Brineura

Általános név: Cerliponase Alfa
Kábítószer osztály: Lizoszomális enzimek

Használata Brineura

A Brineura-t a 2-es típusú ceroid lipofuscinosisnak (CLN2) nevezett ritka genetikai állapot tüneteivel rendelkező gyermekek kúszási vagy járási képességének elvesztésének lassítására használják. A Brineura legalább 3 éves gyermekek kezelésére szolgál.

A Brineura segíthet lelassítani bizonyos fizikai képességek elvesztését 2-es típusú ceroid lipofuscinosisban (CLN2) szenvedő gyermekeknél. Ez a gyógyszer azonban nem gyógyítja ezt az állapotot.

A Brineura olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Brineura mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha gyermeke allergiás reakcióra utaló jeleket észlel az egyes infúziók után 24 órán belül. A tünetek közé tartozhat láz, hányás, nyűgösség, csalánkiütés, nehéz légzés, valamint az arc vagy az arc duzzanata. torokba.

Gyermeke állandó felügyelet alatt marad a Brineura infúzió alatt. A gyermeknek ez idő alatt felmerülő bármilyen problémája további egészségügyi szakemberek általi kezelést igényelhet.

Azonnal hívja gyermeke orvosát, ha az alábbiakat észleli:

duzzanat, bőrpír, vagy meleg a gyermek fejbőrében;

dudorodás vagy puffadás a katéter körül;

szivárgás vagy váladékozás a katéter körül;

láz fejfájással, nyakmerevséggel, fokozott fényérzékenységgel, hányással vagy álmossággal;

súlyos gyengeség; vagy

bármilyen viselkedésbeli változás, például gyermeke normális reakcióinak hiánya.

Közös oldal a Brineura hatásai a következők lehetnek:

lassú szívverés, alacsony vérnyomás;

allergiás reakció;

zúzódás;

láz;

görcsroham;

fertőzés jelei a katéteren vagy körülötte, például bőrpír, érzékenység vagy váladékozás;

remegett érzés;

szorongás;

hányás;

fejfájás; vagy

kóros vérvizsgálatok vagy EKG-k.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Brineura

Gyermekét nem szabad Brineurával kezelni, ha allergiás rá, vagy ha:

a Brineura bejuttatására használt sebészileg beültetett katéter szövődményei;

a fertőzés bármely jele a gyermek fejbőrén a beültetett katéter környékén; vagy

shunt az agyban (az agy körül felgyülemlett folyadék elvezetésére).

Mondja el kezelőorvosával, ha gyermekének valaha is volt:

lassú szívverés;

szívhiba; vagy

szívritmuszavarok.

A Brineura nem engedélyezett 3 évesnél fiatalabb személyek számára.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brineura

A Brineurát közvetlenül az agy-gerincvelői folyadékba juttatják egy katéteren keresztül, amelyet sebészileg a gyermek fejébe ültetnek be. Ennek az eszköznek legalább 5-7 nappal azelőtt a helyén kell lennie, hogy gyermeke megkapja az első adag alfa-cerliponázt.

A Brineurát infúziós pumpával adják be. A gyógyszer a koponyán keresztül az agyba helyezett katéteren keresztül jut be a szervezetbe.

A Brineurát csak egy bizonyos típusú egészségügyi szakember adja be. A fertőzés megelőzése érdekében ezt a gyógyszert steril orvosi környezetben adják be.

Ezt a gyógyszert általában kéthetente egyszer adják be. Gyermeke elektrolit-infúziót is kap minden alfa-cerliponáz infúzió után. A teljes eljárás körülbelül 4,5 órát vesz igénybe.

Körülbelül 30-60 perccel minden Brineura infúzió előtt gyermeke gyógyszert kap a gyógyszer bizonyos mellékhatásainak megelőzésére.

Gyermeke légzését, vérnyomását, oxigénszintjét és egyéb létfontosságú jeleit minden infúzió alatt gondosan figyelik. Lehetséges, hogy a gyermek szívműködését elektrokardiográffal vagy EKG-val is ellenőrizni kell (néha EKG-nak is nevezik).

Egyes esetekben a gyermek szívműködését 6 havonta ellenőrizni kell. Ügyeljen arra, hogy minden időpontot tartson gyermeke orvosával.

Figyelmeztetések

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha gyermeke allergiás reakcióra utaló jeleket észlel az egyes infúzió után 24 órán belül. A tünetek közé tartozik a láz, hányás, nyűg, csalánkiütés, nehéz légzés és duzzanat. az arcon vagy a torokban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brineura

Gyermeke gondozói kezelik és felügyelik a gyermeknek a Brineura-kezelés során adott összes gyógyszert. Nem várható gyógyszerkölcsönhatás a Brineura és más gyógyszerek között.

Ne adjon olyan gyógyszert gyermekének, amelyet nem az orvosa írt fel. Ide tartoznak a vitaminok, ásványi anyagok vagy növényi termékek.

Népszerű GYIK

A Brineura-t a mozgásképesség elvesztésének lelassítására használják (a segítség nélküli kúszás vagy járás képessége) késői csecsemőkori 2-es típusú neuronális ceroid lipofuscinosisban (CLN2), más néven tripeptidil-peptidáz 1 (TPP1) hiányában. A Brineura-t 3 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél alkalmazzák, akiknek tüneti betegségük van. A CLN2 egy neurodegeneratív betegség és a Batten-betegség egy típusa. A TPP1 enzim hiánya okozza, ami lizoszómális raktáranyagok felhalmozódásához vezet a központi idegrendszerben (CNS), és a motoros funkciók fokozatos hanyatlásához vezet. A Brineura a TPP1 proenzimje. A központi idegrendszer veszi fel, és a lizoszómákban aktiválódik, ami ezek lebomlását eredményezi. olvasson tovább

A Brineurát a mozgásképesség elvesztésének lelassítására alkalmazzák olyan betegeknél, akik 2-es típusú késői csecsemőkori neuronális ceroid lipofuscinosisban (CLN2), más néven tripeptidil-peptidáz 1 (TPP1) hiányban szenvednek. A Brineura-t 3 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél alkalmazzák, akiknek tüneti betegségük van. A CLN2 egy neurodegeneratív betegség és a Batten-betegség egy típusa. A TPP1 enzim hiánya okozza, ami a központi idegrendszerben (CNS) lizoszómális tárolóanyagok felhalmozódásához vezet, és a motoros funkciók fokozatos csökkenéséhez vezet. A Brineura a TPP1 proenzimje. A központi idegrendszer veszi fel, és a lizoszómákban aktiválódik, ami ezek lebomlását eredményezi. olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.