Bimatoprost

Általános név: Bimatoprost
Kábítószer osztály: Szemészeti glaukóma szerek

Használata Bimatoprost

A Bimatoprost szemcseppet bizonyos szembetegségek, például nyitott zugú glaukóma és okuláris (szem) magas vérnyomás kezelésére használják, amely sok embernél az idősödés során jelentkezik. A glaukómát a szem magas nyomása okozza, és a szemnyomásból eredő fájdalmat okozhat, és végül károsíthatja a látását. Ez a gyógyszer segíthet megőrizni látását azáltal, hogy csökkenti a szemnyomást és megszünteti a szemfájdalmat.

A bimatoproszt szemészeti (szem) oldatot a szempillák hypotrichosisának (nincs elég szempilla) kezelésére is használják, mivel fokozzák növekedésüket, és hosszabbak, vastagabbak és sötétebbek a szempillák.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Bimatoprost mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Ritkább

  • Vakság
  • véres szem
  • homályos vagy csökkent látás
  • színlátás megváltozása
  • szín a szem körüli bőr elváltozásai
  • éjszakai látási nehézség
  • zavart színérzékelés
  • kettős látás
  • szemszárazság
  • szemszínváltozások
  • láz vagy hidegrázás
  • fényudvar a fények körül
  • erőhiány vagy -vesztés
  • látásvesztés
  • éjszakai vakság
  • túlfényes fények
  • szempír, égő, száraz vagy viszkető szem
  • szempír, fájdalom, duzzanat, szemhéj vagy a szemhéj belső bélése
  • alagútlátás
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Testfájdalmak
  • köhögés
  • légzési nehézség
  • fültorlódás
  • fejfájás
  • hangvesztés
  • orrdugulás
  • a szem fehér részének vagy a szemhéj belsejének vörössége
  • orrfolyás
  • tüsszögés
  • torokfájás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • kevésbé gyakori

  • A szempillák elsötétülése
  • szemváladékozás vagy túlzott könnyezés
  • a szem megerőltetése
  • az az érzés, hogy valami van a szemben
  • növekszik a szőrnövekedés
  • a szem fokozott érzékenysége a napfényre
  • Egyes betegeknél más, fel nem sorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Bimatoprost

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a bimatoproszt hatásairól a nyitott zugú glaukóma vagy a okuláris hipertónia kezelésére a gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a bimatoproszt szempillanövesztésre gyakorolt ​​hatásai közötti összefüggésről a gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

    Biztonsági megfontolások miatt a bimatoproszt alkalmazása nyitott zugú glaukóma vagy okuláris hipertónia kezelésére gyermekeknél és 16 évesnél fiatalabb serdülőknél nem javasolt.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a bimatoproszt időseknél való hasznosságát.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

    Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • A glaukóma bizonyos típusai (zárt szög, gyulladásos vagy neovaszkuláris) – általában nem alkalmazzák ilyen állapotú betegeknél. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ilyen állapotai vannak.
  • Szaruhártya-transzplantáció (pl. Descemet-féle eltávolító automatizált endoteliális keratoplasztika (DSAEK), közelmúltban vagy
  • aktív vagy gyanús szemfertőzés, vagy
  • Fuchs-dystrophia (szaruhártya-probléma) — A Durysta™ nem adható ilyen állapotú betegeknek.
  • Szembetegség (pl. iritis vagy uveitis), anamnézisben – óvatosan kell alkalmazni. A bimatoproszt súlyosbíthat bizonyos szembetegségeket.
  • A szemlencse elvesztése vagy beszakadt lencse – Használja körültekintően. Hajlamosabb lehet egy súlyos mellékhatásra, az úgynevezett makulaödémára.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Bimatoprost

    Csak az utasításoknak megfelelően használja ezt a gyógyszert. Ne alkalmazzon többet ebből a gyógyszerből, mint amennyit orvosa előírt.

    A Durysta™-t egészségügyi szakembernek kell beadnia egy klinikán vagy kórházban. Ez a gyógyszer implantátum formájában érkezik, amelyet közvetlenül a szemébe fecskendeznek be.

    Ha kezelőorvosa két különböző szemészeti gyógyszer együttes alkalmazását rendelte el, várjon legalább 5 percet a két gyógyszer alkalmazása között. Ez segít abban, hogy a második gyógyszer ne „mossa ki” az elsőt.

    Az ezekben a szemgyógyszerekben használt tartósítószer felszívódhat a lágy kontaktlencsékben, és szemirritációt okozhat. A bimatoproszt alkalmazása előtt a lágy kontaktlencséket ki kell venni. A lencséket a gyógyszer alkalmazása után 15 perccel vissza lehet helyezni a szembe.

    A Lumigan® szemcseppek használatához:

  • A palack csak részben van tele a megfelelő cseppkontroll érdekében.
  • Először is mosson kezet. Döntse hátra a fejét, és ujját finoman az alsó szemhéj alatti bőrre nyomva húzza el az alsó szemhéjat a szemtől, hogy helyet hagyjon. Dobja be a gyógyszert ebbe a helyre. Engedje el a szemhéjat, és óvatosan csukja be a szemét. Ne pislogj. Tartsa csukva a szemét 1-2 percig, hogy a gyógyszer felszívódjon a szemen.
  • Tiszta kendővel távolítson el minden felesleges oldatot a szem körül, ügyelve arra, hogy ne érintse meg a szemet.
  • Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer cseppje nem került megfelelően a szemébe, ismételje meg az utasításokat egy másik csepptel.
  • A szemcsepp használata után azonnal mosson kezet, hogy eltávolítsa a gyógyszert legyen rajtuk.
  • A Latisse™ oldat használata a szempilla növekedéséhez:

  • Győződjön meg róla, hogy az arca tiszta, és távolítsa el a sminket és a kontaktlencsét a gyógyszer alkalmazása előtt.
  • Mindig mosson kezet a gyógyszer alkalmazása előtt és után.
  • Cseppenjen egy csepp oldatot az eldobható steril applikátorra, és egyenletesen vigye fel a felső szemhéj szélén a bőrön. a szempilla tövében.
  • A szemkörnyéki felesleges oldatot törlőkendővel vagy bármilyen nedvszívó kendővel távolítsa el.
  • Ismételje meg a műveletet a másik felső szemhéj szélén egy új applikátor segítségével.
  • Ne alkalmazza ezt a gyógyszert az alsó szempillákra.
  • Minden használat után dobja ki az applikátort.
  • A gyógyszer lehető legcsíramentesebb megőrzése érdekében ne érintse meg az applikátor hegyét semmilyen felülethez (beleértve a szemet is). Ezenkívül a tartályt tartsa szorosan lezárva. A szennyezett szemgyógyszerek használata súlyos szemkárosodást és lehetséges látásvesztést okozhat.

    Ez a gyógyszer betegtájékoztatót tartalmaz. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Csak az orvos által felírt márkájú gyógyszert használja. Előfordulhat, hogy a különböző márkák nem működnek ugyanúgy.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A Szemészeti adagolási forma (szemcsepp):
  • Glaukóma vagy magas vérnyomás esetén:
  • Felnőttek és tinédzserek – Egy csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer este.
  • Tinédzserek és 16 évesnél fiatalabb gyermekek – Használata nem javasolt.
  • A szempilla növekedéséhez:
  • Felnőttek – Cseppentsen egy-egy cseppet a felső szemhéjra minden este.
  • Gyermekek – Az alkalmazást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, azonnal alkalmazza lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez.

    Ha kihagyott egy adag Latisse™ oldatot, hagyja ki a kihagyott adagot, és alkalmazza a gyógyszert. másnap este.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tartsa az elavult vagy a már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakember, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    A gyógyszert hűtőszekrényben vagy szobahőmérsékleten tárolhatja.

    Figyelmeztetések

    Szemorvosa rendszeresen meg fogja vizsgálni a szemét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer megfelelően működik, és nem okoz nemkívánatos hatásokat.

    Ha viszketés, bőrpír, duzzanat vagy a szem vagy a szemhéj irritációjának egyéb jelei jelentkeznek, forduljon orvosához. Ezek a jelek azt jelenthetik, hogy allergiás a bimatoprosztra.

    Kérdezze meg kezelőorvosát, ha sérülés, trauma vagy fertőzés van a szemében, vagy ha szemműtétet terveznek. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa egy friss bimatoproszt-palackot szeretne használni, ha a jelenlegi palack a használat során szennyeződött.

    Ha ezt a gyógyszert a szempilla növekedésére használja, ügyeljen arra, hogy az utasításoknak megfelelően alkalmazza, és törölje le a felesleget, amely más bőrterületekkel érintkezik. Fennáll a hajnövekedés lehetősége azokon a területeken, amelyekkel ez a gyógyszer érintkezésbe kerül.

    Amíg bimatoprosztot használ, a kezelt szem(ek) szivárványhártyája (színes része) lassan barna színűvé válhat. Az írisz színének változása általában a bimatoproszt-kezelés kezdetétől számítva néhány hónapon vagy éven belül észrevehető. Ezenkívül a szemhéj bőrszíne sötétedhet. Ezenkívül a szempillái hosszabbak, vastagabbak és sötétebbek lehetnek. Az írisz, a szemhéj és a szempillák ezen elváltozásai akkor is maradandóak lehetnek, ha abbahagyja a bimatoproszt alkalmazását. Ezenkívül az írisz, a szemhéj és a szempillák változásai csak a bimatoproszttal kezelt szemet érintik. Ezért, ha csak az egyik szemet kezelik, csak azon a szemen alakulhat ki sötétebb szivárványhártya, szemhéj és szempillák, valamint egyéb elváltozások a szempillákon, és előfordulhat, hogy másképp néznek ki a szemei. Ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, forduljon orvosához.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak