Blinatumomab

Általános név: Blinatumomab
Márkanevek: Blincyto
Dózisforma: intravénás (infúziós) injekció
Kábítószer osztály: CD19 monoklonális antitestek

Használata Blinatumomab

A Blinatumomab egy rákkezelés felnőttek és gyermekek számára, akik bizonyos típusú akut limfoblasztos leukémiában (ALL) szenvednek. Az ALL egy olyan vérrák, amelyben a fehérvérsejtek egy típusa van, amely ellenőrizhetetlenül növekszik.

A Blinatumomab egy monoklonális antitest, amely a „célzott” rákterápia egy fajtája. Specifikus fehérjéket céloz meg a rákos sejtek felszínén. Ez arra utasítja az immunrendszert, hogy találja meg és semmisítse meg a rákos sejteket, ami segít Önnek, hogy tovább éljen.

A monoklonális antitestek csak meghatározott sejteket céloznak meg, így azok kevésbé mérgezőek lehetnek az egészséges sejtekre nézve.

Blinatumomab mellékhatások

Melyek a Blinatumomab által okozott súlyos mellékhatások?

  • Lásd a fenti „Fontos információk” részt ezen az oldalon.
  • Fertőzések. A blinatumomab életveszélyes fertőzéseket okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha fertőzésre utaló jeleket vagy tüneteket észlel.
  • Alacsony fehérvérsejtszám (neutropenia). A neutropenia gyakori a blinatumomab-kezelés során, és néha előfordulhat életveszélyes. Az alacsony fehérvérsejtszám növelheti a fertőzés kockázatát. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatokat fog végezni, hogy ellenőrizze az Ön fehérvérsejtszámát a gyógyszeres kezelés alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha belázasodik.
  • Kóros májvérvizsgálatok. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez a máj ellenőrzésére, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert és a kezelés alatt. .
  • Hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás). Blinatumomabbal és kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél hasnyálmirigy-gyulladás fordulhat elő. Súlyos lehet és halálhoz vezethet. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha súlyos gyomorfájdalma van, amely nem múlik el. A fájdalom jelentkezhet hányingerrel és hányással vagy anélkül.

    • Melyek a blinatumomab leggyakoribb mellékhatásai?

  • fertőzések
  • alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
  • láz
  • a gyógyszer infúziójával kapcsolatos reakciók, például arcduzzanat, alacsony vérnyomás és magas vérnyomás (infúzió - kapcsolatos reakciók)
  • fejfájás
  • alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység)

    • Ez nem a blinatumomab összes lehetséges mellékhatása.

    Hívja fel orvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Blinatumomab

    Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, a blinatumomab károsíthatja a születendő babát. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik a blinatumomab-kezelés alatt.

  • Ha Ön teherbe tud esni, az egészségügyi szolgáltatónak terhességi tesztet kell végeznie, mielőtt elkezdi a blinatumomab-kezelést.
  • A teherbeeső nőknek hatékony szülési formát kell alkalmazniuk. kontroll alatt a blinatumomab-kezelés alatt, valamint a blinatumomab utolsó adagját követő 48 órán keresztül.

    • Ha szoptat vagy szoptatni tervez, nem ismert, hogy a blinatumomab átjut-e az anyatejbe.

  • Nem szoptathat a blinatumomab-kezelés alatt és az utolsó kezelés után 48 óráig.

    • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Blinatumomab

    A blinatumomab adagja attól függ, hogy milyen állapotot kezel, életkorától, testsúlyától, valamint attól, hogy az indukciós vagy a konszolidációs ciklusban van-e.

    Adagolása megváltozhat vagy leállhat, ha elkezdi mellékhatásai vannak.

    Figyelmeztetések

    Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az alábbiakban felsorolt ​​tünetek bármelyikét észleli.

    A blinatumomab súlyos mellékhatásokat okozhat, amelyek súlyos, életveszélyes vagy halálhoz vezethet, beleértve a következőket:

  • Citokin-felszabadulási szindróma (CRS) és infúziós reakciók. A CRS és az infúziós reakciók tünetei a következők lehetnek:
  • láz
  • hányás
  • fáradtság vagy gyengeség
  • hidegrázás
  • szédülés
  • arcduzzanat
  • fejfájás
  • zihálás vagy nehéz légzés
  • alacsony vérnyomás
  • bőrkiütés
  • hányinger
  • Neurológiai problémák. A neurológiai problémák tünetei lehetnek:
  • görcsrohamok
  • egyensúly elvesztése
  • beszédbeli nehézség vagy elmosódott beszéd
  • fejfájás
  • eszméletvesztés
  • arcmozgások, hallás, látás vagy nyelési nehézségek
  • alvási nehézségek
  • zavartság és tájékozódási zavar

    • Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja ezeket a problémákat a gyógyszerrel végzett kezelés során. Egészségügyi szolgáltatója átmenetileg vagy teljesen leállíthatja a kezelést, ha súlyos mellékhatásai vannak.

    Lásd: „Mik a blinatumomab mellékhatásai?” alább ezen az oldalon a gyógyszer egyéb mellékhatásairól.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Blinatumomab

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a blinatumomabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Népszerű GYIK

    A Blincyto (blinatumomab) injekciós üveg ára körülbelül 5169 dollár 35 mikrogramm (mcg) egyadagos injekciós üvegenként. Ez az ár a kezelés időtartamától, a biztosítástól és egyéb díjaktól függően változik. Amikor az FDA először engedélyezte a Blincyto-t, az Amgen bejelentette, hogy a gyógyszer ára évi 178 000 dollár volt. olvasson tovább

    A Blincyto (blinatumomab) injekciós üveg ára körülbelül 5169 dollár 35 mikrogramm (mcg) egyadagos injekciós üvegenként. Ez az ár a kezelés időtartamától, a biztosítástól és egyéb díjaktól függően változik. Amikor az FDA először engedélyezte a Blincyto-t, az Amgen bejelentette, hogy a gyógyszer ára évi 178 000 dollár volt. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak