Brahmi

ชื่อสามัญ: Bacopa Monniera (L.) Wettst.
ชื่อแบรนด์: Brahmi, Jalanimba, Jalnaveri, Sambrani Chettu, Thyme-leaved Gratiola

การใช้งานของ Brahmi

Bacopa เดิมถูกนำมาใช้สำหรับสภาวะต่างๆ แต่เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นยาบำรุงประสาทและเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้และความจำ หลักฐานแสดงให้เห็นว่า Bacopa ออกฤทธิ์ผ่านกลไกต่อไปนี้: การป้องกันระบบประสาทด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ (ผ่านการเหนี่ยวนำรีดอกซ์และเอนไซม์), การยับยั้งอะซิทิลโคลีนเอสเตอเรส และ/หรือการกระตุ้นโคลีน อะซิติลทรานสเฟอเรส, การลดเบต้า-อะไมลอยด์, การไหลเวียนของเลือดในสมองเพิ่มขึ้น และการปรับสารสื่อประสาท (อะซิติลโคลีน, 5-ไฮดรอกซีทริปตามีน, โดปามีน ).(Aguiar 2013) การให้ Bacoside ในระยะยาว (200 มก./กก. รับประทานต่อวันเป็นเวลา 3 เดือน) อาจทำให้ไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบลดลง (interleukin 1beta และ Tumor necrosis factor alpha [TNF-alpha] แต่ไม่ใช่ interferon gamma) ซึ่งเป็นการเหนี่ยวนำที่สำคัญของการแสดงออกของไนตริกออกไซด์ซินเทสที่เหนี่ยวนำได้ และการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของปริมาณไนไตรท์และไลโปฟัสซินทั้งหมดในเยื่อหุ้มสมอง (Cicero 2018) Bacopa เป็นสมุนไพรปกป้องระบบประสาทที่รู้จักกันดี และมีการตั้งสมมติฐานว่า Bacopa อาจมีประสิทธิภาพในการเอาชนะ พยาธิวิทยาที่ใช้สื่อกลางเอกภาพในเซลล์ประสาท เนื่องจากการรวมตัวของโปรตีนเทาว์เป็นสาเหตุสำคัญของโรคอัลไซเมอร์ จึงมีการแนะนำว่า Bacopa สมุนไพร nootropic อาจเป็นประโยชน์ในการจัดการอาการของโรคอัลไซเมอร์และพยาธิวิทยา (Dubey 2019) การเสริมด้วยสารสกัด Bacopa มีแนวโน้มที่จะสนับสนุนเส้นทางการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ การเปลี่ยนแปลงสถานะรีดอกซ์ซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับการทำงานตามปกติ ขณะเดียวกันก็ปรับปรุงความสามารถทางปัญญา เชื่อกันว่าระบบต้านอนุมูลอิสระจะลดลงและระดับกลูตาไธโอนลดลงตามอายุ สารสกัดจาก Bacopa มีศักยภาพเป็นสารต้านอนุมูลอิสระในการรักษาเพื่อลดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและปรับปรุงประสิทธิภาพการรับรู้ (Simpson 2015)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในหลอดทดลอง เศษส่วนของสารสกัด Bacopa หลายตัวมีฤทธิ์ในการสลายลิ่มเลือด (Emran 2015) ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระอาจอธิบายบทบาทการปกป้องระบบประสาทของ Bacoside A ในการเพิ่มระดับกลูตาไธโอนในสมอง และวิตามิน C, E และ A ในหนูที่สัมผัสควันบุหรี่ ระดับสังกะสีและซีลีเนียมก็ได้รับการฟื้นฟูในสมองด้วย (Anbarasi 2006) อาหารเสริม Bacopa 50 มก./กก./วัน ช่วยฟื้นฟูความจำบกพร่องในหนูทดลองที่ได้รับโคลชิซินซึ่งเป็นโรคอัลไซเมอร์; ผลการป้องกันระบบประสาทของการเสริม Bacopa ช่วยลดความเสื่อมทางการรับรู้ที่เกิดจากโคลชิซินอันเนื่องมาจากความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นและการตายของระบบประสาทในโซนใต้หัวใจห้องล่าง dentate gyrus และสมองส่วนหน้า (Saini 2012) แบบจำลองของสัตว์ยังแนะนำว่า Bacopa ป้องกันการเสื่อมของระบบประสาท Bacopa อาจเพิ่มฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยการปกป้องระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง ดังที่บันทึกไว้ในหนู Wistar ตัวเมียอายุ 3 เดือนที่มีสุขภาพดี และในหนูตัวผู้อายุ 4 สัปดาห์ (Priyanka 2013, Shinomol 2011) ผลการป้องกันระบบประสาทต่อการบาดเจ็บที่เกิดจากสมอง มีรายงานภาวะขาดเลือดสำหรับ bacopaside I (Liu 2013) สัตว์ทดลองบางชนิดรายงานว่าส่วนประกอบของ bacoside มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระในฮิบโปแคมปัส เยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า และ striatum (Aguiar 2013, Verma 2014)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ผลจากยาแก้ปวด

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

บาโคซีนซึ่งเป็นไตรเทอร์พีนอิสระที่แยกได้จากส่วนทางอากาศของเชื้อ B. monnieri ได้แสดงให้เห็นถึงผลในการระงับปวด ผ่านวิถีทางฝิ่น (Vohora 1997) ตามบทความทบทวน ฤทธิ์ต้านการอักเสบของ Bacopa ในอาการปวดเรื้อรังเป็นสื่อกลางผ่านการยับยั้ง cyclooxygenase-2 (Rauf 2013)

ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาในหนูทดลอง B. monnieri แสดงผลยากล่อมประสาท (เช่น ตามแบบจำลองคัดกรอง เช่น ระบบกันสะเทือนของหางและการทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับ) ผ่านการโต้ตอบกับระบบซีโรโทเนอร์จิก โดปามิเนอร์จิค และนอร์อะดรีเนอร์จิก ส่วนผสมของ bacopaside I และ bacoside A ที่แยกได้จาก B. monnieri ยังยับยั้งการทำงานของไอโซเอนไซม์ monoamine oxidase A และ B (Martins 2018) ในการศึกษาในหนูพบว่า bacoside A จากสารสกัด B. monnieri mthanthanolic ยับยั้งผลของการถอนมอร์ฟีน– ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้า (Rauf 2014)

ฤทธิ์ต้านโรคลมชัก

ข้อมูลสัตว์

นักวิจัยได้แนะนำว่าการให้สารสกัด Bacopa ในปริมาณสูงโดยการฉีดเข้าช่องท้องเป็นเวลา 15 วัน ส่งผลให้ ฤทธิ์ต้านโรคลมชัก โดยอิงจากการศึกษาในสัตว์ทดลอง (Shinomol 2011) ในการศึกษาแบบจำลองของหนู การบำบัดด้วย Bacopa และ Bacoside A ช่วยย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับโรคลมบ้าหมูโดยการลดตัวรับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) ในเปลือกสมอง (Mathew 2012)

โรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกในเด็กที่มีโรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น (ADHD) (N=36) สารสกัด Bacopa จากพืชทั้งต้นถูกให้ที่ขนาดยา 50 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ และการทดสอบการทำงานด้านความรู้ความเข้าใจแบบแบตเตอรี่หนึ่งถูกบริหารที่การตรวจวัดพื้นฐานและในสัปดาห์ที่ 4, 8, 12 และ 16 (กล่าวคือ หลังการพิจารณาคดี 4 สัปดาห์) มีรายงานการปรับปรุงในกลุ่มการรักษาที่ใช้งานอยู่ (n=19) ที่ 12 สัปดาห์ โดยวัดโดยการทดสอบการทำซ้ำประโยค หน่วยความจำเชิงตรรกะ และงานการเรียนรู้แบบเชื่อมโยงแบบจับคู่ (Mathew 2010) ในการศึกษาแบบเปิดที่ไม่มียาหลอกหรือกลุ่มควบคุม 31 เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคสมาธิสั้นจะได้รับสารสกัด Bacopa มาตรฐานขนาด 225 มก./วัน เป็นเวลา 6 เดือน เด็กร้อยละเจ็ดสิบสี่มีคะแนนการทดสอบย่อยทั้งหมดสำหรับอาการ ADHD เพิ่มขึ้น 20% อาการสมาธิสั้น (เช่น กระวนกระวายใจ การควบคุมตนเอง ปัญหาการเรียนรู้ ความหุนหันพลันแล่น ปัญหาทางจิตเวช) ลดลงในเด็ก 85% (Dave 2014) การทบทวนการทดลองทางคลินิกอย่างเป็นระบบได้ตรวจสอบการใช้สารสกัดจาก Bacopa เป็นการบำบัดเดี่ยวอย่างน้อย 1 เดือนในเด็กหรือวัยรุ่น จากการศึกษา 5 เรื่องที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือก มี 2 การศึกษาเป็นการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินการในเด็กที่เป็นโรคสมาธิสั้น (n=76; ช่วงอายุ 6 ถึง 12 ปี) สารสกัด B. monnieri 100 มก./วัน เป็นเวลา 3 เดือนในการศึกษา 2 รายการนี้ Bacopa สังเกตผลการรักษาที่มีนัยสำคัญในหน่วยความจำเชิงตรรกะ หน่วยความจำประโยค การเรียนรู้แบบเชื่อมโยงคู่ ช่วงหลัก การจำคำ การเรียนรู้การตอบสนองล่าช้า ความสนใจ และสมาธิสั้น อัตราการออกจากงานอยู่ที่ 22.5% ในการทดลองแต่ละครั้ง ผู้เข้าร่วมไม่มีรายงานผลข้างเคียง (Kean 2016)

การอักเสบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ตามการศึกษาในหลอดทดลอง พบว่า Bacopa ยับยั้งการปล่อยการอักเสบ ไซโตไคน์จากเซลล์ไมโครเกลีย และยับยั้งเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบในสมอง ชา การแช่ และสารสกัดอัลคาลอยด์ของ Bacopa รวมถึง Bacoside A ยับยั้งการปล่อย TNF-alpha และ interleukin 6 จากเซลล์ N9 microglial ที่กระตุ้นการทำงาน ในหลอดทดลอง นอกจากนี้ ชา การแช่ และสารสกัดอัลคาลอยด์ของ Bacopa ยังยับยั้งแคสเปส 1 และ 3 และเมทริกซ์ metalloproteinase-3 ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการทดสอบแบบไม่มีเซลล์ (Nemetchek 2017)

ผลกระทบทางการรับรู้

การศึกษาบางชิ้นเกี่ยวกับ Bacopa แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการทำงานของอะซิทิลโคลีนเอสเตอเรส ซึ่งส่งผลให้การทำงานของโคลิเนอร์จิคเพิ่มขึ้น ซึ่งนำไปสู่ความสนใจและการประมวลผลความจำที่ดีขึ้น (Peth-Nui 2012) ในการศึกษาอื่นๆ สารประกอบ Bacopa บางชนิดไม่มีฤทธิ์ยับยั้งต่ออะซิติลโคลีนเอสเตอเรส แต่มีความสัมพันธ์ผูกพันกับ มีการสังเกตตัวรับ D1 (รามาซามี 2015) หนึ่งในการศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า Bacoside A ไม่น่าจะถูกดูดซึมผ่านลำไส้หรือทะลุผ่านอุปสรรคในเลือดและสมองได้ ดังนั้น บาโคไซด์อาจถูกเปลี่ยนรูปในร่างกาย ส่งผลให้สารออกฤทธิ์เป็นสื่อกลางในการเพิ่มความจำและกิจกรรมการรับรู้

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาเก่า การรักษาช่องปากของหนูด้วยสารสกัดจาก Bacopa เป็นเวลา 24 วัน ช่วยให้สามารถเรียนรู้เขาวงกตได้ (Dey 1976) สารสกัดดังกล่าวได้แสดงให้เห็นการปรับปรุงประสิทธิภาพของหนูในรูปแบบการเรียนรู้เชิงพฤติกรรมต่างๆ (Singh 1982) ในอีกการศึกษาหนึ่ง สารสกัดแอลกอฮอล์จาก Bacopa ช่วยเพิ่มความสามารถในการเรียนรู้ในหนู รวมถึงการคงความจำของหนูที่เพิ่งค้นพบใหม่ ได้เรียนรู้การตอบสนองทางพฤติกรรม Bacosides A และ B อาจเกี่ยวข้องกับผลในการอำนวยความสะดวกในการรับรู้ การบริหารสารสกัด Bacopa ที่ได้มาตรฐานในหนูส่งผลให้การเรียนรู้เชิงพื้นที่ดีขึ้นและการเก็บรักษาความจำดีขึ้น Bacopa ช่วยฟื้นฟูความจำเสื่อมที่เกิดจากยา Diazepam ในหนู และฟื้นฟูการรับรู้ในแบบจำลองหนูโรคลมบ้าหมูที่เกิดจาก Pilocarpine การขาดดุลพฤติกรรมที่เกิดจากสโคโพลามีนในหนูถูกลดทอนลงเนื่องจากผลการยับยั้งขึ้นอยู่กับขนาดยาของ Bacopa ต่อการทำงานของอะเซทิลโคลีนเอสเตอเรส (Shinomol 2011)

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนอย่างเป็นระบบของการสุ่มหลายครั้งสองครั้ง -การทดลองทางคลินิกแบบปกปิดแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ Bacopa ในการปรับปรุงความจำและการทำงานของการรับรู้บางอย่าง ผู้ใหญ่ที่ไม่มีภาวะสมองเสื่อมหรือมีความบกพร่องทางสติปัญญาอย่างรุนแรงจะได้รับสารสกัด Bacopa (300 ถึง 450 มก. ต่อวันในช่วง 12 สัปดาห์) แม้ว่าความรู้ความเข้าใจจะไม่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีเท่ากับผลกระทบอื่นๆ แต่ Bacopa ปรับปรุงงานจำฟรี 9 รายการจาก 17 รายการ (ฉบับปี 2012)

ในการทดลองทางคลินิกกับผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 76 ราย การให้สารสกัด Bacopa ตามน้ำหนักส่งผลให้ ปรับปรุงการเก็บรักษาข้อมูลใหม่ อย่างไรก็ตาม ผลการวิจัยพบว่าไม่ส่งผลต่อความสนใจ ความจำระยะสั้นทั้งทางวาจาและภาพ หรือการดึงข้อมูลจากความจำระยะยาว ไม่มีรายงานผลข้างเคียงต่อมาตรการทางจิต (เช่น ภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล ความเครียด ความทรงจำในชีวิตประจำวัน) (Roodenrys 2002) การศึกษาแบบปกปิดสองทางและมีการควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินการในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี 46 คน แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในการประมวลผลข้อมูลภาพ (P=0.018) อัตราการเรียนรู้ (P=0.042) การรบกวนหน่วยความจำเชิงรุก (P=0.042) และอัตราการลืม (P=0.03) หลังจาก 12 สัปดาห์ที่เสริมด้วย Bacopa 300 มก./วัน เปรียบเทียบกับยาหลอก ความวิตกกังวลลดลงอย่างมีนัยสำคัญด้วยเบคอน (P=0.001) อาการคลื่นไส้ ปากแห้ง และเหนื่อยล้าเกิดขึ้นในเปอร์เซ็นต์ที่สูงกว่าของผู้เข้าร่วมในกลุ่ม Bacopa (Stough 2001) ในการทดลองทางคลินิก 2 รายการที่ใช้การออกแบบแบบครอสโอเวอร์เพื่อประเมินผลกระทบระยะสั้นของ Bacopa ต่อการรับรู้ อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้รับยา 2 โดส ( สารสกัด Bacopa 320 มก. หรือ 640 มก.) การทดลองครั้งแรกไม่พบการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมหัวใจและหลอดเลือดหรือระดับความเครียดและความเหนื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับงาน (Downey 2013) การทดลองครั้งที่สองบันทึกการปรับปรุงด้านอารมณ์และระดับคอร์ติซอลที่ลดลง (Benson 2014)

ในการทดลอง 12 สัปดาห์ ผู้ป่วยสูงอายุได้รับสารสกัดมาตรฐาน Bacopa ขนาด 450 มก. รับประทานวันละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ ซึ่งส่งผลให้การทำงานของการรับรู้ดีขึ้น (เช่น ความสนใจ ความจำทางวาจา) (Harshad 2008) ข้อมูลห้องปฏิบัติการทางโลหิตวิทยาสามารถเปรียบเทียบได้ ด้วยการควบคุม

การทบทวนอย่างเป็นระบบประกอบด้วยการศึกษาในประชากรเด็กและวัยรุ่นที่ใช้สารสกัด Bacopa เพียงอย่างเดียวเป็นเวลาอย่างน้อย 1 เดือน อายุอยู่ระหว่าง 4 ถึง 12 ปี และขนาดยาอยู่ระหว่าง 100 ถึง 1,050 มก./วัน เป็นเวลา 3 ถึง 6 เดือน มีรายงานการปรับปรุงช่วงความจำ ความจำภาพ ความจำมีความหมาย และการรับรู้ทางสายตาในเด็กที่มีสุขภาพดี เด็ก ADHD และเด็กที่มีความฉลาดต่ำ (Kean 2016)

ในการทบทวนการทดลองทางคลินิกที่ประเมินอีกครั้ง การใช้ Bacopa เพื่อปรับปรุงการรับรู้ B. monnieri 150 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 90 วันช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานด้านความจำเชิงพื้นที่ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การรักษาด้วย B. monnieri เป็นเวลา 3 เดือนช่วยลดอัตราการลืมข้อมูลที่ได้รับใหม่ในอาสาสมัครที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 65 ปี และสารสกัด B. monnieri ที่ได้มาตรฐาน 300 มก./วัน เป็นเวลา 12 สัปดาห์ เพิ่มประสิทธิภาพในการเรียกคืนล่าช้าและ Stroop Task (การประเมินความสามารถในการเพิกเฉยข้อมูลที่ไม่เกี่ยวข้อง) ในผู้เข้าร่วมอายุ 65 ปีขึ้นไปที่ไม่มีภาวะสมองเสื่อม นอกจากนี้ การรักษาด้วย B. monnieri 300 มก./วัน ยังปรับปรุงการเรียนรู้ด้วยวาจา การได้มาซึ่งความทรงจำ และการจดจำที่ล่าช้าในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีที่มีอายุมากกว่า 55 ปี (Farooqui 2018)

ตามการวิเคราะห์เมตาข้อมูลจาก 9 การให้ยาเรื้อรัง (นานกว่า 12 สัปดาห์) การทดลองแบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุม (N=518) การเสริมด้วยสารสกัด Bacopa ประมาณ 300 มก./วัน (ที่มีไตรเทอร์ปีน Bacosides 50%) ปรับปรุงประสิทธิภาพงานด้านความสนใจและความเร็วในการประมวลผล หนึ่งในการศึกษาที่รวมไว้ยังแสดงให้เห็นถึงเวลาแฝงที่ลดลงของศักยภาพในการกระตุ้นสิ่งเร้า (เช่น การประมวลผลสมองและไฟฟ้าที่เร็วขึ้น) โดยใช้คลื่นไฟฟ้าสมอง (Kennedy 2019) ใน 437 วิชาของการวิเคราะห์เมตาเดียวกัน เวลาที่ใช้ในการทำงานให้เสร็จสิ้น (Trail Making ส่วนทดสอบ B) ได้รับการปรับปรุง (−17.9 ms; 95% CI, −24.6 ถึง −11.2; P <0.001) และเวลาปฏิกิริยาของตัวเลือกลดลง (–10.6 ms; 95% CI, −12.1 ถึง −9.2; P <0.001) . สารสกัดที่ทดสอบโดยรวมแล้วสามารถทนได้ดี(Cicero 2018, Kongkeaw 2014) การวิเคราะห์เมตาแสดงให้เห็นว่า B. monnieri มีศักยภาพในการปรับปรุงการรับรู้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความเร็วของความสนใจ (Kongkeaw 2014)

สรุปที่รวบรวม จากการศึกษาทางคลินิกต่างๆ ที่ประเมินผลของสารสกัด Bacopa ต่อการรับรู้ แสดงให้เห็นการใช้ B. monnieri อย่างมีประสิทธิภาพในด้านการรับรู้และการป้องกันระบบประสาท (Abdul Manap 2019) นอกจากนี้ การทบทวนการศึกษาวิจัยหลักที่ประเมินผลของสารสกัด Bacopa สำหรับโรคอัลไซเมอร์ ยังแสดงให้เห็นว่า Brahmi ช่วยเพิ่มความจำ ประสิทธิภาพและการทำงานของการรับรู้ อาการสำคัญของโรคอัลไซเมอร์ (Chaudhari 2017)

ยาชูกำลังประสาท

ข้อมูลสัตว์

ในหนูทดลอง สารสกัดเอธานอลของ B. monnieri เพิ่มขึ้น ระดับ GABA ในสมอง 15 นาทีหลังการให้ยา (ธันวาคม 2509) ในการศึกษาที่ประเมินผลของเบโคไซด์ A และ B บริสุทธิ์ต่อการตอบสนองในการหลีกเลี่ยงในหนู พบว่ามีดัชนีการเรียนรู้ซ้ำที่เพิ่มขึ้นและผลกระทบที่ขึ้นกับขนาดยาต่อการตอบสนองต่อการหลีกเลี่ยงรสชาติ (Singh 1988) ส่วนของซาโปนินของ B. monnieri ช่วยลดการเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองในหนู และลดอุณหภูมิทางทวารหนักในหนู สารสกัดชนิดเดียวกันนี้มีผลในการทำให้สงบในหนู แต่ไม่ได้ขัดขวางการตอบสนองของการหลีกเลี่ยงแบบมีเงื่อนไข นอกจากนี้ยังป้องกันการชักจากเสียง (Ganguly 1967, Ganguly 1967) สารสกัดเอทานอลของ B. monnieri ช่วยผ่อนคลายการเตรียมกล้ามเนื้อเรียบของหนูตะเภาและหลอดเลือดแดงปอดกระต่าย, หลอดเลือดแดงใหญ่ของกระต่าย และหลอดลมของหนูตะเภา โดยกลไกที่สันนิษฐานว่าเกี่ยวข้องกับ prostacyclins (Dar 1997) ผู้วิจัยคนเดียวกันนี้พบว่าผลของสารสกัดเอธานอลในหนูตะเภาและลำไส้เล็กของกระต่ายจะถูกสื่อกลางโดยไม่จำเพาะเจาะจงผ่านทางช่องแคลเซียม (Dar 1999)

โรคพาร์กินสัน

ข้อมูลสัตว์< /h4>

ในการทบทวนการประเมินสมุนไพรในเภสัชบำบัดโรคพาร์กินสัน สารสกัด Bacopa มีฤทธิ์ต้านพาร์กินสันทั้งในระบบจำลองสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมและสารพิษ ดังนั้นจึงแนะนำประสิทธิภาพที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคพาร์กินสัน (Srivastav 2017)

โรคจิตเภท

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองของหนู สารสกัด Bacopa ช่วยลดโรคจิตโดยการลดระดับโดปามีนในสมองในบริเวณเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า (Jash 2014) ในการศึกษาอื่น Bacopa ฟื้นฟูภาวะบกพร่องทางสติปัญญาในแบบจำลองหนูฟีนไซคลิดีนของโรคจิตเภท (ปิยะบัน 2014)

ข้อมูลทางคลินิก

ในกรณีศึกษาของผู้ป่วยโรคจิตเภท การให้โอลันซาพีนร่วมกับสารสกัด Bacopa เสริม 500 มก./วัน เป็นเวลา 1 เดือน ส่งผลให้พยาธิวิทยาทางจิตลดลง (Sarkar 2012)

ผลกระทบต่อการป้องกันตับ

ข้อมูลในสัตว์

สารสกัด Bacopa ที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ทางปาก ป้องกันสถานะสารต้านอนุมูลอิสระที่ถูกบุกรุกในตับของหนูที่ได้รับมอร์ฟีน (Shinomol 2011) ในการศึกษาอื่น สารสกัดเอทานอลจาก Bacopa ป้องกันความเสียหายของตับที่เกิดจากไนโตรเบนซีนในหนู (Menon 2010)

Brahmi ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่รายงานโดยทั่วไป ได้แก่ อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ การระคายเคืองต่อทางเดินอาหาร อาการคลื่นไส้ การเคลื่อนไหวของลำไส้เพิ่มขึ้น และความเมื่อยล้าของกล้ามเนื้อ Calabrese 2008 การศึกษาด้านความปลอดภัยระยะที่ 1 ของอาสาสมัคร 23 รายรายงานผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรงต่อทางเดินอาหาร (เช่น แสบร้อนบริเวณส่วนบนของช่องท้อง อาการคลื่นไส้ ความอิ่มเอิบ) ท้องอืด) อาการไม่พึงประสงค์ทั้งหมดบรรเทาลงเองโดยไม่ต้องหยุดการรักษา Pravina 2007

ก่อนรับประทาน Brahmi

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Brahmi

รูปแบบยา Bacopa และผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์จำนวนมากมีจำหน่ายและจำหน่ายเพื่อปรับปรุงความจำระยะสั้นและระยะยาว มีความแปรปรวนในผลิตภัณฑ์ต่างๆ Saini 2012 ในการวิเคราะห์อภิมานและการทบทวนการศึกษาทางคลินิกที่ประเมินการใช้สารสกัด Bacopa เพื่อปรับปรุงการรับรู้และความจำในผู้ใหญ่ โดยทั่วไปขนาดยาจะอยู่ระหว่าง 300 ถึง 450 มก./วัน; ระยะเวลาในการรักษาแตกต่างกันไป แต่โดยทั่วไปคือ 12 สัปดาห์ Farooqui 2018, Harshad 2008, Kennedy 2019, Pase 2012

คำเตือน

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความเป็นพิษ การศึกษาความเป็นพิษในหนูรายงานว่าค่ามัธยฐานที่ทำให้เสียชีวิตอยู่ที่ 2,400 มก./กก. หลักฐานทางจุลพยาธิวิทยาจากการศึกษาความเป็นพิษทางปากเป็นเวลา 90 วันในหนูไม่ได้เปิดเผยหลักฐานใดๆ เกี่ยวกับความเป็นพิษที่ Bacopa ขนาด 85, 210 และ 500 มก./กก.Joshua 2007

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Brahmi

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี สารสกัดมาตรฐานของ Bacopa ยับยั้งเอนไซม์ CYP-450 และการยับยั้งที่แสดงโดยส่วนประกอบของ bacoside A, bacoside A3, bacopaside II, bacopaside X, bacopasaponin C และ bacopaside I นั้นไม่สำคัญเลย Bacopa อาจเพิ่มความเข้มข้นของยาที่ถูกเผาผลาญโดยไอโซเอนไซม์เหล่านี้ Ramasamy 2014

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม