Braftovi

Általános név: Encorafenib
Dózisforma: orális kapszula
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Braftovi

A Braftovi (encorafenib) egy orális kináz inhibitor, amely bizonyos típusú rák kezelésére alkalmazható más gyógyszerekkel kombinálva. Felnőttek kezelésére engedélyezett:

igazolt BRAF V600E vagy V600K mutációval rendelkező melanómás bőrrákban, amely nem kezelhető műtéttel, vagy átterjedt a test más részeire (áttéteket mutató) . binimetinib

akik korábban metasztatikus vastag- és végbélrákban részesültek igazolt BRAF V600E mutációval, cetuximabbal kombinálva,

áttétes nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) igazolt BRAF-mal V600E mutáció binimetinibbel kombinálva.

A Braftovit csak abnormális BRAF-génnel rendelkező betegeknél alkalmazzák (ez egy specifikus genetikai marker). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre. Ez a gyógyszer nem alkalmas vad típusú BRAF rákok, például vad típusú BRAF melanoma, vad típusú BRAF CRC vagy vad típusú BRAF NSCLC kezelésére.

A Braftovit 2018. június 27-én hagyta jóvá az FDA. .

Braftovi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Braftovival szembeni allergiás reakció jelei, például csalánkiütés; nehéz légzés; vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Braftovi súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az új bőrrákok, például a bőr laphámsejtes karcinóma vagy bazálissejtes karcinóma kialakulásának fokozott kockázatát. Ellenőrizze bőrét, és azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden bőrelváltozásról, beleértve a következőket:

új szemölcs

fájdalmas bőr vagy vöröses dudor, amely vérzik vagy nem gyógyul

a anyajegy méretének vagy színének megváltozása.

Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell bőrét a kezelés előtt, majd a kezelés alatt 2 havonta, és legfeljebb 6 alkalommal hónappal a kezelés abbahagyása után, hogy új bőrrákokat keressen.

Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell azokat a rákos megbetegedéseket is, amelyek nem fordulnak elő a bőrön. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden új tünetről, amely a Braftovi-kezelés során jelentkezik.

Egyes mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő Braftovi és binimetinib együttes alkalmazása esetén.

Hívja fel azonnal orvosát, ha a következők alakulnak ki:

szemfájdalom vagy szemduzzanat, látásváltozások, fényudvarok látása a fények körül, színes "pontok" látása a látásban

súlyos bőrkiütés, bőrfájdalom vagy duzzanat, bőrpír és bőrhámlás a kezein vagy a lábain;

gyors vagy heves szívverés, csapkodás a mellkasban, légszomj és hirtelen fellépő szédülés (például elájulhat); vagy

vérzés jelei, például gyengeség, szédülés, fejfájás, orrvérzés, végbélvérzés, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás

máj tünetei problémák, mint például a bőr vagy a szem besárgulása, sötét vagy barna (teaszínű) vizelet, hányinger vagy hányás, étvágytalanság, fáradtság, zúzódások vagy vérzés.

Gyakori Braftovi A kezelt állapottól függően a betegek több mint 25%-át érintő mellékhatások a következők:

fáradtság

hányinger

hasmenés/székrekedés

akneform bőrgyulladás

köhögés

légszomj

hányás

hasi fájdalom

ízületi fájdalom

izom-csontrendszeri fájdalom

kiütés

látásromlás, például homályos látás.

Bár ezt a gyógyszert kezelésére használják melanoma, az enkorafenib alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrtünetet észlel, például bőrpírt, szemölcsöket, sebeket, amelyek nem gyógyulnak be, vagy egy anyajegyet, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

Ez nem a mellékhatások teljes listája. mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Braftovi

Ne alkalmazza a Braftovi-t, ha allergiás az enkorafenibra vagy a kapszulák bármely egyéb összetevőjére.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Braftovi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

szívproblémák, beleértve a hosszú QT-szindrómának nevezett állapotot (Önben vagy egy családtagjában)

tüdőbetegség

máj- vagy vesebetegség

szemproblémák (különösen a retina problémái) vagy

vérzési problémák, vagy vérrög

vérzési problémái voltak

mondták, hogy alacsony a vér kálium-, kalcium- vagy magnéziumszintje

terhes vagy terhességet tervez. A Braftovi károsíthatja a születendő babát.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a férfiak termékenységét (a gyermekvállalás képességét).

Terhesség

Ha Ön fogamzóképes nő, egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet fog végezni, mielőtt elkezdi szedni a Braftovit. Azoknak a nőknek, akik teherbe eshetnek, hatékony nem hormonális fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmazniuk a Braftovi-kezelés alatt és az utolsó adag után 2 hétig.

A Braftovi csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség elkerülése érdekében a Braftovi alkalmazása során használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaksapkát vagy fogamzásgátló szivacsot. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával azokról a fogamzásgátlási módszerekről, amelyek ebben az időszakban megfelelőek lehetnek az Ön számára.

Ha a Braftovi szedése közben véletlenül teherbe esik, azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját.

Szoptatás

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Braftovi

Étellel vagy anélkül is bevehető.

A Braftovi-kezelés alatt kerülje a grapefruit fogyasztását. A grapefruit termékek növelhetik az enkorafenib mennyiségét a szervezetben.

Szokásos felnőtt adag melanoma vagy NSCLC esetén

450 mg szájon át naponta egyszer, binimetinibbel kombinálva .

Szokásos felnőtt adag vastagbélrák kezelésére

300 mg szájon át naponta egyszer cetuximabbal kombinálva.

Figyelmeztetések

Bár a Braftovit melanoma kezelésére alkalmazzák, növelheti más típusú rák, köztük a bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen új bőrt vagy egyéb tünetet észlel. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell bőrét a Braftovi-kezelés előtt, a kezelés alatt 2 havonta és a kezelés leállítása után legfeljebb 6 hónapig, hogy felkutassa az új bőr- vagy egyéb rákos megbetegedéseket.

A Braftovi károsíthatja a magzatot. baba. Ne használja, ha terhes. Orvosa terhességi tesztet végezhet a kezelés megkezdése előtt, ha Ön fogamzóképes korú nő. Használjon nem hormonális fogamzásgátlási formát a terhesség megelőzésére a Braftovi alkalmazása során és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után.

A fokozott sejtproliferáció kockázata miatt kerülje el a BRAF vad típusú daganatok esetén.

Binimetinibbel kombinálva nem alkalmas kardiomiopátiában szenvedő betegek számára. Egészségügyi szolgáltatója felméri a bal kamrai ejekciós frakciót (LVEF) a kezelés megkezdése előtt, majd egy hónapos kezelés után, majd ezt követően 2-3 havonta.

Májtoxicitást okozhat, ha binimetinibbel együtt alkalmazzák . Egészségügyi szolgáltatója a kezelés előtt májfunkciós vizsgálatokat végez, majd a kezelés során figyelemmel kíséri májműködését.

Fennáll a súlyos vérzés, az uveitis (szemen belüli gyulladás) és a QT-megnyúlás kockázata is. Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokat végezhet a kezelés megkezdése előtt, majd a kezelés során figyelemmel kísérheti Önt. Előfordulhat, hogy a Braftovi elindítása előtt ki kell javítani az elektrolit-rendellenességeket. A Braftovit nem ajánlott önálló szerként használni.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Braftovi

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket, beleértve:

Erős vagy mérsékelt CYP3A4-gátlókat, mint pl. klaritromicin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir vagy szakinavir. Kerülje az együttadást, de ha elkerülhetetlen, csökkentse a Braftovi adagját.

Erős vagy mérsékelt CYP3A4-induktorok, például fenobarbitál, fenitoin, rifampicin, orbáncfű vagy glükokortikoidok. Kerülje az együttadást.

Érzékeny CYP3A4 szubsztrátok, például lenacapavir vagy hormonális fogamzásgátlók. Együttes alkalmazása fokozhatja ezen szerek toxicitását vagy csökkentheti a hatékonyságot. Kerülje a hormonális fogamzásgátlókat.

OATP1B1, OATP1B3 vagy BCRP transzporterek szubsztrátjai, például sztatinok, rifampicin, boszentán, valzartán és pajzsmirigyhormonok. Dóziscsökkentésre lehet szükség.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen ezekről egy listát, hogy mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap. Az interakciók teljes listájáért lásd a felírási információkat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.