Brivaracetam oral/injection

Általános név: Brivaracetam (oral/injection)
Márkanevek: Briviact
Kábítószer osztály: Pirrolidin görcsoldók

Használata Brivaracetam oral/injection

A brivaracetám egy epilepszia elleni gyógyszer, más néven görcsoldó.

A brivaracetám epilepsziás betegek részleges rohamainak kezelésére szolgál.

A brivaracetam orálisan használható felnőtteknél és legalább 4 éves gyermekeknél. A Brivaracetam injekciót legalább 16 éves személyeknek kell alkalmazni.

A brivaracetam olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Brivaracetam oral/injection mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Jeljentse orvosának minden új vagy rosszabbodó tünetet, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, szorongás, pánikrohamok, alvászavarok vagy ha impulzívnak érzi magát , ingerlékeny, izgatott, ellenséges, agresszív, nyugtalan, hiperaktív (lelkileg vagy fizikailag), depressziós, vagy öngyilkosságra vagy önkárosításra gondol.

A brivaracetam súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos szédülés vagy álmosság;

szédülés , mint például elájulhat;

egyensúly vagy koordináció elvesztése;

szokatlan gondolatok vagy viselkedés; vagy

hallucinációk (nem valódi dolgok látása vagy hallása).

A brivaracetám gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

szédülés, álmosság;

hányinger, hányás; vagy

fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Brivaracetam oral/injection

Ne alkalmazza a brivaracetámot, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

depresszió vagy egyéb hangulati problémák;

öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;

májbetegség; vagy

alkoholizmus vagy kábítószer-függőség.

A brivaracetam szedése közben öngyilkossági gondolatai lehetnek. Orvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

Ha terhes, kövesse kezelőorvosa utasításait a rohamok kezelésére vonatkozó gyógyszerek szedésével kapcsolatban. A rohamok ellenőrzése nagyon fontos a terhesség alatt, és a roham mind az anyát, mind a babát károsíthatja. Ne kezdje el vagy hagyja abba a gyógyszer szedését orvosa tanácsa nélkül, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a brivaracetám babára gyakorolt hatását.

Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Brivaracetam orális használata nem engedélyezett 4 évesnél fiatalabb személyek számára. A Brivaracetam injekció legalább 16 éves személyek számára készült.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brivaracetam oral/injection

Szokásos felnőtt adag epilepszia esetén:

Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer - A beteg egyéni tolerálhatósága és válaszreakciója alapján az adagot felfelé vagy lefelé kell módosítani. Fenntartó adag : 25-100 mg szájon át naponta kétszer a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján Maximális adag: 200 mg/nap IV Beadás: - Alkalmazható, ha az orális adagolás átmenetileg nem kivitelezhető - Ugyanabban a dózisban és gyakorisággal adható, mint az orális készítmények - Tapasztalat intravénás injekció esetén 4 egymást követő kezelési napra korlátozzák Megjegyzések: - A terápia megkezdésekor nincs szükség fokozatos dózisemelésre; a kezelés megkezdését követően az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell módosítani. - A tabletták, belsőleges oldat és injekció felváltva használhatók. Használata: Részleges rohamok kezelésére

Szokásos gyermekgyógyászati adag epilepszia esetén:

1 hónaptól 16 éves korig: -Súly: 11 kg-nál kevesebb : Kezdő adag: 0,75-1,5 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,75-3 mg/kg szájon át naponta kétszer -Tömeg: 11 kg - 20 kg-nál kevesebb: Kezdő adag: 0,5-1,25 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,5-2,5 mg/kg szájon át naponta kétszer - Súly: 20 kg - 50 kg alatti: Kezdő adag: 0,5-1 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,5-2 mg/kg szájon át naponta kétszer-Tömeg: 50 kg vagy nagyobb: Kezdő adag: 25-50 mg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 25-100 mg szájon át naponta kétszer 16 éves kor felett: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer Fenntartó adag: 25 mg-100 mg szájon át naponta kétszer IV Beadás: Alkalmazható 16 éves vagy idősebb betegeknél. idősebbek, ha az orális adagolás átmenetileg nem kivitelezhető - Ugyanabban a dózisban és ugyanolyan gyakorisággal adják be, mint az orális készítmények - Az IV injekcióval kapcsolatos tapasztalat 4 egymást követő kezelési napra korlátozódik Megjegyzések: - A terápia megkezdésekor nincs szükség fokozatos dózisemelésre; a kezelés megkezdését követően az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell módosítani. - A tabletták, belsőleges oldat és injekció felváltva használhatók. Alkalmazása: Részleges rohamok kezelésére 1 hónapos vagy idősebb betegeknél

Figyelmeztetések

Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad rohamgyógyszer szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Minden új vagy súlyosbodó tünetről értesítse orvosát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brivaracetam oral/injection

Amikor elkezdi vagy abbahagyja a brivaracetám szedését, előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell bármely más, Ön által rendszeresen szedett gyógyszer adagját.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a brivaracetám hatását, beleértve a vényköteles és a túlzott gyógyszeres kezelést is. elleni gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes többi gyógyszeréről. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.