Braftovi

Tên chung: Encorafenib
Dạng bào chế: viên nang uống
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế multikinase

Cách sử dụng Braftovi

Braftovi (encorafenib) là thuốc ức chế kinase đường uống có thể được sử dụng để điều trị một số loại ung thư kết hợp với các loại thuốc khác. Nó được phê duyệt để điều trị cho người lớn:

  • bị ung thư da hắc tố có đột biến BRAF V600E hoặc V600K đã được xác nhận không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn) kết hợp với binimetinib
  • người đã từng điều trị ung thư đại trực tràng di căn với đột biến BRAF V600E đã được xác nhận, kết hợp với cetuximab
  • với bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) với BRAF đã được xác nhận Đột biến V600E kết hợp với binimetinib.

    • Braftovi chỉ được sử dụng cho những bệnh nhân có gen BRAF bất thường (đây là dấu ấn di truyền đặc hiệu). Bác sĩ sẽ kiểm tra gen này của bạn. Thuốc này không dùng để điều trị các bệnh ung thư BRAF loại hoang dã, chẳng hạn như khối u ác tính BRAF loại hoang dã, CRC BRAF loại hoang dã hoặc BRAF NSCLC loại hoang dã.

    Braftovi đã được FDA phê duyệt vào ngày 27 tháng 6 năm 2018 .

    Braftovi phản ứng phụ

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Braftovi như nổi mề đay; khó thở; hoặc sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

    Braftovi có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm tăng nguy cơ mắc các bệnh ung thư da mới, chẳng hạn như ung thư biểu mô tế bào vảy ở da hoặc ung thư biểu mô tế bào đáy. Kiểm tra làn da của bạn và thông báo ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về bất kỳ thay đổi nào trên da, bao gồm:

  • mụn cóc mới
  • vết loét da hoặc vết sưng đỏ chảy máu hoặc không lành
  • sự thay đổi về kích thước hoặc màu sắc của nốt ruồi.

    • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cũng nên kiểm tra làn da của bạn trước khi điều trị, sau đó cứ 2 tháng một lần trong quá trình điều trị và tối đa 6 tháng vài tháng sau khi bạn ngừng điều trị để tìm kiếm bất kỳ bệnh ung thư da mới nào.

    Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cũng nên kiểm tra các bệnh ung thư có thể không xảy ra trên da. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về bất kỳ triệu chứng mới nào phát triển trong quá trình điều trị bằng Braftovi.

    Một số tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra khi dùng đồng thời Braftovi và binimetinib.

    Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn phát triển:

  • đau mắt hoặc sưng mắt, thay đổi thị lực, nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn, nhìn thấy các "chấm" màu trong tầm nhìn của bạn
  • phát ban da nghiêm trọng, đau da hoặc sưng tấy, mẩn đỏ và bong tróc da ở bàn tay hoặc bàn chân;
  • tim đập nhanh hoặc đập thình thịch, tức ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (như thể bạn sắp ngất đi); hoặc
  • có dấu hiệu chảy máu, chẳng hạn như suy nhược, chóng mặt, nhức đầu, chảy máu cam, chảy máu trực tràng, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa trông giống như bã cà phê
  • dấu hiệu của gan các vấn đề, chẳng hạn như vàng da hoặc mắt, nước tiểu sẫm màu hoặc nâu (màu trà), buồn nôn hoặc nôn, chán ăn, mệt mỏi, bầm tím hoặc chảy máu.

    • Thường gặp Braftovi tác dụng phụ ảnh hưởng đến hơn 25% bệnh nhân, tùy thuộc vào tình trạng được điều trị bao gồm:

  • mệt mỏi
  • buồn nôn
  • tiêu chảy/táo bón
  • viêm da mụn trứng cá
  • ho
  • khó thở
  • nôn
  • đau bụng
  • khớp đau
  • đau cơ xương
  • phát ban
  • suy giảm thị lực như mờ mắt.

    • Mặc dù thuốc này được sử dụng để điều trị khối u ác tính, sử dụng encorafenib có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư da khác. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mới nào trên da như mẩn đỏ, mụn cóc, vết loét không lành hoặc nốt ruồi đã thay đổi về kích thước hoặc màu sắc.

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Braftovi

    Bạn không nên sử dụng Braftovi nếu bạn bị dị ứng với encorafenib hoặc bất kỳ thành phần nào khác trong viên nang.

    Để đảm bảo Braftovi an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • các vấn đề về tim bao gồm tình trạng gọi là hội chứng QT kéo dài (ở bạn hoặc thành viên gia đình)
  • bệnh phổi
  • bệnh gan hoặc thận
  • các vấn đề về mắt (đặc biệt là vấn đề với võng mạc của bạn) hoặc
  • các vấn đề về chảy máu hoặc cục máu đông
  • đã gặp vấn đề về chảy máu
  • được thông báo rằng bạn bị thấp nồng độ kali, canxi hoặc magie trong máu
  • đang mang thai hoặc dự định có thai. Braftovi có thể gây hại cho thai nhi của bạn.

    • Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở nam giới.

    Mang thai

    Nếu bạn là phụ nữ có khả năng sinh con, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm mang thai trước khi bạn bắt đầu dùng Braftovi. Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai không chứa nội tiết tố hiệu quả trong khi điều trị bằng Braftovi và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

    Braftovi có thể làm cho việc kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố kém hiệu quả hơn, bao gồm thuốc tránh thai, thuốc tiêm, cấy ghép, miếng dán da và vòng âm đạo. Để tránh mang thai khi sử dụng Braftovi, hãy sử dụng một hình thức ngừa thai rào cản: bao cao su, màng ngăn, mũ cổ tử cung hoặc miếng bọt biển tránh thai. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các phương pháp ngừa thai có thể phù hợp với bạn trong thời gian này.

    Nếu bạn vô tình có thai khi đang dùng Braftovi, hãy thông báo ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

    Cho con bú

    Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Braftovi

  • Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
  • Tránh dùng bưởi trong khi điều trị bằng Braftovi. Các sản phẩm từ bưởi có thể làm tăng lượng encorafenib trong cơ thể bạn.

    • Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u ác tính hoặc NSCLC

  • 450 mg uống mỗi ngày một lần kết hợp với binimetinib .

    • Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư đại trực tràng

  • 300 mg uống một lần mỗi ngày kết hợp với cetuximab.

    • Cảnh báo

    Mặc dù Braftovi được sử dụng để điều trị khối u ác tính nhưng nó có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác bao gồm cả ung thư da. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn nhận thấy bất kỳ làn da mới hoặc các triệu chứng khác. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên kiểm tra làn da của bạn trước khi điều trị bằng Braftovi, 2 tháng một lần trong khi điều trị và tối đa 6 tháng sau khi bạn ngừng điều trị để tìm kiếm bất kỳ vùng da mới hoặc bệnh ung thư nào khác.

    Braftovi có thể gây hại cho thai nhi Đứa bé. Không sử dụng nó nếu bạn đang mang thai. Bác sĩ có thể tiến hành thử thai trước khi bạn bắt đầu điều trị nếu bạn là phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ. Sử dụng hình thức ngừa thai không chứa nội tiết tố để tránh mang thai trong khi sử dụng Braftovi và trong ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

    Tránh dùng nó ở các khối u loại hoang dã BRAF vì nguy cơ tăng sinh tế bào.

    Có thể không phù hợp với bệnh nhân mắc bệnh cơ tim khi dùng kết hợp với binimetinib. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ đánh giá phân suất tống máu thất trái (LVEF) của bạn trước khi bắt đầu điều trị, sau đó là sau một tháng điều trị và cứ sau 2 đến 3 tháng sau đó.

    Có thể gây độc cho gan khi sử dụng kết hợp với binimetinib . Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ tiến hành xét nghiệm chức năng gan trước khi điều trị và sau đó theo dõi chức năng gan của bạn trong quá trình điều trị.

    Cũng có nguy cơ xảy ra các biến cố chảy máu lớn, viêm màng bồ đào (viêm bên trong mắt) và kéo dài QT. Bác sĩ có thể thực hiện một số xét nghiệm nhất định trước khi bắt đầu điều trị và sau đó theo dõi bạn trong suốt quá trình điều trị. Những bất thường về điện giải có thể cần được điều chỉnh trước khi bắt đầu dùng Braftovi. Braftovi không được khuyến khích sử dụng như một tác nhân đơn lẻ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Braftovi

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung, bao gồm:

  • Các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc vừa phải, chẳng hạn như clarithromycin, nefazodone, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir hoặc saquinavir. Tránh dùng đồng thời, nhưng nếu không thể tránh khỏi, hãy giảm liều Braftovi
  • Các thuốc gây cảm ứng CYP3A4 mạnh hoặc vừa phải, chẳng hạn như phenobarbital, phenytoin, rifampicin, St. John's Wort hoặc glucocorticoid. Tránh dùng đồng thời.
  • Các chất nền CYP3A4 nhạy cảm, chẳng hạn như lenacapavir hoặc thuốc tránh thai nội tiết tố. Dùng đồng thời có thể làm tăng độc tính hoặc giảm hiệu quả của các thuốc này. Tránh dùng các biện pháp tránh thai nội tiết tố.
  • Các chất vận chuyển OATP1B1, OATP1B3 hoặc BCRP, chẳng hạn như statin, rifampicin, bosentan, valsartan và hormone tuyến giáp. Có thể cần phải giảm liều.

    • Biết rõ loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách chúng để đưa cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn khi bạn nhận được một loại thuốc mới. Xem thông tin kê đơn để biết danh sách đầy đủ các tương tác.

    Câu hỏi thường gặp phổ biến

    Braftovi được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị cho bệnh nhân u ác tính tiến triển, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển và ung thư đại trực tràng tiến triển có đột biến gen BRAF. Tiếp tục đọc

    Mektovi được sử dụng kết hợp với một loại thuốc khác gọi là encorafenib (Braftovi) để điều trị các dạng u ác tính (ung thư da) tiến triển và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ với một số đột biến gen BRAF nhất định. Tiếp tục đọc

    Braftovi được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị cho bệnh nhân u ác tính tiến triển, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển và ung thư đại trực tràng tiến triển có đột biến gen BRAF. Tiếp tục đọc

    Mektovi được sử dụng kết hợp với một loại thuốc khác gọi là encorafenib (Braftovi) để điều trị các dạng u ác tính (ung thư da) tiến triển và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ với một số đột biến gen BRAF nhất định. Tiếp tục đọc

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến