Briumvi

Tên chung: Ublituximab
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng CD20

Cách sử dụng Briumvi

Thuốc tiêm Briumvi (ublituximab) thuộc nhóm thuốc gọi là kháng thể đơn dòng. Ublituximab hoạt động bằng cách giảm hoạt động của các tế bào miễn dịch có thể gây tổn thương thần kinh.

Tiêm Briumvi được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc nhiều dạng bệnh đa xơ cứng (MS; một căn bệnh trong đó dây thần kinh không hoạt động bình thường và con người có thể bị yếu, tê, mất phối hợp cơ và các vấn đề về thị giác, lời nói và kiểm soát bàng quang), bao gồm:

  • hội chứng đơn độc lâm sàng (giai đoạn đầu tiên của các triệu chứng thần kinh)
  • các dạng tái phát-thuyên giảm (quá trình bệnh mà các triệu chứng thỉnh thoảng bùng phát)
  • các dạng tiến triển thứ cấp (quá trình bệnh mà các triệu chứng tái phát xảy ra thường xuyên hơn).
  • Briumvi phản ứng phụ

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Briumvi: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

    Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong hoặc sau khi tiêm. Hãy cho người chăm sóc y tế của bạn biết nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, ngứa, đổ mồ hôi hoặc đau đầu, tức ngực, đau lưng, khó thở hoặc sưng mặt.

    Nếu bạn đã bị viêm gan B, bệnh có thể tái phát hoặc nặng hơn. Bạn có thể cần xét nghiệm chức năng gan khi sử dụng thuốc này và trong vài tháng sau khi ngừng sử dụng.

    Briumvi có thể gây nhiễm trùng não dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị giác hoặc cử động cơ. Những triệu chứng này có thể trở nên tồi tệ nhanh chóng.

    Briumvi có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • đau và rát khi đi tiểu; hoặc
  • dấu hiệu nhiễm trùng - sốt, ớn lạnh, đau họng, đau nhức cơ thể, mệt mỏi bất thường, chán ăn, bầm tím hoặc chảy máu.

  • Tác dụng phụ thường gặp của Briumvi có thể bao gồm:

  • chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, ngứa, đổ mồ hôi , nhức đầu, tức ngực, đau lưng, khó thở hoặc sưng mặt;
  • vết loét lạnh quanh miệng, vết loét da hoặc mụn nước, ngứa, ngứa ran, đau rát ở đùi hoặc lưng dưới của bạn;
  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng;
  • đau ở tay và bàn chân;
  • vấn đề về giấc ngủ (mất ngủ); hoặc
  • mệt mỏi.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Briumvi

    Bạn không nên sử dụng Briumvi nếu bạn bị dị ứng với ublituximab hoặc nếu bạn có:

  • nhiễm viêm gan B đang hoạt động.
  • Để đảm bảo Briumvi an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • nhiễm trùng đang hoạt động hoặc mãn tính;
  • viêm gan B hoặc là người mang virus viêm gan B;
  • gần đây đã được tiêm vắc xin hoặc nếu bạn dự kiến ​​tiêm vắc xin; hoặc
  • nếu bạn dự định dùng thuốc ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của mình.
  • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước mỗi lần truyền Briumvi.

    Ublituximab có thể gây hại cho thai nhi. Không sử dụng nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng Briumvi và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Hỏi bác sĩ xem có an toàn khi cho con bú khi sử dụng thuốc này hay không.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Briumvi

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh đa xơ cứng:

    Truyền đầu tiên: 150 mg IV trong ít nhất 4 giờ -Bắt đầu truyền với tốc độ 10 mL mỗi giờ trong 30 lần đầu phút. -Tăng lưu lượng lên 20 mL mỗi giờ trong 30 phút tiếp theo. -Tăng lưu lượng lên 35 mL mỗi giờ trong giờ tiếp theo. -Tăng lưu lượng lên 100 mL/giờ trong 2 giờ còn lại. Lần truyền thứ hai (2 tuần sau lần truyền đầu tiên): 450 mg IV trong ít nhất 1 giờ -Bắt đầu truyền với tốc độ 100 mL mỗi giờ trong 30 phút đầu tiên. -Tăng lưu lượng lên 400 mL mỗi giờ trong 30 phút còn lại. Các lần truyền tiếp theo (24 tuần sau lần truyền đầu tiên): 450 mg IV cứ sau 24 tuần trong ít nhất 1 giờ -Bắt đầu truyền với tốc độ 100 mL mỗi giờ trong 30 phút đầu tiên. -Tăng lưu lượng lên 400 mL mỗi giờ trong 30 phút còn lại. Nhận xét: -Dùng thuốc corticosteroid thích hợp khoảng 30 phút trước mỗi lần truyền thuốc này, thuốc kháng histamine 30-60 phút trước mỗi lần truyền thuốc này và thuốc hạ sốt bổ sung nếu cần để giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của phản ứng truyền dịch. -Theo dõi các phản ứng truyền dịch trong và ít nhất một giờ sau hai lần truyền đầu tiên; tùy theo quyết định của bác sĩ, tiếp tục theo dõi sau các lần truyền tiếp theo trừ khi quan sát thấy phản ứng truyền và/hoặc quá mẫn trong lần truyền hiện tại hoặc bất kỳ lần truyền nào trước đó. -Xác minh tình trạng mang thai ở phụ nữ có khả năng sinh con trước mỗi lần tiêm truyền. Công dụng: Để điều trị các dạng bệnh đa xơ cứng tái phát ở người lớn

    Cảnh báo

    Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong hoặc sau khi tiêm Briumvi. Hãy cho người chăm sóc y tế của bạn biết nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, ngứa, đổ mồ hôi hoặc đau đầu, tức ngực, đau lưng, khó thở hoặc sưng mặt.

    Nếu bạn đã bị viêm gan B, bệnh có thể tái phát hoặc nặng hơn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cảm thấy không khỏe và bị đau bụng trên bên phải, nôn mửa, chán ăn hoặc vàng da hoặc mắt.

    Briumvi có thể gây nhiễm trùng não dẫn đến tàn tật hoặc tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị giác hoặc cử động cơ. Những triệu chứng này có thể trở nên tồi tệ nhanh chóng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Briumvi

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • các loại thuốc làm suy yếu hệ thống miễn dịch như thuốc trị ung thư, steroid và thuốc ngăn ngừa thải ghép nội tạng.
  • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với ublituximab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến