Bosulif

Általános név: Bosutinib
Dózisforma: orális kapszulák, orális tabletták
Kábítószer osztály: BCR-ABL tirozin kináz inhibitorok

Használata Bosulif

A Bosulif egy kináz-inhibitor, amely felnőttek és néhány 1 éves és idősebb gyermek kezelésére alkalmazható a krónikus mielogén leukémiának (CML; krónikus mieloid leukémiának is nevezik) nevezett ráktípusban.

A Bosulif a következők kezelésére engedélyezett:

Philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus mielogén leukémiában (Ph+ CML) szenvedő, újonnan diagnosztizált, rezisztens, krónikus fázisban (CP) szenvedő felnőttek és 1 éves vagy idősebb gyermekek, vagy nem toleráns más kezelésekre

Felnőttek, akik felgyorsult vagy blast fázisú Ph+ CML-ben szenvednek, és rezisztensek vagy nem tolerálják a korábbi kezelést.

A Bosulif olyan célzott kezelés, amely a gátlással fejti ki hatását. a BCR-ABL kináz – egy olyan fehérje, amelyet jellemzően a CML-sejtek túltermelnek, megállítva vagy lelassítva a CML-sejtek növekedését. A BCR-ABL megcélzásában betöltött szerepe mellett gátolja az Src-t, Lyn-t és Hck-t is, amelyek az Src kinázcsalád részét képezik. A Bosulif a tirozin-kináz-gátlókként ismert gyógyszerek osztályába tartozik.

A Bosulifot először 2012. szeptember 4-én hagyta jóvá az FDA.

Bosulif mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Bosulif elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés; szédülés; hátfájás, ízületi fájdalom; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Hagyja abba a Bosulif alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos vagy tartós hányinger, hányás, gyomor fájdalom vagy hasmenés

vér a székletben

a szokásosnál több vagy kevesebb vizelés

szédülés vagy légszomj

szívproblémák - duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, influenzaszerű tünetek, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr , hideg kezek és lábak

májproblémák - felső hasi fájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása) vagy

duzzanat vagy folyadék felhalmozódása a tüdőben – szorongás, izzadás, légzési fájdalom, légszomj fekvés közben, zihálás, zihálás, köhögés habos nyálkával, mellkasi fájdalom, gyors vagy egyenetlen szívverés.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A Bosulif leggyakoribb mellékhatásai, amelyeket legalább 20%-nál jelentettek, a következők:

hasmenés

gyomorfájdalom

hányás

hányinger

kiütés

fáradtság

májműködési zavar

fejfájás

láz

étvágycsökkenés

légúti fertőzés

székrekedés

laboratóriumi eltérések.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Bosulif

Ne alkalmazza a Bosulif-ot, ha allergiás a Bosutinibra vagy a tabletták vagy kapszulák bármely inaktív összetevőjére.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Bosulif biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

szívbetegség

magas vérnyomás

cukorbetegség

májbetegség

vesebetegség

terhes vagy teherbe esni

szoptat.

Terhesség és szoptatás

A bosulif károsíthatja a születendő babát. Azoknak a nőknek, akik teherbe eshetnek, terhességi tesztet kell végezniük a kezelés megkezdése előtt, és hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig. Beszéljen orvosával a megfelelő fogamzásgátlási módszerekről. Azonnal értesítse orvosát, ha a kezelés során véletlenül teherbe esik.

Ne szoptasson a Bosulif-kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Bosulif

Szokásos felnőtt adag

Új diagnózis: 400 mg szájon át naponta egyszer.

Krónikus/akcelerált/blasztos fázis: 500 mg szájon át naponta egyszer.

Szokásos gyermekadag

Új diagnosztizált: 300 mg/m2 szájon át naponta egyszer.

Krónikus fázis, korábbi kezeléssel szembeni rezisztenciával vagy intoleranciával: 400 mg/ m2 szájon át naponta egyszer.

Figyelmeztetések

Súlyos hasmenést és egyéb gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen elviselhetetlen gyomor-bélrendszeri mellékhatás jelentkezik. Előfordulhat, hogy fel kell függeszteniük, csökkenteniük kell az adagot vagy le kell állítaniuk a Bosulif-kezelést.

A Bosulif mieloszuppressziót okozhat, és csökkentheti a vérsejtek számát, ami segíthet a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben és a vérrögképződésben. Előfordulhat, hogy fertőzést kap, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódások vagy vérzések, vagy fertőzés jelei vannak (láz, hidegrázás, testfájdalmak).

Növelheti a májproblémák kockázatát. Hagyja abba a Bosulif alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha láza, könnyű zúzódások vagy vérzések, légszomj, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása), duzzanat vagy gyors súlygyarapodás, véres széklet vagy súlyos és folyamatos hányás jelentkezik. , gyomorfájdalom vagy hasmenés. Kezelőorvosa az első 3 hónapban legalább havonta és szükség szerint ellenőrizni fogja a májenzimek szintjét.

Növelheti a folyadékretenció vagy a szívproblémák kockázatát. Mondja el kezelőorvosának, ha duzzanata vagy gyors súlygyarapodása, légszomja, gyors vagy lassú szívverése, gyenge pulzusa vagy ájulása van. Fennáll a vesetoxicitás kockázata is, kezelőorvosa megméri az Ön veseműködését a kezelés megkezdése előtt és a Bosulif szedése alatt.

A Bosulif károsíthatja a születendő babát, ezért terhesség alatt nem szabad alkalmazni. . Ha Ön fogamzóképes korú nő, kezelőorvosának terhességi tesztet kell végeznie a Bosulif felírása előtt, és Önnek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmaznia a kezelés alatt. Ne szoptasson.

Ne törje össze vagy törje össze a Bosulif tablettát. Az összetört vagy törött tablettából származó gyógyszer veszélyes lehet, ha a bőrére kerül. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, hogyan kell biztonságosan kezelni és megsemmisíteni a törött tablettát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Bosulif

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles gyógyszereket, a vény nélkül kapható gyógyszereket, a vitaminokat és a gyógynövény-kiegészítőket. A kölcsönhatások a következők:

Antacidok vagy gyomorsav-csökkentők (például famotidin vagy cimetidin)

Protonpumpa-gátlók (például omeprazol)

Erős és mérsékelt CYP3A-gátlók, például klaritromicin, diltiazem, eritromicin, itrakonazol, ketokonazol, ritonavir és verapamil

Erős CYP3A-induktorok, például glükokortikoidok, rifampin, karbamazepin, fenobarbitál és fenitoin. p>Kerülje a grapefruitot, a grapefruitlevet és a grapefruitkivonatot tartalmazó étrend-kiegészítőket.

Sok más gyógyszer kölcsönhatásba léphet a bosutinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

A Bosulif egy célzott kemoterápiás gyógyszer, amely a CML-sejtek növekedésének leállításával vagy lassításával fejti ki hatását. Ez egy tirozin kináz inhibitor, és a BCR-ABL kináz, valamint az Src család kinázainak gátlásával fejti ki hatását. olvasson tovább

A Bosulif-ot (bosutinib-monohidrát) a rák kezelésére használják, de célzott kezelésként ismert, mivel gátolja a specifikus kinázokat, amelyek elősegítik a krónikus mieloid leukémia (CML) növekedését. A célzott kezelések abban különböznek a hagyományos kemoterápiás szerektől, hogy csak egy sejten specifikus fehérjéket céloznak meg, nem pedig az összes osztódó sejtre hatnak, mint a hagyományos kemoterápiás szerek. olvasson tovább

A Bosulif-ot (bosutinib-monohidrát) a rák kezelésére használják, de célzott kezelésként ismert, mivel gátolja a specifikus kinázokat, amelyek elősegítik a krónikus mieloid leukémia (CML) növekedését. A célzott kezelések abban különböznek a hagyományos kemoterápiás szerektől, hogy csak egy sejten specifikus fehérjéket céloznak meg, ahelyett, hogy az összes osztódó sejtre hatnak, mint a hagyományos kemoterápiás szerek. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.