Blenrep

Generieke naam: Belantamab Mafodotin
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Blenrep

Blenrep is een antilichaam dat zich richt op B-celrijpingsantigenen (BCMA).

Blenrep wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom bij volwassenen. Dit geneesmiddel wordt gegeven nadat minstens 4 andere behandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Blenrep werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

Blenrep is alleen beschikbaar in het kader van een speciaal programma. U moet in het programma zijn geregistreerd en de risico's en voordelen van dit geneesmiddel begrijpen.

Blenrep bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Blenrep heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden (infusiereactie). Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, moe, misselijk, licht in het hoofd, jeukend, koortsig, koud, zweterig, kortademig voelt, of een snelle hartslag, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Bel neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

  • plotseling verlies van gezichtsvermogen heeft;
  • makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen; of
  • tekenen van een bloeding in de hersenen - zwakte, duizeligheid, verwarring, gevoelloosheid of tintelingen aan één kant van het lichaam, verlies van beweging in uw lichaam gezicht.
  • Vertel uw oogarts als u oogproblemen, veranderingen in uw gezichtsvermogen, droge ogen of verlies van gezichtsvermogen heeft.

    Uw kankerbehandelingen kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Blenrep kunnen zijn:

  • veranderingen in het gezichtsvermogen;

  • oogveranderingen gevonden tijdens een oogonderzoek;
  • infusiereactie;
  • abnormale laboratoriumtests;
  • koorts, vermoeidheid; of
  • misselijkheid.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Blenrep

    Om er zeker van te zijn dat Blenrep veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit::

  • problemen met uw ogen;
  • problemen met het gezichtsvermogen; of
  • bloedingsproblemen.
  • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Belantamab mafodotin kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

  • Als u een vrouw bent, gebruik Blenrep niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.
  • Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.
  • Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader Blenrep gebruikt.
  • Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat belantamab mafodotin schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Blenrep

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom:

    2,5 mg/kg (van het werkelijke lichaamsgewicht) IV gedurende 30 minuten eens per 3 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom die ten minste vier eerdere therapieën hebben ondergaan, waaronder een anti-CD38 monoklonaal antilichaam, een proteasoomremmer en een immunomodulerend middel

    Waarschuwingen

    Voor elke dosis van dit geneesmiddel moet een oogarts uw ogen onderzoeken. Blenrep kan veranderingen aan het oogoppervlak veroorzaken die kunnen leiden tot droge ogen, wazig zien, verslechtering van het gezichtsvermogen, ernstig verlies van het gezichtsvermogen en een zweer op het oogoppervlak. Vertel het uw arts als u tijdens uw behandeling veranderingen in het gezichtsvermogen of oogproblemen ondervindt.

    Zelfs als uw gezichtsvermogen goed lijkt, is het belangrijk dat u uw ogen laat controleren tijdens de behandeling met Blenrep, omdat sommige veranderingen kunnen optreden zonder symptomen en kan alleen bij een oogonderzoek worden waargenomen.

    U dient tijdens de behandeling met Blenrep minimaal 4 keer per dag conserveermiddelvrije oogdruppels te gebruiken, zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. U dient voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines, aangezien dit geneesmiddel uw gezichtsvermogen kan beïnvloeden.

    Vermijd het dragen van contactlenzen tijdens de behandeling met Blenrep tenzij voorgeschreven door uw oogspecialist.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Blenrep

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met belantamab mafodotin, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden