Braftovi

ชื่อสามัญ: Encorafenib
รูปแบบการให้ยา: แคปซูลในช่องปาก
ชั้นยา: สารยับยั้งมัลติไคเนส

การใช้งานของ Braftovi

Braftovi (encorafenib) เป็นตัวยับยั้งไคเนสแบบรับประทานที่อาจใช้ในการรักษามะเร็งบางชนิดร่วมกับยาอื่นๆ ได้รับการอนุมัติให้รักษาผู้ใหญ่:

กับมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่มีการกลายพันธุ์ BRAF V600E หรือ V600K ที่ได้รับการยืนยันแล้ว ซึ่งไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัดหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (แพร่กระจายไป) ร่วมกับ บินิเมทินิบ

ที่เคยได้รับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามด้วยการกลายพันธุ์ BRAF V600E ที่ได้รับการยืนยันแล้ว ร่วมกับซีตูซิแมบ

กับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ด้วย BRAF ที่ได้รับการยืนยัน การกลายพันธุ์ของ V600E ร่วมกับบินิเมตินิบ

Braftovi ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มียีน BRAF ผิดปกติเท่านั้น (นี่คือเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง) แพทย์ของคุณจะทดสอบคุณเกี่ยวกับยีนนี้ ยานี้ใช้ไม่ได้สำหรับการรักษามะเร็ง BRAF ที่เป็นสัตว์ป่า เช่น BRAF melanoma ที่เป็นพันธุ์ป่า, BRAF CRC ที่เป็นพันธุ์ป่า หรือ BRAF NSCLC ที่เป็นพันธุ์ป่า

Braftovi ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2018 .

Braftovi ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้ต่อ Braftovi เช่น ลมพิษ หายใจลำบาก; หรืออาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

Braftovi อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งผิวหนังชนิดใหม่ เช่น มะเร็งเซลล์สความัสที่ผิวหนัง หรือมะเร็งเซลล์ต้นกำเนิด ตรวจสอบผิวหนังของคุณและแจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทันทีเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง รวมถึง:

หูดใหม่

เจ็บผิวหนังหรือมีตุ่มสีแดงที่มีเลือดออกหรือไม่หาย

การเปลี่ยนแปลงขนาดหรือสีของไฝ

ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจสอบผิวหนังของคุณก่อนการรักษา จากนั้นทุกๆ 2 เดือนในระหว่างการรักษา และนานถึง 6 ครั้ง เดือนหลังจากที่คุณหยุดการรักษาเพื่อค้นหามะเร็งผิวหนังใหม่

ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจหามะเร็งที่อาจไม่เกิดขึ้นบนผิวหนังด้วย แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับอาการใหม่ๆ ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Braftovi

ผลข้างเคียงบางอย่างมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นร่วมกับ Braftovi และ binimetinib ร่วมกัน

โทรปรึกษาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณ พัฒนา:

ปวดตาหรือบวม การมองเห็นเปลี่ยนไป เห็นรัศมีรอบแสง เห็น "จุด" สีในการมองเห็นของคุณ

ผื่นที่ผิวหนังอย่างรุนแรง ปวดผิวหนังหรือบวม สีแดง และผิวหนังลอกบนมือหรือเท้าของคุณ

หัวใจเต้นเร็วหรือเต้นแรง กระพือหน้าอก หายใจถี่ และเวียนศีรษะกะทันหัน (เช่นคุณอาจหมดสติ) หรือ

สัญญาณของการมีเลือดออก เช่น อ่อนแรง เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ เลือดกำเดาไหล เลือดออกทางทวารหนัก อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้า ไอเป็นเลือด หรืออาเจียนที่ดูเหมือนกากกาแฟ

สัญญาณของตับ ปัญหาเช่นผิวหรือดวงตาของคุณเป็นสีเหลือง, ปัสสาวะสีเข้มหรือสีน้ำตาล (สีชา), คลื่นไส้หรืออาเจียน, เบื่ออาหาร, เหนื่อยล้า, ช้ำหรือมีเลือดออก

Braftovi ที่พบบ่อย ผลข้างเคียงที่ส่งผลต่อผู้ป่วยมากกว่า 25% ขึ้นอยู่กับสภาพที่กำลังรับการรักษา ได้แก่:

เหนื่อยล้า

คลื่นไส้

ท้องร่วง/ท้องผูก

โรคผิวหนังอักเสบ สิวอักเสบ

ไอ

หายใจลำบาก

อาเจียน

ปวดท้อง

ข้อต่อ ปวด

ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก

ผื่น

ความบกพร่องทางการมองเห็น เช่น การมองเห็นไม่ชัด

แม้ว่ายานี้จะใช้รักษา melanoma การใช้ encorafenib อาจเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งผิวหนังประเภทอื่น แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบหากคุณสังเกตเห็นอาการทางผิวหนังใหม่ๆ เช่น มีรอยแดง หูด แผลที่ไม่หาย หรือไฝที่มีขนาดหรือสีเปลี่ยนไป

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและ อย่างอื่นอาจเกิดขึ้นได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ก่อนรับประทาน Braftovi

คุณไม่ควรใช้ Braftovi หากคุณแพ้เอนโคราเฟนิบหรือส่วนผสมอื่นๆ ในแคปซูล

เพื่อให้แน่ใจว่า Braftovi ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณเคย:

ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ รวมถึงภาวะที่เรียกว่าโรค QT ยาว (ในตัวคุณหรือสมาชิกในครอบครัว)

โรคปอด

โรคตับหรือไต

ปัญหาสายตา (โดยเฉพาะปัญหาเกี่ยวกับจอประสาทตาของคุณ) หรือ

ปัญหาเลือดออก หรือลิ่มเลือด

มีปัญหาเลือดออก

ได้รับการแจ้งว่าคุณมีอาการต่ำ ระดับโพแทสเซียม แคลเซียม หรือแมกนีเซียมในเลือด

กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ Braftovi อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้

ยานี้อาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ความสามารถในการมีลูก) ในผู้ชาย

การตั้งครรภ์

หากคุณเป็นผู้หญิงที่สามารถคลอดบุตรได้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการทดสอบการตั้งครรภ์ก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ Braftovi ผู้หญิงที่สามารถตั้งครรภ์ได้ควรใช้การคุมกำเนิดแบบไม่ใช้ฮอร์โมนที่มีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) ในระหว่างการรักษาด้วย Braftovi และเป็นเวลา 2 สัปดาห์หลังการให้ยาครั้งสุดท้าย

Braftovi สามารถทำให้การคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนมีประสิทธิภาพน้อยลง รวมถึงยาคุมกำเนิด การฉีดยา ยาปลูกถ่าย แผ่นผิวหนัง และวงแหวนในช่องคลอด เพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ขณะใช้ยา Braftovi ให้ใช้สิ่งกีดขวางในการคุมกำเนิด: ถุงยางอนามัย กะบังลม ฝาครอบปากมดลูก หรือฟองน้ำคุมกำเนิด พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีการคุมกำเนิดที่อาจเหมาะกับคุณในช่วงเวลานี้

หากคุณตั้งครรภ์โดยไม่ได้ตั้งใจขณะรับประทานยา Braftovi โปรดแจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันที

ให้นมบุตร

อย่าให้นมบุตรขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Braftovi

อาจรับประทานพร้อมหรือไม่มีอาหารก็ได้

หลีกเลี่ยงเกรปฟรุตในระหว่างการรักษาด้วย Braftovi ผลิตภัณฑ์เกรปฟรุตอาจเพิ่มปริมาณเอนโคราเฟนิบในร่างกายของคุณ

ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังหรือ NSCLC

450 มก. รับประทานวันละครั้งร่วมกับบินิเมตินิบ .

ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่

300 มก. รับประทานวันละครั้งร่วมกับซีตูซิแมบ

คำเตือน

แม้ว่า Braftovi จะใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนัง แต่อาจเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งประเภทอื่นๆ รวมถึงมะเร็งผิวหนัง สอบถามแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงเฉพาะของคุณ แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณสังเกตเห็นผิวหนังใหม่หรืออาการอื่น ๆ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจสอบผิวของคุณก่อนการรักษาด้วย Braftovi ทุก 2 เดือนระหว่างการรักษา และสูงสุด 6 เดือนหลังจากที่คุณหยุดการรักษาเพื่อค้นหาผิวหนังใหม่หรือมะเร็งอื่นๆ

Braftovi อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ ที่รัก. อย่าใช้มันหากคุณกำลังตั้งครรภ์ แพทย์ของคุณอาจทำการทดสอบการตั้งครรภ์ก่อนเริ่มการรักษาหากคุณเป็นผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ ใช้การคุมกำเนิดที่ไม่ใช่ฮอร์โมนเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ขณะใช้ Braftovi และอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

หลีกเลี่ยงได้ในเนื้องอก BRAF ชนิด wild เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่เพิ่มขึ้น

อาจไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะคาร์ดิโอไมโอแพที เมื่อใช้ร่วมกับบินิเมตินิบ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะประเมินสัดส่วนการดีดตัวของหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) ของคุณก่อนเริ่มการรักษา จากนั้นหลังจากการรักษาหนึ่งเดือน และทุกๆ 2 ถึง 3 เดือนหลังจากนั้น

อาจทำให้เกิดพิษต่อตับเมื่อใช้ร่วมกับบินิเมตินิบ . ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนการรักษา และจากนั้นจะติดตามการทำงานของตับในระหว่างการรักษา

นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะเลือดออกรุนแรง โรคม่านตาอักเสบ (การอักเสบภายในดวงตา) และ QT ยืดเยื้อ แพทย์ของคุณอาจทำการทดสอบบางอย่างก่อนเริ่มการรักษา และติดตามคุณตลอดการรักษา อาจจำเป็นต้องแก้ไขความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ก่อนเริ่ม Braftovi ไม่แนะนำให้ใช้ Braftovi เป็นตัวแทนเดี่ยว

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Braftovi

แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร รวมถึง:

สารยับยั้ง CYP3A4 ที่แรงหรือปานกลาง เช่น คลาริโธรมัยซิน, เนฟาโซโดน, ไอทราโคนาโซล, คีโตโคนาโซล, อาตาซานาเวียร์, ดารูนาเวียร์, อินดินาเวียร์, โลพินาเวียร์, เนลฟินาเวียร์, ริโทนาเวียร์ หรือซาควินาเวียร์ หลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกัน แต่หากหลีกเลี่ยงไม่ได้ ให้ลดขนาดยา Braftovi

สารกระตุ้น CYP3A4 ที่แรงหรือปานกลาง เช่น ฟีโนบาร์บาร์บิทอล ฟีนิโทอิน ไรแฟมพิซิน สาโทเซนต์จอห์น หรือกลูโคคอร์ติคอยด์ หลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกัน

สารตั้งต้น CYP3A4 ที่ไวต่อความรู้สึก เช่น ลีนาคาปาเวียร์ หรือฮอร์โมนคุมกำเนิด การบริหารร่วมกันอาจเพิ่มความเป็นพิษหรือลดประสิทธิภาพของสารเหล่านี้ หลีกเลี่ยงฮอร์โมนคุมกำเนิด

สารตั้งต้นของ OATP1B1, OATP1B3 หรือสารลำเลียง BCRP เช่น สแตติน, ไรแฟมพิซิน, โบเซนแทน, วาลซาแทน และฮอร์โมนไทรอยด์ อาจจำเป็นต้องลดขนาดยา

รู้จักยาที่คุณใช้ เก็บรายชื่อไว้เพื่อแสดงต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและเภสัชกรของคุณเมื่อคุณได้รับยาใหม่ ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาสำหรับรายการโต้ตอบทั้งหมด

คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

Braftovi ใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อรักษาผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม มะเร็งปอดระยะลุกลามชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF อ่านต่อไป

Mektovi ใช้ร่วมกับยาอื่นที่เรียกว่า encorafenib (Braftovi) เพื่อรักษามะเร็งผิวหนังชนิดรุนแรง (มะเร็งผิวหนัง) และมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF อ่านต่อไป

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ