Blincyto

Általános név: Blinatumomab
Kábítószer osztály: CD19 monoklonális antitestek

Használata Blincyto

A Blincyto-t az akut limfoblasztos leukémia bizonyos típusának kezelésére alkalmazzák, amely olyan vérrák, amelyben egy bizonyos típusú fehérvérsejt kontrollálhatatlanul szaporodik.

A Blincyto-t kezelésére használják. felnőttek és gyermekek B-sejtes prekurzor akut limfoblasztos leukémiában (ALL) remisszióban, amikor csak kis számú rákos sejt marad a szervezetben (minimális reziduális betegség).

A Blincyto-t felnőttek és gyermekek kezelésére is alkalmazzák. ALL B-sejt prekurzorral, amely visszatért, vagy nem reagált a korábbi kezelésekre.

A Blincyto-t azután adják be, hogy más rákkezeléseket sikertelenül kipróbáltak.

Blincyto mellékhatások

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha gyengének érzi magát, hányingert, szédülést, fáradtságot, hidegrázást vagy lázat érez, vagy fejfájása, izomfájdalma, bőrkiütése, sípoló légzése, légzési nehézségei vagy duzzanata van az arcában.

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Blincyto elleni allergiás reakció jelei: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Szóljon gondozóinak, vagy forduljon sürgősségi orvoshoz, ha életveszélyes idegproblémák jelei vannak, például:

elmosódott beszéd, zavartság;

egyensúlyi problémák;

a rohamok (görcsök); vagy

eszméletvesztés.

A blinatumomab súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma (CRS) ). Azonnal tájékoztassa gondozóit, ha ennek az állapotnak a jelei vannak: láz, hidegrázás, légzési nehézség, testfájdalmak, hányás, hasmenés vagy szédülés. Gondoskodóinak rendelkezésre állnak gyógyszerei a CRS gyors kezelésére, ha fellép.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos fájdalom a felső hasban, amely a hátára terjed, hányinger és hányás, gyors szívverés;

alacsony kálium - lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés , rebegés a mellkasban, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás , fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezét és lábát vagy a száját.

A Blincyto gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

reakciók az injekció beadásakor;

alacsony vérsejtszám;

láz, fertőzések; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Blincyto

Ne alkalmazza a Blincyto-t, ha allergiás a blinatumomabra.

Annak érdekében, hogy a Blincyto biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

idegproblémák (neurológiai rendellenesség), például görcsrohamok, zavartság, beszédzavar vagy egyensúlyi problémák;

kemoterápia vagy sugárkezelés az agyban;

bármilyen típusú fertőzés; vagy

reakció blinatumomab injekcióra.

A Blincyto alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben kapott oltást, vagy emlékeztető oltást terveznek.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne használja a Blincyto-t, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére a Blincyto alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 48 órában.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 48 óráig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Blincyto

A Blincyto-t éjjel-nappal (folyamatosan) adják be infúziós pumpával. Ezt az injekciót egy egészségügyi szolgáltató adja be. A gyógyszer egy vénába helyezett katéteren keresztül jut be a szervezetbe.

Az első adag Blincyto-t kórházban vagy klinikán kaphatja meg, hogy gyorsan kezelje a súlyos mellékhatásokat. Előfordulhat, hogy kórházban kell lennie, ha rövid ideig nem használta újra a gyógyszert.

Injekcióit a gyógyszertárban készítik el, és a gyógyszert intravénás tasakokban kapja meg. Tartsa az IV-tasakokat az eredeti csomagolásukban, és ne nyissa ki a csomagolást. Hűtőszekrényben, fénytől védve tárolandó. Ne fagyassza le. Minden intravénás zacskót egy egészségügyi szolgáltató csomagol ki és készít elő.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Ne használja a Blincyto-t, ha nem érti a megfelelő használathoz szükséges összes utasítást. Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Blincyto-t általában éjjel-nappal adják. Kezelőorvosa fogja meghatározni, hogy milyen gyakran és mennyi ideig kell használnia ezt a gyógyszert.

Ne módosítsa az infúziós pumpa beállításait egészségügyi szakember segítsége nélkül.

Ön gyógyszert kaphatnak bizonyos mellékhatások megelőzésére, miközben Ön Blincyto-kezelést kap.

Amikor eljött az intravénás tasak cseréjének ideje, hívja orvosát vagy gyógyszerészét, ha nincs készen új iv. infúziós pumpa.

A fertőzés kockázatának csökkentése érdekében ügyeljen arra, hogy a katéter (IV) körüli bőr tiszta legyen.

A Blincyto növelheti a vérzés vagy fertőzés kockázatát a módszer megváltoztatásával az immunrendszered működik. Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége. Az eredmények alapján a rákkezelések késhetnek.

Figyelmeztetések

Néhány mellékhatás előfordulhat a Blincyto injekció során. Azonnal szóljon gondozójának, ha szédül, hányingert, szédülést, hidegrázást vagy lázat érez, vagy ha fejfájása, bőrkiütése, légzési nehézségei vagy duzzanata van az arcán.

A Blincyto súlyos mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma, amely lázat, hidegrázást, légzési nehézségeket, hányást és egyéb tüneteket okoz. Gondozóinak rendelkezésére állnak olyan gyógyszerek, amelyek gyorsan kezelhetik ezt az állapotot, ha előfordul.

Továbbá mondja el gondozóinak, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha beszédzavara, zavartsága vagy egyensúlyának elvesztése van, vagy rohamok (görcsök). Ezek életveszélyes idegproblémák jelei lehetnek.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Blincyto

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a blinatumomabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

A Blincyto FDA csomagtájékoztatóját megtalálhatja az Amgen, a gyártó telefonszámán az 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) telefonszámon, vagy az Amgen weboldalán a felírási információk alatt. A Blincyto címkét a Drugs@FDA webhelyen vagy a Drugs.com webhelyen az FDA Professional Drug Information szakaszában is megtalálhatja.

A Blincyto egyfajta immunterápia, amelyet bispecifikus monoklonális antitestnek neveznek. Ez azt jelenti, hogy egyszerre két különböző molekulához kötődik – egy CD19 nevű fehérjéhez, amely a B-sejtes leukémia vagy limfóma sejtek felszínén található, és egy CD3 nevű fehérjéhez, amely a T-sejteken (az immunrendszer sejtjeinek egy specifikus típusa) expresszálódik. ). A Blincyto-t célzott kezelésnek is nevezhetjük.

A monoklonális antitestek (mAb-k) olyan ember által készített fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszerünk által termelt természetes antitesteket. A monoklonális antitestek különféle betegségek, például rák, reumás ízületi gyulladás vagy pikkelysömör kezelésére alkalmas gyógyszerekké formálhatók. olvasson tovább

A Blincyto (blinatumomab) injekciós üveg ára körülbelül 5169 dollár 35 mikrogramm (mcg) egyadagos injekciós üvegenként. Ez az ár a kezelés időtartamától, a biztosítástól és egyéb díjaktól függően változik. Amikor az FDA először engedélyezte a Blincyto-t, az Amgen bejelentette, hogy a gyógyszer ára évi 178 000 dollár volt. olvasson tovább

A monoklonális antitestek (mAb-k) olyan ember által készített fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszerünk által termelt természetes antitesteket. A monoklonális antitestek különféle betegségek, például rák, reumás ízületi gyulladás vagy pikkelysömör kezelésére szolgáló gyógyszerekké formálhatók. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.