Blincyto
Tên chung: Blinatumomab
Nhóm thuốc:
Kháng thể đơn dòng CD19
Cách sử dụng Blincyto
Blincyto được dùng để điều trị một loại bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, một loại ung thư máu trong đó một loại tế bào bạch cầu cụ thể phát triển ngoài tầm kiểm soát.
Blincyto được dùng để điều trị người lớn và trẻ em mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tiền tế bào B (ALL) thuyên giảm khi chỉ còn lại một số lượng nhỏ tế bào ung thư trong cơ thể (bệnh còn sót lại ở mức tối thiểu).
Blincyto cũng được sử dụng để điều trị cho người lớn và trẻ em với tiền thân tế bào B ALL đã tái phát hoặc không đáp ứng với các phương pháp điều trị trước đó.
Blincyto được sử dụng sau khi các phương pháp điều trị ung thư khác đã được thử nhưng không thành công.
Blincyto phản ứng phụ
Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy yếu, buồn nôn, choáng váng, mệt mỏi, ớn lạnh hoặc sốt hoặc bạn bị đau đầu, đau cơ, nổi mẩn da, thở khò khè, khó thở hoặc sưng mặt.
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Blincyto: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.
Đồng thời, báo cho người chăm sóc của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu của các vấn đề thần kinh đe dọa tính mạng, chẳng hạn như:
Một tác dụng phụ nghiêm trọng của blinatumomab được gọi là hội chứng giải phóng cytokine (CRS ). Hãy báo ngay cho người chăm sóc của bạn nếu bạn có dấu hiệu của tình trạng này: sốt, ớn lạnh, khó thở, đau nhức cơ thể, nôn mửa, tiêu chảy hoặc cảm thấy choáng váng. Những người chăm sóc của bạn sẽ có sẵn thuốc để điều trị CRS nhanh chóng nếu nó xảy ra.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:
Tác dụng phụ thường gặp của Blincyto có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Blincyto
Bạn không nên sử dụng Blincyto nếu bạn bị dị ứng với blinatumomab.
Để đảm bảo Blincyto an toàn cho bạn, hãy báo cho bác sĩ nếu bạn có:
Trước khi sử dụng Blincyto, hãy cho bác sĩ biết nếu gần đây bạn đã tiêm vắc-xin hoặc nếu bạn được lên lịch tiêm liều nhắc lại.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
Không sử dụng Blincyto nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng Blincyto và trong ít nhất 48 giờ sau liều cuối cùng.
Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 48 giờ sau liều cuối cùng.
Thuốc liên quan
Cách sử dụng Blincyto
Blincyto được truyền suốt ngày đêm (liên tục) bằng bơm truyền. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn mũi tiêm này. Thuốc đi vào cơ thể thông qua ống thông đặt vào tĩnh mạch.
Bạn có thể nhận liều Blincyto đầu tiên tại bệnh viện hoặc phòng khám để nhanh chóng điều trị mọi tác dụng phụ nghiêm trọng. Bạn cũng có thể phải nhập viện nếu bắt đầu sử dụng lại thuốc sau một thời gian ngắn không sử dụng.
Các mũi tiêm của bạn sẽ được chuẩn bị tại hiệu thuốc và bạn sẽ nhận được thuốc trong túi IV. Giữ túi IV trong gói ban đầu và không mở gói. Bảo quản trong tủ lạnh, tránh ánh sáng. Không đông lạnh. Mỗi túi IV sẽ được nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe mở gói và chuẩn bị.
Đọc và làm theo cẩn thận mọi Hướng dẫn sử dụng đi kèm với thuốc của bạn. Không sử dụng Blincyto nếu bạn không hiểu tất cả các hướng dẫn sử dụng đúng cách. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có thắc mắc.
Blincyto thường được cung cấp suốt ngày đêm. Bác sĩ sẽ xác định tần suất bạn cần sử dụng thuốc này và trong bao lâu.
Không thay đổi cài đặt trên bơm truyền dịch mà không có sự hỗ trợ của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Bạn có thể được cấp thuốc để ngăn ngừa một số tác dụng phụ nhất định khi bạn đang dùng Blincyto.
Khi đến lúc phải thay túi IV, hãy gọi cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không có sẵn túi IV mới để gắn vào bơm truyền dịch.
Đảm bảo giữ sạch vùng da xung quanh ống thông (IV) để giảm nguy cơ nhiễm trùng.
Blincyto có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc nhiễm trùng bằng cách thay đổi cách thức hệ thống miễn dịch của bạn hoạt động. Bạn sẽ cần xét nghiệm y tế thường xuyên. Việc điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
Cảnh báo
Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm Blincyto. Hãy báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, ớn lạnh hoặc sốt hoặc nếu bạn bị nhức đầu, phát ban trên da, khó thở hoặc sưng mặt.
Một tác dụng phụ nghiêm trọng của Blincyto được gọi là hội chứng giải phóng cytokine, gây sốt, ớn lạnh, khó thở, nôn mửa và các triệu chứng khác. Những người chăm sóc của bạn sẽ có sẵn thuốc để nhanh chóng điều trị tình trạng này nếu nó xảy ra.
Ngoài ra hãy báo cho những người chăm sóc của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn nói ngọng, lú lẫn, mất thăng bằng, hoặc co giật (co giật). Đây có thể là dấu hiệu của các vấn đề về thần kinh đe dọa tính mạng.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Blincyto
Các loại thuốc khác có thể tương tác với blinatumomab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Câu hỏi thường gặp phổ biến
Bạn có thể tìm thấy tờ hướng dẫn sử dụng gói Blincyto FDA bằng cách gọi cho Amgen, nhà sản xuất, theo số 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) hoặc bằng cách tìm kiếm trên trang web Amgen theo thông tin kê đơn. Bạn cũng có thể tìm nhãn Blincyto trên trang web Drugs@FDA hoặc trong phần Thông tin thuốc chuyên nghiệp của FDA trên Drugs.com.
Blincyto là một loại liệu pháp miễn dịch được gọi là kháng thể đơn dòng đặc hiệu kép. Điều này có nghĩa là nó liên kết với hai phân tử khác nhau cùng một lúc – một protein có tên CD19 tồn tại trên bề mặt của bệnh bạch cầu tế bào B hoặc tế bào ung thư hạch và một protein gọi là CD3 được biểu hiện trên tế bào T (một loại tế bào hệ thống miễn dịch cụ thể). ). Blincyto cũng có thể được gọi là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu.
Kháng thể đơn dòng (mAbs) là các protein nhân tạo bắt chước các kháng thể tự nhiên do hệ thống miễn dịch của chúng ta tạo ra. Kháng thể đơn dòng có thể được điều chế thành thuốc để điều trị nhiều loại bệnh khác nhau, chẳng hạn như ung thư, viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến. Tiếp tục đọc
Giá của một lọ Blincyto (blinatumomab) là khoảng 5.169 USD cho mỗi lọ đơn liều 35 microgram (mcg). Giá này sẽ thay đổi tùy theo thời gian điều trị, bảo hiểm và các khoản phí khác của bạn. Khi Blincyto lần đầu tiên được FDA chấp thuận, Amgen đã thông báo rằng giá thuốc là 178.000 USD mỗi năm. Tiếp tục đọc
Bạn có thể tìm thấy tờ hướng dẫn sử dụng gói Blincyto FDA bằng cách gọi cho Amgen, nhà sản xuất, theo số 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) hoặc bằng cách tìm kiếm trên trang web Amgen theo thông tin kê đơn. Bạn cũng có thể tìm nhãn Blincyto trên trang web Drugs@FDA hoặc trong phần Thông tin thuốc chuyên nghiệp của FDA trên Drugs.com.
Blincyto là một loại liệu pháp miễn dịch được gọi là kháng thể đơn dòng đặc hiệu kép. Điều này có nghĩa là nó liên kết với hai phân tử khác nhau cùng một lúc – một protein có tên CD19 tồn tại trên bề mặt của bệnh bạch cầu tế bào B hoặc tế bào ung thư hạch và một protein gọi là CD3 được biểu hiện trên tế bào T (một loại tế bào hệ thống miễn dịch cụ thể). ). Blincyto cũng có thể được gọi là phương pháp điều trị nhắm mục tiêu.
Kháng thể đơn dòng (mAbs) là các protein nhân tạo bắt chước các kháng thể tự nhiên do hệ thống miễn dịch của chúng ta tạo ra. Kháng thể đơn dòng có thể được điều chế thành thuốc để điều trị nhiều loại bệnh khác nhau, chẳng hạn như ung thư, viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến. Tiếp tục đọc
Giá của một lọ Blincyto (blinatumomab) là khoảng 5.169 USD cho mỗi lọ đơn liều 35 microgram (mcg). Giá này sẽ thay đổi tùy theo thời gian điều trị, bảo hiểm và các khoản phí khác của bạn. Khi Blincyto lần đầu tiên được FDA chấp thuận, Amgen đã thông báo rằng giá thuốc là 178.000 USD mỗi năm. Tiếp tục đọc
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions