Brexucabtagene autoleucel

Nama generik: Brexucabtagene Autoleucel
Nama jenama: Tecartus
Borang dos: penggantungan intravena (-)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Brexucabtagene autoleucel

Brexucabtagene autoleucel ialah ubat imunoterapi yang digunakan untuk merawat limfoma sel mantel pada orang dewasa. brexucabtagene autoleucel diberikan selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

Brexucabtagene autoleucel dibuat menggunakan sel darah putih yang dikeluarkan daripada darah yang diambil dari badan anda melalui vena.

Brexucabtagene autoleucel juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Brexucabtagene autoleucel kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Kesan sampingan biasa tetapi serius ubat ini dipanggil sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: demam, menggigil, pening, kekeliruan, muntah, cirit-birit, degupan jantung yang cepat, sukar bernafas, atau berasa sangat lemah atau letih. Penjaga anda akan menyediakan ubat untuk merawat CRS dengan cepat jika ia berlaku.

Brexucabtagene autoleucel boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami:

mengantuk yang teruk;

masalah bercakap atau menulis;

masalah dengan aktiviti harian;

serangan sawan;

berlaku teruk loya, muntah atau cirit-birit;

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan sejuk dan kaki, rasa pening atau sesak nafas;

masalah buah pinggang--sedikit atau tiada kencing, bengkak di kaki atau buku lali, rasa letih atau sesak nafas; atau

pengumpulan cecair di dalam atau di sekeliling paru-paru--sakit apabila anda bernafas, berasa sesak nafas semasa berbaring, berdehit, tercungap-cungap, batuk dengan lendir berbuih, kulit sejuk dan lembap, keresahan, degupan jantung yang cepat.

Anda mungkin perlu dirawat di hospital jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa brexucabtagene autoleucel mungkin termasuk:

pertuturan yang tidak jelas;

demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain;

rasa letih atau pening;

degupan jantung yang laju atau tidak teratur;

gegaran, masalah dengan pertuturan atau pergerakan otot;

sakit kepala, sakit otot atau sendi;

loya, hilang selera makan;

cirit-birit, sembelit;

bengkak, masalah buah pinggang;

ruam; atau

masalah tidur (insomnia).

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brexucabtagene autoleucel

Anda tidak boleh dirawat dengan ubat ini semasa anda mengalami jangkitan aktif (seperti demam, menggigil, simptom seperti selesema).

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

jangkitan aktif atau kronik;

satu pukulan;

kejang;

masalah ingatan;

masalah pernafasan;

hepatitis B atau C;

HIV;

masalah jantung;

penyakit hati;

penyakit buah pinggang; atau

jika anda telah menerima vaksin dalam tempoh 6 minggu yang lalu.

Menggunakan brexucabtagene autoleucel boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser lain, seperti leukemia. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Beritahu doktor anda jika anda hamil. Brexucabtagene autoleucel boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Berbincang dengan doktor anda jika anda merancang untuk hamil selepas anda dirawat dengan ubat ini.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Brexucabtagene autoleucel

Dos Biasa Dewasa untuk Limfoma:

PREATMENTASI: Berikan rejimen kemoterapi limfodepleting cyclophosphamide 500 mg/m2 IV dan fludarabine 30 mg/m2 IV pada setiap satu daripada yang kelima, hari keempat, dan ketiga sebelum memasukkan ubat ini. Setiap beg infusi tunggal mengandungi penggantungan sel T positif reseptor antigen chimeric (CAR) dalam kira-kira 68 mL; dosnya ialah 2 x 10(6) sel T berdaya maju positif CAR/kg, dengan maksimum 2 x 10(8) sel T berdaya maju positif CARKomen:-Premedikasi dengan acetaminophen dan diphenhydramine atau H1-antihistamin yang lain lebih kurang 30 hingga 60 minit sebelum memasukkan ubat ini.-Elakkan penggunaan profilaksis kortikosteroid sistemik kerana ia boleh mengganggu aktiviti ubat ini. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma sel mantel (MCL) yang berulang atau refraktori

Amaran

Kesan sampingan brexucabtagene autoleucel yang biasa tetapi serius dipanggil sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, masalah bernafas, muntah dan gejala lain. Penjaga anda akan menyediakan ubat untuk merawat keadaan ini dengan cepat jika ia berlaku.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Brexucabtagene autoleucel

Ubat lain mungkin menjejaskan brexucabtagene autoleucel, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.