Bivigam IGIV

Általános név: Immune Globulin Intravenous (human) 10%
Dózisforma: injekció intravénás infúzióhoz
Kábítószer osztály: Immunglobulinok

Használata Bivigam IGIV

A Bivigam a humán immunglobulin (IVIG) 10%-os oldata, amelyet intravénás infúzióban (vénába adott injekcióban) ad be egészségügyi szolgáltató felnőttek és 2 éves vagy annál idősebb gyermekek elsődleges humorális kezelésére. immunhiány – amely egy nem megfelelően működő immunrendszer.

Az elsődleges humorális immunhiányt a B-limfociták hibái jellemzik – ezek kulcsszereplői immunválaszunkban. A primer humorális immunhiányban előforduló B-sejt-rendellenességek klasszikusan csökkent B-sejtszámot, károsodott antitest-termelést vagy mindkettőt eredményeznek, ami a fertőzések kockázatának növekedéséhez vezet, beleértve a súlyos fertőzéseket is.

A Bivigam a hiányzó immunglobulin pótlásával fejti ki hatását az emberekben. primer humorális immunhiányban szenved, bár pontos működési módja nem ismert.

A Bivigamot 2012. december 20-án hagyta jóvá az FDA.

Bivigam IGIV mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha szédül, hányingere van, szédül, izzad, vagy fejfájása van, dobog a nyakában vagy a fülében, láza van, hidegrázás, mellkasi szorító érzés, vagy melegség vagy bőrpír az arcában.

A Bivigam súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

vérsejt-rendellenességre utaló jeleket tapasztal – sápadt vagy sárgult bőr, sötét színű vizelet, láz, zavartság vagy gyengeség – kiszáradás tünetei – erős szomjúságérzet vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nem vizelés, duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj tüdőproblémák – mellkasi fájdalom, légzési nehézség, kék színű ajkak, ujjak vagy egy új fertőzés jelei a lábujjakon – láz súlyos fejfájással, nyakmerevség, szemfájdalom és fokozott fényérzékenység vagy vérrögképződés jelei – légszomj, mellkasi fájdalom mély légzéssel, szapora szívverés, zsibbadás vagy gyengeség a test egyik oldalán, duzzanat és melegség vagy elszíneződés a karban vagy lábban.

A Bivigam gyakori mellékhatásai, amelyek legalább 5%-át érintik, a következők lehetnek:

fejfájás

fáradtság

az infúzió beadásának helyén fellépő reakciók (fájdalom, duzzanat, égő érzés vagy irritáció, ahol az intravénás tűt beszúrták)

hányinger

sinusitis (orrdugulás, arcüreg-fájdalom)

vérnyomás-emelkedés

hasmenés

szédülés

energiahiány .

Egyéb jelentett mellékhatások a következők:

hátfájás, ízületi fájdalom

láz, hidegrázás, izzadás, melegség vagy bizsergés

gyomorfájdalom

gyors szívverés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Bivigam IGIV

Lehet, hogy nem tudja használni ezt a gyógyszert, ha:

allergiás reakciója volt egy immunglobulinra vagy vérkészítményre, ha immunglobulin A (IgA) hiánya van IgA elleni antitestekkel.

A Bivigam vérrögöket vagy veseproblémákat okozhat, különösen idősebb felnőtteknél vagy bizonyos betegségekben szenvedőknél. Mondja el orvosának, ha valaha is volt:

szívproblémák, vérkeringési problémák vagy "vastag vér"

szélütés vagy vérrög

vesebetegség

cukorbetegség

szepszisnek nevezett fertőzés

ha ösztrogént (fogamzásgátló tablettát vagy hormonpótló terápiát) használ.

ha hosszú távú ágynyugalomban volt vagy

ha központi intravénás (IV) katéter van a helyén

65 évesnél idősebb

terhes vagy teherbe kíván esni

szoptat.

Terhesség és szoptatás

A Bivigam terhes nőknél történő alkalmazását nem vizsgálták, és csak szükség esetén szabad alkalmazni. Nem ismert, hogy magzati károsodást okozhat-e, ha terhes nőnek adják be, vagy befolyásolhatja-e a reprodukciós képességet. Az immunglobulinok 30 hetes terhesség után egyre gyakrabban jutnak át a placentán az anyai keringésből.

Nem állnak rendelkezésre humán adatok a Bivigam szoptató nőknél történő alkalmazásáról. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Bivigam IGIV

A Bivigam-ot lassú infúzióban adják be vénába, általában 3-4 hetente egyszer. Egy egészségügyi szolgáltató adja be Önnek ezt az injekciót.

Igyon sok folyadékot a Bivigam alkalmazása közben, hogy javítsa a véráramlást és fenntartsa a vesék megfelelő működését.

Igyon sok folyadékot a Bivigam alkalmazása során. gyakori vér- vagy vizeletvizsgálatra van szüksége.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja bizonyos orvosi vizsgálatok eredményeit. Mondja el bármely Önt kezelő orvosnak, hogy IGIV-et használ.

Figyelmeztetések

Túlérzékenységi reakciókat okozhat. Ne alkalmazza olyan személyeknél, akiknek anamnézisében anafilaxiás vagy súlyos szisztémás reakciók fordultak elő humán immunglobulin hatására, vagy olyan IgA-hiányos betegeknél, akiknél IgA-ellenes antitestek vannak, és túlérzékenység szerepel az anamnézisben.

A Bivigam vérrögképződést okozhat. A kockázat az idősebb felnőtteknél vagy azoknál a személyeknél a legmagasabb, akiknél vérrögök, szívproblémák vagy vérkeringési problémák fordultak elő. A vérrögképződés valószínűsége is nagyobb a hosszú távú ágynyugalom, fogamzásgátló tabletták vagy hormonpótló terápia alkalmazásakor, illetve központi intravénás (IV) katéter alkalmazásakor. Azonnal hívja orvosát, ha mellkasi fájdalma, légzési nehézsége, szapora szívverése, zsibbadása vagy gyengesége, karja vagy lába duzzanata és melege vagy elszíneződése van.

Ez a gyógyszer károsíthatja a vesét is, különösen, ha vesebetegsége van, vagy bizonyos gyógyszereket is szed. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha veseproblémák jelei vannak, mint például duzzanat, gyors súlygyarapodás és kevés vagy egyáltalán nem ürít vizelet.

Aszeptikus meningitisz szindróma (agyhártya-gyulladás) ritkán fordulhat elő ritkán IGIV kezelésekkel, beleértve a Bivigam-ot is. Általában az IGIV-kezelést követő néhány órán és 2 napon belül kezdődik. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha súlyos fejfájást, nyakmerevséget, álmosságot, lázat, fényérzékenységet, fájdalmas szemmozgásokat, hányingert vagy hányást észlel.

Hemolízis (a vörösvértestek lebomlása) és késleltetett hemolitikus anaemia alakulhat ki az IGIV-kezelést (beleértve a Bivigamot is) követően. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha fáradtságot, megnövekedett pulzusszámot, a bőr vagy a szemek besárgulását vagy a vizelet elsárgulását tapasztalja.

Folyadék a tüdőben (nem kardiogén tüdőödéma) az infúzióval (transzfúzióval) kapcsolatban. kapcsolódó akut tüdőkárosodás [TRALI]) jelentették IVIG infúziókat követően, jellemzően a kezelést követő 1-6 órán belül. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha légzési nehézségei, mellkasi fájdalmai, kék ajkai vagy végtagjai vannak, vagy belázasodik.

Az immunglobulin adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bivigam IGIV

A Bivigam károsíthatja a vesét, különösen akkor, ha bizonyos gyógyszereket is szed fertőzések, rák, csontritkulás, szervátültetés kilökődése, bélrendszeri rendellenességek, magas vérnyomás, fájdalom vagy ízületi gyulladás (beleértve az Advil, Motrin és Aleve) kezelésére.

A Bivigam rövid távú hatással lehet az élő vírus elleni oltásokra, például a kanyaró, a mumpsz, a rubeola és a varicella elleni védőoltásokra. Beszélje meg kezelőorvosával az immunizálás legjobb időpontját.

Egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit is befolyásolhatja.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a Bivigam hatását, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.