Brixadi

Általános név: Buprenorphine

Használata Brixadi

A Brixadi (buprenorfin) egy heti vagy havi injekció, amelyet a közepesen súlyos vagy súlyos opioidhasználati rendellenesség (OUD) kezelésére alkalmaznak, amely opioid-függőségként is ismert. A Brixadi olyan opioidfüggő betegeknél alkalmazható, akiket már kezelnek buprenorfinnal, vagy akiknél a kezelést a nyálkahártyán keresztüli buprenorfin tesztdózisával kezdték meg annak megállapítására, hogy a buprenorfin tolerálható-e anélkül, hogy opioid megvonást okozna.

Azok az emberek, akik elkezdték a kezelést. A buprenorfin orális formájával (például Suboxone) végzett szenvedélybetegség kezelése a Brixadi Weekly vagy a Brixadi Monthly egyenértékű dózisára cserélhető. A betegek inkább heti vagy havi gyógyszeres kezelést részesítenek előnyben a napi gyógyszeres kezelés helyett. Ezt a gyógyszert egy teljes kezelési terv részeként kell alkalmazni, amely tanácsadást és pszichoszociális támogatást is tartalmaz.

A Brixadit nem használják fájdalom kezelésére; a buprenorfin injekció más formáit (Buprenex Injection) mérsékelt és súlyos fájdalom kezelésére használják.

A Brixadi 2023. május 23-án vált az FDA által jóváhagyott gyógyszerré.

Brixadi mellékhatások

A Brixadi súlyos mellékhatásokat okozhat

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Brixadi elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés; súlyos szédülés; zihálás, légzési nehézség; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A gyógyszer opioid gyógyszerekkel, benzodiazepinekkel, alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal történő együttes szedése lelassíthatja vagy leállíthatja a légzését, és halált okozhat.

p>

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • gyenge vagy felületes légzése, alvás közben leállt légzése;
  • súlyos álmosság vagy szédülés, koordináció elvesztése ;
  • fájdalom, bőrpír, viszketés vagy bőrelváltozások az injekció beadásának helyén;
  • szédülés, mintha elájulna;
  • opioid elvonási tünetek – hidegrázás, libabőr, fokozott izzadás, meleg vagy hideg érzés, orrfolyás, könnyező szem, hasmenés, hányás;
  • májproblémák – étvágytalanság, felső hasi fájdalom, sötét vizelet, agyag -színes széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy
  • alacsony kortizolszint – hányinger, hányás, étvágytalanság, szédülés, fokozódó fáradtság vagy gyengeség.

    • Ha szerotonin tüneteit észleli, azonnal forduljon orvoshoz. szindróma, mint például: izgatottság, hallucinációk, láz, izzadás, hidegrázás, gyors szívverés, izommerevség, rángatózás, koordináció elvesztése, hányinger, hányás vagy hasmenés.

    Súlyos mellékhatások valószínűbbek idősebb felnőttek.

    Ez a gyógyszer befolyásolhatja a férfiak és nők termékenységét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

    A Brixadi gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fáradtság érzése;
  • hányinger, hányás, székrekedés;
  • viszketés, bőrpír, fájdalom vagy csomó, ahol a gyógyszert befecskendezték;
  • fejfájás; vagy
  • kóros májfunkciós tesztek.
  • alvási zavar (álmatlanság)
  • húgyúti fertőzés

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Brixadi

    Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a buprenorfinra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére. Kattintson ide a Brixadi-összetevők teljes listájáért.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Brixadi biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • légzési probléma, alvási apnoe;
  • fejsérülés vagy agydaganat;
  • alkoholizmus, mentális betegség;
  • prosztata megnagyobbodás és vizeletürítés problémák;
  • máj- vagy vesebetegség;
  • szívritmuszavar (különösen, ha gyógyszert szed a kezelésére);
  • hosszú QT-szindróma (Önben vagy családtag);
  • elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérben);
  • a gerinc görbülete, amely befolyásolja a légzést;
  • Addison-kór (mellékvese-rendellenesség); vagy
  • problémák az epehólyaggal vagy a pajzsmirigyével.
  • latexallergia, mivel a tűsapka latexet tartalmaz.

    • Azoknál a betegeknél, akik jelenleg nem kapnak buprenorfin-kezelést, kezdjék a 4 mg-os transzmukozális buprenorfin tesztdózissal annak megállapítására, hogy a buprenorfin tolerálható-e hirtelen megvonás nélkül.

    Terhesség

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha terhessége alatt Brixadi-t kap, születésekor csecsemőjének opioidelvonási tünetei lehetnek, amelyek életveszélyesek lehetnek, ha nem ismerik fel és nem kezelik.

    Szoptatás

    A Brixadi átjuthat az anyatejbe, és károsíthatja a babát. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogyan táplálhatja a legjobban a babát a gyógyszerrel végzett kezelés alatt. Figyelje meg, hogy babája fokozott álmosságot és légzési problémákat észlel, ha szoptat a gyógyszerrel végzett kezelés alatt.

    Hogyan kell használni Brixadi

    A Brixadi-t (hetente) 7 napos időközönként kell beadni.

    A Brixadi-t (havonta) 28 napos időközönként kell beadni.

    A Brixadi (heti) adagjai nem kombinálhatók havi adag eléréséhez.

    Jelenleg buprenorfin-kezelésben nem részesülő betegek

    A jelenleg buprenorfin-kezelésben nem részesülő betegek ajánlott heti adagja 24 mg Brixadi (hetente), titrálva a kezelés első hetében az alábbiak szerint:

  • Az opioid megvonási szindróma kiváltásának elkerülése érdekében adjon 4 mg-os tesztdózist a nyálkahártyán keresztüli buprenorfinból, amikor az enyhe vagy közepes megvonás objektív jelei jelentkeznek.
  • Ha a nyálkahártyán keresztüli buprenorfin adagját kicsapott megvonás nélkül tolerálják, adja be a Brixadi első adagját (hetente), 16 mg-ot.
  • Adjon be egy további 8 mg-os Brixadi-adagot (hetente) az első adag beadását követő 3 napon belül, hogy elérje az ajánlott 24 mg-os (heti) Brixadi-dózist.

    • Megjegyzések:

    Ha szükséges, a kezelés első hetében adjon be további 8 mg-os Brixadi adagot (hetente), várjon legalább 24 órát az előző injekció beadása után, összesen heti időtartamig. 32 mg Brixadi adag (hetente).

    Adja be a következő (heti) Brixadi injekciókat az első héten megállapított teljes heti adag alapján. Az adagot heti találkozókon lehet módosítani, a maximális heti adag 32 mg.

    Aki kihagyott egy adag heti injekciót, a lehető leghamarabb meg kell kapnia a következő adagot. A Brixadi-t (hetente) 7 napos időközönként kell beadni.

    Betegek, akik transzmukozális buprenorfin tartalmú készítményekről Brixadira váltanak

    A jelenleg transzmukozális buprenorfin tartalmú készítményekkel kezelt betegek közvetlenül Brixadira (hetente) vagy Brixadira (havonta) válthatnak át. . Az adagolással kapcsolatos információkért lásd a terméktájékoztatót.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer vénába (intravénásán) történő öninjekciózása komoly veszélyt jelenthet a lehetséges károsodás vagy halálozás veszélyére. Amikor beadja az injekciót, azt egy egészségügyi szolgáltató fogja beadni.

    A gyógyszer hatóanyaga a buprenorfin, amely egy opioid, amely súlyos és életveszélyes légzési problémákat okozhat, különösen, ha szed vagy használjon bizonyos más gyógyszereket vagy gyógyszereket.

    A naloxonról beszéljen egészségügyi szolgáltatójával. A naloxon egy opioid túladagolás sürgősségi kezelésére szolgáló gyógyszer. Ha naloxont ​​adnak, hívnia kell a 911-et, vagy azonnal sürgősségi orvosi segítséget kell kérnie egy opioid túladagolása vagy véletlenszerű használata miatt.

    Ez a gyógyszer súlyos és életveszélyes légzési problémákat okozhat. Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha elájul, homályos a látása, szédül, beszédzavara van, zavart, a szokásosnál lassabban lélegzik, álmosnak vagy koordinálatlannak érzi magát, vagy nem tud jól vagy tisztán gondolkodni.

    Ne szedje a Brixadi-t bizonyos gyógyszerekkel, beleértve az opioidokat, benzodiazepineket, alkoholt, más központi idegrendszert gátló szereket (beleértve az utcai drogokat is), mivel együtt szedve súlyos álmosságot, csökkent éberséget, légzési problémákat, kómát és halált okozhatnak.

    Vészhelyzetben győződjön meg arról, hogy a sürgősségi osztály személyzete tájékoztatta Önt, hogy fizikailag opioidfüggő, és Brixadi-kezelés alatt áll.

    Előfordulhat, hogy szervezetében kimutatható szintje van ennek a gyógyszernek több hónappal a kezelés abbahagyása után.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brixadi

     

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha antibiotikumot, antidepresszánst, gombaellenes gyógyszert, görcsroham elleni gyógyszert vagy HIV vagy hepatitis C kezelésére szolgáló gyógyszert, izomrelaxánsokat vagy monoamin-oxidáz (MAO)-gátlókat is használ.

    A lista nem teljes. Számos gyógyszer befolyásolhatja a Brixadit, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak