Briviact

Általános név: Brivaracetam (oral/injection)
Kábítószer osztály: Pirrolidin görcsoldók

Használata Briviact

A Briviact egy epilepszia elleni gyógyszer, más néven görcsoldó.

A Briviactot epilepsziás betegek részleges rohamainak kezelésére használják.

A Briviact a következő esetekben alkalmazható: felnőttek és legalább 1 hónapos gyermekek.

Briviact mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Briviact elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Jelenítsen minden új vagy rosszabbodó tünetet kezelőorvosának, mint például: hangulati vagy viselkedésbeli változások, szorongás, pánikrohamok, alvászavarok vagy ha impulzívnak érzi magát , ingerlékeny, izgatott, ellenséges, agresszív, nyugtalan, hiperaktív (szellemileg vagy fizikailag), depressziós, vagy öngyilkosságra vagy önkárosításra gondol.

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

  • súlyos szédülés vagy álmosság;
  • szédülés, mintha elájulna;
  • egyensúly vagy koordináció elvesztése;
  • szokatlan gondolatok vagy viselkedés; vagy
  • hallucinációk (nem valódi dolgok látása vagy hallása).

    • A Briviact gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • szédülés, álmosság;
  • hányinger, hányás; vagy
  • fáradtnak érzi magát.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Briviact

    Ne alkalmazza a Briviactot, ha allergiás a brivaracetámra.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • depresszió vagy egyéb hangulati problémák;
  • öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek;
  • májbetegség; vagy
  • alkoholizmus vagy kábítószer-függőség.

    • A gyógyszer szedése közben öngyilkossági gondolatai lehetnek. Orvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön előrehaladását. Családjának vagy más gondozóinak is figyelniük kell hangulatának vagy tüneteinek változásaira.

    Ha terhes, kövesse kezelőorvosa utasításait a rohamok kezelésére vonatkozó gyógyszerek szedésével kapcsolatban. A rohamok ellenőrzése nagyon fontos a terhesség alatt, és a roham mind az anyát, mind a babát károsíthatja. Ne kezdje el vagy hagyja abba a gyógyszer szedését orvosa tanácsa nélkül, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

    Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a brivaracetám babára gyakorolt ​​hatását.

    Előfordulhat, hogy a brivaracetám alkalmazása során nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    A Briviact nem engedélyezett 1 hónaposnál fiatalabb személyek számára.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Briviact

    Szokásos felnőtt adag epilepszia esetén:

    Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer - A beteg egyéni tolerálhatósága és válaszreakciója alapján az adagot felfelé vagy lefelé kell módosítani. adag: 25-100 mg szájon át naponta kétszer a klinikai válasz és a tolerálhatóság függvényében Maximális dózis: 200 mg/nap IV Beadás: - Akkor alkalmazható, ha az orális adagolás átmenetileg nem kivitelezhető - Ugyanabban a dózisban és gyakorisággal adható, mint az orális készítmények - Az intravénás injekcióval kapcsolatos tapasztalat 4 egymást követő kezelési napra korlátozódik Megjegyzések: - A terápia megkezdésekor nincs szükség fokozatos dózisemelésre; a kezelés megkezdését követően az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell módosítani. - A tabletták, belsőleges oldat és injekció felváltva használhatók. Felhasználás: Részleges rohamok kezelésére

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag epilepszia esetén:

    1 hónaptól 16 éves korig: -Súly: 11 kg-nál kevesebb : Kezdő adag: 0,75-1,5 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,75-3 mg/kg szájon át naponta kétszer -Tömeg: 11 kg - 20 kg-nál kevesebb: Kezdő adag: 0,5-1,25 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,5-2,5 mg/kg szájon át naponta kétszer -Tömeg: 20 kg - 50 kg-nál kevesebb: Kezdő adag: 0,5-1 mg/kg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 0,5-2 mg/kg szájon át naponta kétszer -Tömeg: 50 kg vagy nagyobb: Kezdő adag: 25-50 mg szájon át naponta kétszer; Fenntartó adag: 25-100 mg szájon át naponta kétszer 16 éves kor felett: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta kétszer Fenntartó adag: 25 mg - 100 mg szájon át naponta kétszer IV Beadás: Alkalmazható 16 éves betegeknél vagy idősebb, ha az orális adagolás átmenetileg nem kivitelezhető - Ugyanolyan dózisban és gyakorisággal adandó, mint az orális készítmények - Az intravénás injekcióval kapcsolatos tapasztalat 4 egymást követő kezelési napra korlátozódik Megjegyzések: - A terápia megkezdésekor nincs szükség fokozatos dózisemelésre; a kezelés megkezdését követően az adagot a klinikai válasz és a tolerálhatóság alapján kell módosítani. - A tabletták, belsőleges oldat és injekció felváltva használhatók. Alkalmazása: Részleges rohamok kezelésére 1 hónapos vagy idősebb betegeknél

    Figyelmeztetések

    Néhány embernek öngyilkossági gondolata támad rohamgyógyszer szedése közben. Legyen éber hangulatának vagy tüneteinek változásaira. Minden új vagy súlyosbodó tünetről értesítse orvosát.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Briviact

    Amikor elkezdi vagy abbahagyja a Briviact szedését, előfordulhat, hogy kezelőorvosának módosítania kell az Ön által rendszeresen szedett egyéb gyógyszerek adagját.

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a brivaracetámmal, beleértve a vényköteles és túl -ellenálló gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes többi gyógyszeréről. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Népszerű GYIK

    Igen, a Briviact brivaracetámot tartalmaz, és a DEA az V. listában szabályozott anyagként szerepel, ami azt jelenti, hogy más szabályozott anyagokhoz képest alacsony a visszaélés lehetősége. A gyártó szerint a klinikai vizsgálatok alapján nincs bizonyíték a Briviact fizikai függőségére vagy elvonási szindrómájára. Kerülje a gépjárművezetést és a gépek kezelését, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer milyen hatással lesz Önre, mivel álmosságot vagy szédülést okozhat.

    A Briviact szedése alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani, mert a Briviact fokozhatja az alkohol negatív hatásait, például szédülést, álmosságot, zavartságot és koncentrálási nehézséget. Néhány embernek nehézséget okoz a jó döntések meghozatala, vagy azt tapasztalhatják, hogy a fizikai koordinációjuk károsodott. Kerülje vagy korlátozza az alkohol fogyasztását egy kis italra a Briviact szedése alatt.

    Nincs bizonyíték arra, hogy a Briviact memóriavesztést okozna, sőt, az eddigi kutatások kimutatták, hogy a Briviact nagyon kedvező hatással van a megismerésre és a viselkedésre. Egy tanulmány szignifikáns javulást mutatott a figyelemben és a végrehajtó funkciókban (ez a mentális készségek olyan készlete, amely magában foglalja a munkamemóriát, a rugalmas gondolkodást és az önkontrollt), valamint a koncentráció és a megértés saját bevallása szerint javult 43 epilepsziás betegnél, amelyeket követtek. 25 hét. Nem változott a reakcióidő, a verbális memória, a hangulat és az agresszió pontszáma.

    A Briviact depressziót és más hangulati és viselkedésbeli változásokat okozhat, például agressziót, izgatottságot vagy ingerlékenységet, haragot, szorongást, hangulati ingadozásokat vagy az élet iránti érdeklődés hiányát. A többi epilepszia elleni gyógyszerhez hasonlóan a Briviact is növelheti az öngyilkossági gondolatok és viselkedések kockázatát. Ha Ön Briviact-ot szed, és Ön vagy mások azt veszik észre, hogy depressziósnak, szorongónak vagy a szokásosnál ingerlékenyebbnek tűnik, beszéljen kezelőorvosával.

    Igen. A Briviact (brivaracetám) egy orális vagy injekciós vényköteles gyógyszer, amelyet önmagában vagy más rohamok kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt alkalmaznak részleges (gócos) rohamok kezelésére egy hónapos és idősebb betegeknél. Úgy gondolják, hogy a Briviact görcsrohamok csökkentik a részleges rohamok gyakoriságát azáltal, hogy az agyban a szinaptikus vezikula protein 2A-hoz (SV2A) kötődnek.

    Klinikai vizsgálatok során nem számoltak be arról, hogy a Briviact súlycsökkenést okoz. Egyéb görcsrohamok elleni gyógyszerek, mint például a felbamát, a topiramát és a zoniszamid, súlycsökkenéshez vezethetnek. A Briviact hányingert vagy hányást okozhat, ami csökkentheti az étvágyat. A Briviact önmagában vagy más görcsrohamokra vonatkozó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazását az FDA engedélyezte részleges (gócos) görcsrohamok kezelésére 1 hónapos és idősebb betegeknél. Forduljon kezelőorvosához, ha aggályai vannak a Briviact fogyásával kapcsolatban.

    Igen, a Briviact brivaracetámot tartalmaz, és a DEA az V. listában szabályozott anyagként szerepel, ami azt jelenti, hogy más szabályozott anyagokhoz képest alacsony a visszaélés lehetősége. A gyártó szerint a klinikai vizsgálatok alapján nincs bizonyíték a Briviact fizikai függőségére vagy elvonási szindrómájára. Kerülje a gépjárművezetést és a gépek kezelését, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer milyen hatással lesz Önre, mivel álmosságot vagy szédülést okozhat.

    A Briviact szedése alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani, mert a Briviact fokozhatja az alkohol negatív hatásait, például szédülést, álmosságot, zavartságot és koncentrálási nehézséget. Néhány embernek nehézséget okoz a jó döntések meghozatala, vagy azt tapasztalhatják, hogy a fizikai koordinációjuk károsodott. Kerülje vagy korlátozza az alkohol fogyasztását egy kis italra a Briviact szedése alatt.

    Nincs bizonyíték arra, hogy a Briviact memóriavesztést okozna, sőt, az eddigi kutatások kimutatták, hogy a Briviact nagyon kedvező hatással van a megismerésre és a viselkedésre. Egy tanulmány szignifikáns javulást mutatott a figyelemben és a végrehajtó funkciókban (ez a mentális készségek olyan készlete, amely magában foglalja a munkamemóriát, a rugalmas gondolkodást és az önkontrollt), valamint a koncentráció és a megértés saját bevallása szerint javult 43 epilepsziás betegnél, amelyeket követtek. 25 hét. Nem változott a reakcióidő, a verbális memória, a hangulat és az agresszió pontszáma.

    A Briviact depressziót és más hangulati és viselkedésbeli változásokat okozhat, például agressziót, izgatottságot vagy ingerlékenységet, haragot, szorongást, hangulati ingadozásokat vagy az élet iránti érdeklődés hiányát. A többi epilepszia elleni gyógyszerhez hasonlóan a Briviact is növelheti az öngyilkossági gondolatok és viselkedések kockázatát. Ha Ön Briviact-ot szed, és Ön vagy mások azt veszik észre, hogy depressziósnak, szorongónak vagy a szokásosnál ingerlékenyebbnek tűnik, beszéljen kezelőorvosával.

    Igen. A Briviact (brivaracetám) egy orális vagy injekciós vényköteles gyógyszer, amelyet önmagában vagy más rohamok kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együtt alkalmaznak részleges (gócos) rohamok kezelésére egy hónapos és idősebb betegeknél. Úgy gondolják, hogy a Briviact görcsrohamok csökkentik a részleges rohamok gyakoriságát azáltal, hogy az agyban a szinaptikus vezikula protein 2A-hoz (SV2A) kötődnek.

    Klinikai vizsgálatok során nem számoltak be arról, hogy a Briviact súlycsökkenést okoz. Egyéb görcsrohamok elleni gyógyszerek, mint például a felbamát, a topiramát és a zoniszamid, súlycsökkenéshez vezethetnek. A Briviact hányingert vagy hányást okozhat, ami csökkentheti az étvágyat. A Briviact önmagában vagy más görcsrohamokra vonatkozó gyógyszerekkel együtt történő alkalmazását az FDA engedélyezte részleges (gócos) görcsrohamok kezelésére 1 hónapos és idősebb betegeknél. Forduljon kezelőorvosához, ha aggályai vannak a Briviact fogyásával kapcsolatban.

    A Briviact (brivaracetám) és a Keppra (levetiracetám) görcsoldó gyógyszerek, amelyek a szinaptikus vezikula fehérje 2A-t (SV2A) célozzák az agyban. Az újabb Briviact szer szelektívebbnek bizonyult, és nagyobb affinitással rendelkezik ehhez a receptorhoz, mint a Keppra. olvasson tovább

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak