Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

Tên chung: Bictegravir, Emtricitabine, And Tenofovir
Tên thương hiệu: Biktarvy
Dạng bào chế: viên uống (30 mg-120 mg-15 mg; 50 mg-200 mg-25 mg)
Nhóm thuốc: Kết hợp kháng vi-rút

Cách sử dụng Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

Biktarvy là một loại thuốc kháng vi-rút có tác dụng ngăn chặn vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV) nhân lên trong cơ thể bạn.

Biktarvy được sử dụng để điều trị HIV, loại vi-rút có thể gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). bictegraver, emtricitabine và tenofovir không phải là thuốc chữa khỏi HIV hoặc AIDS.

Biktarvy được sử dụng cho người lớn và trẻ em nặng ít nhất 31 pound (14 kg) chưa được dùng thuốc điều trị HIV-1, hoặc để thay thế các loại thuốc điều trị HIV-1 hiện tại của họ cho những người đáp ứng các yêu cầu nhất định.

Biktarvy cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Bictegraver, emtricitabine và tenofovir có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • vấn đề về thận--đi tiểu ít hoặc không đi tiểu, sưng bàn chân hoặc mắt cá chân, cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở;
  • nhiễm axit lactic - đau hoặc yếu cơ, tê hoặc cảm giác lạnh, khó thở, đau dạ dày, nôn mửa, nhịp tim không đều, chóng mặt hoặc cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi; hoặc
  • các vấn đề về gan--sưng tấy quanh vùng giữa, đau bụng trên, mệt mỏi bất thường, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).
  • Biktarvy ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn, điều này có thể gây ra một số tác dụng phụ nhất định (thậm chí vài tuần hoặc vài tháng sau khi bạn dùng thuốc này). Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

  • dấu hiệu của một bệnh nhiễm trùng mới--sốt, đổ mồ hôi ban đêm, sưng hạch, lở loét, ho, thở khò khè, tiêu chảy, sụt cân;

  • khó nói hoặc nuốt, vấn đề về thăng bằng hoặc cử động mắt, yếu hoặc cảm giác châm chích; hoặc
  • sưng cổ hoặc cổ họng (tuyến giáp to), thay đổi kinh nguyệt, bất lực.
  • Thường gặp tác dụng phụ của bictegraver, emtricitabine và tenofovir có thể bao gồm:

  • buồn nôn, tiêu chảy; hoặc
  • đau đầu.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Một số loại thuốc có thể gây ra tác dụng không mong muốn hoặc nguy hiểm khi sử dụng cùng với Biktarvy. Bác sĩ có thể cần thay đổi kế hoạch điều trị nếu bạn cũng sử dụng:

  • dofetilit; hoặc
  • rifampin.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • bệnh gan (đặc biệt là xơ gan hoặc viêm gan B); hoặc
  • bệnh thận.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai. HIV có thể truyền sang con bạn nếu bạn không được điều trị đúng cách trong thai kỳ. Dùng tất cả các loại thuốc điều trị HIV để kiểm soát sự lây nhiễm của bạn. Tên của bạn có thể được liệt kê trong sổ đăng ký mang thai để theo dõi tác dụng của Biktarvy đối với em bé.

    Phụ nữ nhiễm HIV hoặc AIDS không nên cho con bú. Ngay cả khi con bạn sinh ra không nhiễm HIV, vi-rút này vẫn có thể truyền sang con qua sữa mẹ.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Liều thông thường dành cho người lớn nhiễm HIV:

    Bictegraver 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg uống một lần mỗi ngày Sử dụng: Là phác đồ hoàn chỉnh để điều trị HIV -1 ở những bệnh nhân không có tiền sử điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoặc để thay thế chế độ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hiện tại ở những bệnh nhân bị ức chế vi-rút (RNA HIV-1 dưới 50 bản sao/mL) trên chế độ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút ổn định không có tiền sử thất bại điều trị và không có sự thay thế nào được biết đến liên quan có khả năng đề kháng với từng thành phần riêng lẻ của thuốc này

    Liều thông thường dành cho trẻ em nhiễm HIV:

    Ít nhất 14 đến dưới 25 kg: Bictegraver 30 mg/ emtricitabine 120 mg/tenofovir alafenamide 15 mg uống một lần/ngày Ít nhất 25 kg: Bictegraver 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg uống một lần/ngày Nhận xét:-Dành cho trẻ từ 14 đến dưới 25 kg không thể nuốt được toàn bộ viên thuốc, có thể chia đôi viên thuốc và có thể uống riêng từng phần miễn là tất cả các phần được uống trong vòng khoảng 10 phút. Sử dụng: Là một phác đồ hoàn chỉnh để điều trị nhiễm HIV-1 ở những bệnh nhân không có tiền sử điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoặc để thay thế chế độ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hiện tại ở những bệnh nhân bị ức chế vi-rút (RNA HIV-1 dưới 50 bản sao/mL) bằng chế độ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút ổn định mà không có tiền sử thất bại điều trị và không có sự thay thế nào được biết đến liên quan đến tình trạng kháng từng thành phần của thuốc này

    Cảnh báo

    Nếu bạn đã từng bị viêm gan B, bệnh có thể hoạt động hoặc trở nên nặng hơn sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc này. Bạn có thể cần xét nghiệm chức năng gan thường xuyên trong vài tháng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Một số loại thuốc kháng axit, thuốc nhuận tràng hoặc thuốc đệm có thể làm cho Biktarvy kém hiệu quả hơn nhiều khi dùng cùng lúc cùng một lúc. Dùng liều Biktarvy khi bụng đói, 2 giờ trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào khác.

    Nhiều loại thuốc có thể ảnh hưởng đến Biktarvy. Điều này bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Nếu bạn bỏ lỡ một liều Biktarvy (bictegraver, tenofovir và emtricitabine), hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, bạn chỉ cần bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường. Cố gắng không bỏ lỡ liều. Uống thuốc theo chỉ định sẽ giúp bạn kiểm soát HIV và giúp ngăn ngừa tình trạng kháng thuốc. Tiếp tục đọc

    Không có cảnh báo cụ thể nào trên nhãn sản phẩm về việc tiêu thụ rượu (etanol) với Biktarvy, một loại thuốc dùng để điều trị HIV. Nhưng uống quá nhiều rượu có thể làm hỏng gan của bạn. Hãy hỏi bác sĩ xem nó có an toàn không và bạn có thể uống bao nhiêu rượu khi dùng Biktarvy. Tiếp tục đọc

    Hầu hết các chương trình bảo hiểm y tế thương mại và chính phủ ở Hoa Kỳ đều chi trả một phần chi phí cho Biktary. Thông thường, một người dùng Biktarvy phải trả từ 0 đến 9 USD mỗi tháng. Tiếp tục đọc

    Việc nghiền viên Biktarvy và thêm vào chất lỏng như nước, sữa hoặc nước trái cây chưa được nghiên cứu và không được nhà sản xuất khuyến khích. Tiếp tục đọc

    Rụng tóc (rụng tóc) khi sử dụng Biktarvy đã được báo cáo trong một số báo cáo trường hợp, nhưng chưa được mô tả trong các nghiên cứu lâm sàng về Biktarvy do nhà sản xuất thực hiện. Tenofovir alafenamide (TAF), chất ức chế men sao chép ngược nucleoside/nucleotide (NRTI) có trong Biktarvy có thể dẫn đến rụng tóc. Tiếp tục đọc

    Tên chung của Biktarvy là bictegraver, emtricitabine và tenofovir alafenamide. Biktary là sự kết hợp 3 loại thuốc được sử dụng như một chế độ điều trị viên hoàn chỉnh, một lần mỗi ngày để điều trị HIV. Biktarvy không phải là thuốc chữa khỏi HIV hoặc AIDS và không được sử dụng để phòng ngừa HIV. Tiếp tục đọc

    Biktarvy (bictegraver, emtricitabine và tenofovir alafenamide) có thể làm tăng mức cholesterol do thành phần tenofovir alafenamide (TAF), nhưng điều này dường như không phải là tác dụng phụ thường xuyên hoặc đáng kể. Tiếp tục đọc

    Mụn trứng cá chưa được báo cáo là tác dụng phụ của Biktarvy trong các nghiên cứu lâm sàng. Phát ban là một tác dụng phụ không phổ biến xảy ra ở dưới 2% bệnh nhân dùng thuốc này. Các tác dụng phụ khác trên da như phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử biểu bì nhiễm độc và nổi mề đay (phát ban) cũng đã được báo cáo. Tiếp tục đọc

    Không, Biktarvy không phải là chất ức chế protease. Nó là một chất ức chế tích hợp kết hợp và chất ức chế men sao chép ngược được sử dụng trong điều trị cho những người nhiễm HIV. Tiếp tục đọc

    Nếu bạn bỏ lỡ một liều Biktarvy (bictegraver, tenofovir và emtricitabine), hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, bạn chỉ cần bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường. Cố gắng không bỏ lỡ liều. Uống thuốc theo chỉ định sẽ giúp bạn kiểm soát HIV và giúp ngăn ngừa tình trạng kháng thuốc. Tiếp tục đọc

    Không có cảnh báo cụ thể nào trên nhãn sản phẩm về việc tiêu thụ rượu (etanol) với Biktarvy, một loại thuốc dùng để điều trị HIV. Nhưng uống quá nhiều rượu có thể làm hỏng gan của bạn. Hãy hỏi bác sĩ xem nó có an toàn không và bạn có thể uống bao nhiêu rượu khi dùng Biktarvy. Tiếp tục đọc

    Hầu hết các chương trình bảo hiểm y tế thương mại và chính phủ ở Hoa Kỳ đều chi trả một phần chi phí cho Biktary. Thông thường, một người dùng Biktarvy phải trả từ 0 đến 9 USD mỗi tháng. Tiếp tục đọc

    Rụng tóc (rụng tóc) khi sử dụng Biktarvy đã được báo cáo trong một số báo cáo trường hợp, nhưng chưa được mô tả trong các nghiên cứu lâm sàng về Biktarvy do nhà sản xuất thực hiện. Tenofovir alafenamide (TAF), chất ức chế men sao chép ngược nucleoside/nucleotide (NRTI) có trong Biktarvy có thể dẫn đến rụng tóc. Tiếp tục đọc

    Việc nghiền viên Biktarvy và thêm vào chất lỏng như nước, sữa hoặc nước trái cây chưa được nghiên cứu và không được nhà sản xuất khuyến khích. Tiếp tục đọc

    Tên chung của Biktarvy là bictegraver, emtricitabine và tenofovir alafenamide. Biktary là sự kết hợp 3 loại thuốc được sử dụng như một chế độ điều trị viên hoàn chỉnh, một lần mỗi ngày để điều trị HIV. Biktarvy không phải là thuốc chữa khỏi HIV hoặc AIDS và không được sử dụng để phòng ngừa HIV. Tiếp tục đọc

    Biktarvy (bictegraver, emtricitabine và tenofovir alafenamide) có thể làm tăng mức cholesterol do thành phần tenofovir alafenamide (TAF), nhưng điều này dường như không phải là tác dụng phụ thường xuyên hoặc đáng kể. Tiếp tục đọc

    Mụn trứng cá chưa được báo cáo là tác dụng phụ của Biktarvy trong các nghiên cứu lâm sàng. Phát ban là một tác dụng phụ không phổ biến xảy ra ở dưới 2% bệnh nhân dùng thuốc này. Các tác dụng phụ khác trên da như phù mạch, hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử biểu bì nhiễm độc và nổi mề đay (phát ban) cũng đã được báo cáo. Tiếp tục đọc

    Không, Biktarvy không phải là chất ức chế protease. Nó là một chất ức chế tích hợp kết hợp và chất ức chế men sao chép ngược được sử dụng trong điều trị cho những người nhiễm HIV. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến