Brolucizumab ophthalmic

Általános név: Brolucizumab Ophthalmic
Márkanevek: Beovu
Dózisforma: intravitreális oldat (dbll 6 mg/0,05 ml)
Kábítószer osztály: Antiangiogén szemészeti szerek

Használata Brolucizumab ophthalmic

A brolucizumab emberi antitest-fragmensből készül. Úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza az új erek kialakulását a retina (a szem belsejét bélelő szenzoros membrán) alatt. Bizonyos típusú szembetegségekben szenvedőknél új erek nőnek ki a retina alatt, ahol vért és folyadékot szivárogtatnak.

A brolucizumab szemészeti (a szem számára) az életkorral összefüggő „nedves formák” kezelésére szolgál. makuladegeneráció.

A brolucizumab szemészeti alkalmazás olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Brolucizumab ophthalmic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A brolucizumab szemészeti kezelés súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemfájdalom vagy szempír, duzzanat a szeme körül;

váladékozás vagy vérzés a szemből;

"úszók" megjelenése a látásában;

fokozott fényérzékenység;

csökkent látás, alagútlátás vagy fényudvarok látása a fények körül; vagy

hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, beszéd- vagy egyensúlyi problémák.

A brolucizumab oftalmic gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

homályos látás, homályos látás;

fokozott fényérzékenység;

szemfájdalom; vagy

lebegőket lát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Brolucizumab ophthalmic

Ne alkalmazza a brolucizumabot, ha allergiás rá, vagy ha:

a szem belsejében lévő gyulladás; vagy

fertőzés a szemében vagy környékén.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

glaukóma;

hályog; vagy

egy agyvérzés.

Ne alkalmazza a brolucizumabot, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg brolucizumab szemészeti kezelést kap, és legalább 1 hónapig az utolsó adag beadása után.

Ne szoptasson a gyógyszer szedése közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Brolucizumab ophthalmic

Szokásos felnőtt adag makuladegeneráció esetén:

Kezdő adag: 6 mg intravitrealis injekcióval havonta egyszer az első 3 adagban Fenntartó adag: 6 mg intravitrealis injekcióban minden alkalommal 8-12 hetes Megjegyzések: - Ezt a gyógyszert szakképzett orvosnak kell beadnia. - A havi egyszeri injekciókat körülbelül 25-31 naponként kell beadni. -A klinikai vizsgálatok során a fenntartó adagolási intervallumot a betegség aktivitásának vizuális és anatómiai mérései határozták meg; ezeknek az intézkedéseknek a hasznosságát nem állapították meg. Használata: Neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) kezelésére.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Brolucizumab ophthalmic

Valószínűleg nem befolyásolják az Ön által használt egyéb gyógyszerek a szemben alkalmazott gyógyszereket. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Népszerű GYIK

A Beovu-t (brolucizumab-dbll) a nedves AMD (életkorral összefüggő makuladegeneráció) kezelésére használják felnőtteknél. Két vizsgálat (HAWK és Harrier) arról számolt be, hogy a Beovu előnyei hasonlóak az Eylea esetében tapasztaltakhoz. A látásélesség (a tisztább látás képessége) javulása az első Beovu injekció beadása után kezdődött, és 4 héten belül volt észrevehető, maximumát a 48. héten érte el, és legalább 2 évig (a vizsgálat időtartama) fennállt. olvasson tovább

A Beovu-t (brolucizumab-dbll) a nedves AMD (életkorral összefüggő makuladegeneráció) kezelésére használják felnőtteknél. Két vizsgálat (HAWK és Harrier) arról számolt be, hogy a Beovu előnyei hasonlóak az Eylea esetében tapasztaltakhoz. A látásélesség (a tisztább látás képességének) javulása a Beovu első injekciója után kezdődött, és 4 héten belül volt észrevehető, maximumát a 48. héten érte el, és legalább 2 évig fennmaradt (a vizsgálat időtartama). olvasson tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.