Brexucabtagene autoleucel

Generieke naam: Brexucabtagene Autoleucel
Merknamen: Tecartus
Doseringsvorm: intraveneuze suspensie (-)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Brexucabtagene autoleucel

Brexucabtagene autoleucel is een immunotherapiegeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom bij volwassenen. brexucabtagene autoleucel wordt gegeven nadat andere behandelingen niet werkten of niet meer werken.

Brexucabtagene autoleucel wordt gemaakt met behulp van witte bloedcellen die worden verwijderd uit bloed dat via een ader uit uw lichaam wordt onttrokken.

Brexucabtagene autoleucel kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Brexucabtagene autoleucel bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Een vaak voorkomende maar ernstige bijwerking van dit geneesmiddel wordt cytokine-release-syndroom (CRS) genoemd. Vertel het uw zorgverleners meteen als u tekenen van deze aandoening heeft: koorts, koude rillingen, duizeligheid, verwarring, braken, diarree, snelle hartslag, moeite met ademhalen of zich erg zwak of moe voelen. Uw zorgverleners zullen medicijnen beschikbaar hebben om CRS snel te behandelen als het optreedt.

Brexucabtagene autoleucel kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige slaperigheid heeft;

problemen heeft met spreken of schrijven;

problemen met dagelijkse activiteiten;

een aanval;

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

nierproblemen - weinig of geen plassen, zwelling in uw voeten of enkels, moe of kortademig voelen; of

vochtophoping in of rond de longen - pijn bij het ademen, kortademigheid terwijl u ligt, piepende ademhaling, naar adem snakken, hoesten met schuimend slijm, koude en klamme huid, angstgevoelens, snelle hartslag.

Het kan zijn dat u in een ziekenhuis behandeld moet worden als u bepaalde bijwerkingen krijgt.

Veel voorkomende bijwerkingen van brexucabtagene autoleucel kunnen zijn:

onduidelijke spraak;

koorts, koude rillingen, hoesten, of andere tekenen van infectie;

zich moe of licht in het hoofd voelen;

snelle of onregelmatige hartslag;

trillingen, problemen met spreken of spierbewegingen;

hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn;

misselijkheid, verlies van eetlust;

diarree, constipatie;

zwelling, nierproblemen;

uitslag; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Brexucabtagene autoleucel

U mag niet met dit geneesmiddel worden behandeld als u een actieve infectie heeft (zoals koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen).

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een actieve of chronische infectie;

een beroerte;

een aanval;

geheugenproblemen;

ademhalingsproblemen;

hepatitis B of C;

HIV;

hartproblemen;

leverziekte;

nierziekte; of

als u in de afgelopen 6 weken een vaccin heeft gekregen.

Het gebruik van brexucabtagene autoleucel kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie, verhogen. Vraag uw arts naar dit risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Brexucabtagene autoleucel kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen. Neem contact op met uw arts als u van plan bent zwanger te worden nadat u met dit geneesmiddel bent behandeld.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Brexucabtagene autoleucel

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

VOORBEHANDELING: Dien een lymfodendepleterend chemotherapieregime toe van cyclofosfamide 500 mg/m2 IV en fludarabine 30 mg/m2 IV op elk van de vijfde, vierde en derde dag vóór de infusie van dit medicijn. Elke afzonderlijke infuuszak bevat een suspensie van chimere antigeenreceptor (CAR)-positieve T-cellen in ongeveer 68 ml; de dosis is 2 x 10(6) CAR-positieve levensvatbare T-cellen/kg, met een maximum van 2 x 10(8) CAR-positieve levensvatbare T-cellen Opmerkingen: -Premedicatie met paracetamol en difenhydramine of een ander H1-antihistaminicum ongeveer 30 tot 60 minuten vóór de infusie van dit medicijn. -Vermijd profylactisch gebruik van systemische corticosteroïden omdat dit de activiteit van dit medicijn kan verstoren. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL)

Waarschuwingen

Een veel voorkomende maar ernstige bijwerking van brexucabtagene autoleucel wordt het cytokine-release-syndroom genoemd, dat koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken en andere symptomen veroorzaakt. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om deze aandoening snel te behandelen als deze zich voordoet.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brexucabtagene autoleucel

Andere geneesmiddelen kunnen brexucabtagene autoleucel beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.