Brigatinib

Általános név: Brigatinib
Márkanevek: Alunbrig
Dózisforma: orális tabletta (180 mg; 30 mg; 90 mg; 90 mg-180 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Brigatinib

A brigatinibet olyan nem kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák, amely átterjedt a test más részeire (áttétes), miután más kezelések sikertelenek voltak.

A brigatinibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus genetikai marker (egy abnormális "ALK" gén). Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A brigatinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Brigatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A brigatinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

tüdőproblémái vannak – köhögés, légzési nehézség, mellkasi fájdalom, láz;

látási problémák – homályos látás, kettős látás, fokozott fényérzékenység, fényvillanások vagy „lebegések” a látásában;

magas vérnyomás – erős fejfájás, nyak- vagy fülzúgás, szédülés;

magas vércukorszint – fokozott szomjúság, fokozott vizeletürítés, éhség, hányinger, gyümölcsös leheletszag, gyengeség, zavartság;

szívproblémák – nagyon lassú szívverés, olyan érzés, mintha elájulnál;

izomproblémák – megmagyarázhatatlan izomfájdalom vagy gyengeség; vagy

hasnyálmirigy-gyulladás – hasnyálmirigy-gyulladás (a hasnyálmirigy felső részének fájdalma (evés közben még rosszabb, és átterjedhet a hátára), hányinger, fogyás.

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A brigatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés;

emelkedett vérnyomás;

légzési nehézség;

köhögés;

kiütés;

izomfájdalom;

fejfájás; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Brigatinib

Ne alkalmazza a brigatinibet, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

tüdőbetegség vagy légzési problémák;

lassú szívverés;

magas vérnyomás;

látási problémák;

cukorbetegség vagy glükóz intolerancia;

hasnyálmirigy-problémák;

májbetegség; vagy

vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A brigatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa brigatinibet szed.

Ha Ön nő, ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha terhes. A brigatinib csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. Használjon hatékony, nem hormonális fogamzásgátlási formát, például méhen belüli eszközt (IUD). Kerülje a teherbeesést az utolsó adag bevétele után legalább 4 hónapig.

Ha Ön férfi, használjon óvszert vagy más akadálymentesítő fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig használjon óvszert.

Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik, miközben az anya vagy az apa brigatinibet szed.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a férfiak termékenységét (gyermekvállalási képességét). A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a brigatinib károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brigatinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

Kezdő adag: 90 mg szájon át naponta egyszer az első 7 napban Fenntartó adag: 180 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések :-A betegeket a metasztatikus NSCLC kezelésére a tumorminták ALK-pozitivitása alapján kell kiválasztani. - Az FDA által jóváhagyott teszt az ALK átrendeződéseinek kimutatására NSCLC-ben a http://www.fda.gov/CompanionDiagnostic címen érhető el. -A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni. Használata: Az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére.

Figyelmeztetések

A brigatinib súlyos mellékhatásokat okozhat, például tüdőproblémákat, látásproblémákat, magas vérnyomást, magas vércukorszintet, nagyon lassú szívverést, izomkárosodást vagy hasnyálmirigy-gyulladást.

Hívjon. azonnal forduljon kezelőorvosához, ha olyan mellékhatásai jelentkeznek, mint: erős fejfájás, zavartság, szédülés, homályos látás, fényvillanások vagy „lebegések” látása, fokozott szomjúság vagy vizelés, éhség, hányinger , a hátára terjedő felső hasi fájdalom, megmagyarázhatatlan izomfájdalom vagy izomgyengeség, láz, köhögés, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, nagyon lassú szívverés, vagy olyan érzés, mintha elájulna.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brigatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer befolyásolhatja a brigatinibet. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Népszerű GYIK

Igen, az Alunbrig a brigatinib, a szervezetben elterjedt nem-kissejtes tüdőrák kezelésére használt gyógyszer márkanevű terméke. A Takeda Pharmaceuticals cég Alunbrigjét először 2017 áprilisában hagyták jóvá. Jelenleg nincs általános alternatíva az Alunbrig számára.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.