-1 gyógyszert, vagy hogy lecseréljék jelenlegi HIV-1 gyógyszereiket azok számára, akik megfelelnek bizonyos követelményeknek.

A Biktarvy olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A bictegravir, az emtricitabin és a tenofovir súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • veseproblémái vannak – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, duzzanat a lábában vagy a bokájában, fáradtság vagy légszomj;
  • tejsavas acidózis – izomfájdalom vagy gyengeség, zsibbadás vagy hidegérzet, légzési nehézség, gyomorfájdalom, hányás, szabálytalan szívverés, szédülés vagy nagyon gyenge vagy fáradtság érzése; vagy
  • májproblémák – duzzanat a has közepén, felső hasi fájdalom, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a bőr besárgulása, szem).

    • A Biktarvy hatással van az immunrendszerére, ami bizonyos mellékhatásokat okozhat (még hetekkel vagy hónapokkal a gyógyszer bevétele után is). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • új fertőzés jelei vannak – láz, éjszakai izzadás, mirigyduzzadt herpesz, köhögés, sípoló légzés, hasmenés, fogyás;

    >
  • beszéd- vagy nyelési nehézségek, egyensúlyi vagy szemmozgási problémák, gyengeség vagy szúró érzés; vagy
  • duzzanat a nyakában vagy a torokban (megnagyobbodott pajzsmirigy), menstruációs változások, impotencia.

    • Gyakori a bictegravir, az emtricitabin és a tenofovir mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hányinger, hasmenés; vagy
  • fejfájás.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Egyes gyógyszerek nem kívánt vagy veszélyes hatásokat okozhatnak, ha a Biktarvy-val együtt alkalmazzák. Előfordulhat, hogy orvosának módosítania kell a kezelési tervet, ha Ön is használja:

  • dofetilid; vagy
  • rifampin.

    • Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

  • májbetegség (különösen cirrhosis vagy hepatitis B); vagy
  • vesebetegség.

    • Szóljon orvosának, ha terhes. A HIV átadható a babának, ha nem kezelik megfelelően a terhesség alatt. Szedje be az összes HIV-gyógyszerét a fertőzés leküzdésére. Előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a Biktarvy babára gyakorolt ​​hatását.

    A HIV-fertőzött vagy AIDS-fertőzött nők nem szoptathatnak csecsemőt. Még akkor is, ha gyermeke HIV nélkül születik, a vírus átkerülhet az anyatejbe.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Szokásos felnőtt adag HIV-fertőzés esetén:

    Biktegravir 50 mg/emtricitabin 200 mg/tenofovir-alafenamid 25 mg szájon át naponta egyszer Használat: teljes adag HIV-fertőzés kezelésére -1 fertőzés azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében nem volt antiretrovirális kezelés, vagy a jelenlegi antiretrovirális kezelési rend felváltása olyan betegeknél, akik virológiailag szuppresszáltak (HIV-1 RNS kevesebb, mint 50 kópia/ml) stabil antiretrovirális kezelésben részesülő betegeknél, akiknek az anamnézisében nem szerepelt sikertelen kezelés és nem társultak ismert szubsztitúciók rezisztens a gyógyszer egyes összetevőivel szemben

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag HIV-fertőzés esetén:

    Legalább 14–25 kg: Bictegravir 30 mg/ emtricitabin 120 mg/tenofovir-alafenamid 15 mg szájon át naponta egyszer Legalább 25 kg: Bictegravir 50 mg/emtricitabin 200 mg/tenofovir alafenamid 25 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Legalább 14 és 25 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára, akik nem tudnak nyelni egy egész tablettát, a tabletta kettéválasztható, és minden rész külön-külön bevehető mindaddig, amíg az összes részt körülbelül 10 percen belül lenyelik. Használat: Teljes terápiaként a HIV-1 fertőzés kezelésére olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében nincs antiretrovirális kezelés, vagy cserélje ki a jelenlegi antiretrovirális kezelési rendet virológiailag szuppresszált betegeknél (HIV-1 RNS kevesebb, mint 50 kópia/ml) stabil antiretrovirális kezelésben, akiknek a kórelőzményében nem szerepelt sikertelen kezelés, és nincs ismert szubsztitúció, amely a gyógyszer egyes összetevőivel szembeni rezisztenciával járna.

    Figyelmeztetések

    Ha valaha is volt hepatitis B-je, az aktívvá válhat, vagy rosszabbodhat, miután abbahagyja a gyógyszer alkalmazását. Több hónapig gyakori májfunkciós vizsgálatokra lehet szüksége.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

    Bizonyos savlekötők, hashajtók vagy pufferolt gyógyszerek a Biktarvy-t sokkal kevésbé hatásossá tehetik, ha a gyógyszeres kezelés során szedik. Ugyanakkor. A Biktarvy adagját éhgyomorra vegye be, 2 órával azelőtt, hogy bármely más gyógyszert bevenne.

    Sok gyógyszer befolyásolhatja a Biktarvy-t. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Népszerű GYIK

    Ha kihagyott egy adag Biktarvy-t (bictegravir, tenofovir és emtricitabin), vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, egyszerűen hagyja ki a kihagyott adagot, és vegye be a következő adagot a szokásos időben. Lehetőleg ne hagyja ki az adagokat. Ha gyógyszerét az előírás szerint szedi, az segít kordában tartani a HIV-fertőzését, és segít megelőzni a gyógyszerrezisztenciát. olvasson tovább

    A termék címkéjén nincs külön figyelmeztetés az alkohol (etanol) fogyasztása ellen a Biktarvy HIV-kezelésre használt gyógyszerrel. De a túl sok alkoholfogyasztás károsíthatja a májat. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy biztonságos-e, és mennyi alkoholt fogyaszthat a Biktarvy szedése közben. olvasson tovább

    A legtöbb kereskedelmi és állami egészségbiztosítási terv az Egyesült Államokban fedezi a Biktary költségeinek egy részét. A Biktarvy-t szedő személy általában 0 és 9 dollár között fizet havonta. olvasson tovább

    A Biktarvy tabletták összetörését és folyadékhoz, például vízhez, tejhez vagy gyümölcsléhez adását nem vizsgálták, és a gyártó nem is javasolja. olvasson tovább

    Hajhullásról (alopecia) a Biktarvy alkalmazása során több esetjelentés is beszámolt, de a gyártó által végzett Biktarvy klinikai vizsgálataiban nem írták le. A tenofovir-alafenamid (TAF), a Biktarvy-ban található nukleozid/nukleotid reverz transzkriptáz gátló (NRTI) valószínűleg hajhulláshoz vezethet. olvasson tovább

    A Biktarvy általános neve bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid. A Biktary egy 3 gyógyszerből álló kombináció, amelyet teljes, napi egyszeri, egyetlen tablettaként alkalmaznak a HIV-kezelésben. A Biktarvy nem gyógyítja a HIV-t vagy az AIDS-et, és nem alkalmazzák HIV-megelőzésre. olvasson tovább

    A Biktarvy (bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid) növelheti a koleszterinszintet a tenofovir-alafenamid (TAF) komponens miatt, de ez nem tűnik gyakori vagy jelentős mellékhatásnak. olvasson tovább

    Klinikai vizsgálatok során nem számoltak be aknéról a Biktarvy mellékhatásaként. A kiütés nem gyakori mellékhatás, amely a gyógyszert szedő betegek kevesebb mint 2%-ánál fordult elő. Egyéb bőrmellékhatásokról, például angioödémáról, Stevens-Johnson szindrómáról/toxikus epidermális nekrolízisről és csalánkiütésről is beszámoltak. olvasson tovább

    Nem, a Biktarvy nem proteázgátló. Ez egy kombinált integráz inhibitor és reverz transzkriptáz gátló, amelyet HIV-fertőzöttek kezelésére használnak. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak