Brompheniramine

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Brompheniramine

Rhinite allergique ou autres allergies des voies respiratoires supérieures

Utilisé en association fixe avec d'autres agents (par exemple, dextrométhorphane, guaifénésine, phényléphrine, pseudoéphédrine) pour soulager la rhinorrhée, les éternuements, le larmoiement, les démangeaisons oculaires, les démangeaisons oronasopharyngées, et/ou d'autres symptômes (par exemple, congestion nasale/sinusienne, toux) associés à une rhinite allergique (par exemple, rhume des foins) ou à d'autres allergies des voies respiratoires supérieures.

Utilisez des préparations à combinaison fixe uniquement lorsque des symptômes liés à chaque ingrédient sont présents simultanément.

Rhume

Utilisé en association fixe avec d'autres agents (par exemple, phényléphrine, pseudoéphédrine) pour le soulagement temporaire de la rhinorrhée, des éternuements, des larmoiements, des démangeaisons oculaires, des démangeaisons oronasopharyngées et/ou d'autres symptômes associés au rhume (par ex. congestion nasale).

Relier les médicaments

Comment utiliser Brompheniramine

Administration

Administration orale

Administrer par voie orale avec de la nourriture, de l'eau ou du lait pour minimiser l'irritation gastrique.

Solution buvable de maléate de bromphéniramine : Utilisez uniquement l'appareil de mesure (par exemple, compte-gouttes calibré, tasse, cuillère) fourni par le fabricant.

Posologie

Bromphéniramine : disponible sous forme de maléate de bromphéniramine ; dosage exprimé en termes de sel.

Dexbromphéniramine : disponible sous forme de maléate de dexpromphéniramine ; dosage exprimé en termes de sel. Maléate de dexbromphéniramine disponible uniquement dans les préparations à combinaison fixe.

Posologie individualisée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.

Les préparations à combinaison fixe ne permettent pas de titrage individuel des doses. Lorsqu'il est utilisé en association fixe avec d'autres agents (par exemple, dextrométhorphane, guaifénésine, phényléphrine, pseudoéphédrine), sélectionnez une posologie qui se situe dans la plage thérapeutique habituelle pour chaque ingrédient. Étant donné que les combinaisons et les dosages varient pour les préparations à association fixe, consultez l'étiquetage du produit du fabricant pour connaître la posologie appropriée de la préparation spécifique.

Patients pédiatriques

Rhinite allergique, autres allergies des voies respiratoires supérieures ou bromphéniramine du rhume Maléate Oral

Enfants de 2 à <6 ans : 1 mg toutes les 4 heures.

Automédication chez les enfants de 6 à <12 ans : 2 mg toutes les 4 heures.

Automédication chez l'enfant ≥12 ans : 4 mg toutes les 4 heures.

Adultes

Rhinite allergique, autres allergies des voies respiratoires supérieures ou rhume maléate de bromphéniramine par voie orale

Automédication : 4 mg toutes les 4 heures.

Limites de prescription

Patients pédiatriques

Rhinite allergique, autres allergies des voies respiratoires supérieures ou rhume maléate de bromphéniramine par voie orale

Enfants de 2 à <6 ans : maximum 6 mg en 24 heures.

Enfants de 6 à <12 ans : maximum 12 mg en 24 heures. En cas d'automédication, arrêter le traitement si les symptômes persistent pendant > 7 jours ou s'accompagnent de fièvre.

Enfants ≥12 ans : Maximum 24 mg en 24 heures. En cas d'automédication, arrêtez le traitement si les symptômes persistent pendant > 7 jours ou sont accompagnés de fièvre.

Adultes

Rhinite allergique, autres allergies des voies respiratoires supérieures ou rhume maléate de bromphéniramine par voie orale

Maximum 24 mg en 24 heures. En cas d'automédication, arrêter le traitement si les symptômes persistent pendant > 7 jours ou s'accompagnent de fièvre.

Populations particulières

Patients gériatriques

Patients ≥60 ans ans : sélectionnez la posologie avec prudence, en commençant par l'extrémité inférieure de la plage posologique habituelle, en raison de diminutions liées à l'âge de la fonction hépatique, rénale et/ou cardiaque et des maladies et traitements médicamenteux concomitants.

Avertissements

Contre-indications
  • Femmes qui allaitent.
  • Pendant ou dans les 2 semaines suivant un traitement par inhibiteur de la MAO.
  • Glaucome à angle fermé, rétention urinaire, ulcère gastroduodénal et crise d'asthme aiguë, selon certains fabricants.
  • Hypersensibilité connue à la bromphéniramine, à d'autres antihistaminiques ou à tout ingrédient de la formulation.
    • Avertissements/Précautions

    Avertissements

    Maladies concomitantes

    Utiliser avec prudence chez les patients présentant une PIO élevée, de l'asthme bronchique, une hyperthyroïdie, un diabète sucré, une maladie cardiovasculaire (par exemple, hypertension, cardiopathie ischémique) ou une hypertrophie prostatique.

    Effets sur le SNC

    Risque de somnolence. L'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du SNC peut avoir des effets dépresseurs additifs sur le SNC. (Voir Dépresseurs du SNC sous Interactions et voir également Conseils aux patients.)

    excitabilité possible (en particulier chez les enfants). (Voir Utilisation pédiatrique sous Précautions.)

    Précautions générales

    Effets anticholinergiques

    Effets anticholinergiques possibles (par exemple, sécheresse sévère de la bouche, du nez et de la gorge ; dysurie ; rétention urinaire). Utiliser avec prudence, le cas échéant, chez les patients présentant une hypertrophie prostatique, une obstruction pyloroduodénale ou une obstruction du col de la vessie. (Voir Contre-indications sous Mises en garde.)

    Utilisation d'associations fixes

    Lorsqu'il est utilisé en association fixe avec d'autres agents (par exemple, dextrométhorphane, guaifénésine, phényléphrine, pseudoéphédrine), tenez compte des mises en garde, précautions et contre-indications associées aux médicaments concomitants. agents).

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C. Utilisation déconseillée au cours du troisième trimestre en raison du risque de réactions graves (par exemple, convulsions) chez les nouveau-nés et les prématurés.

    Lactation

    On ne sait pas si la bromphéniramine est distribuée dans le lait. Arrêtez l'allaitement ou le médicament en raison du risque potentiel pour les nourrissons allaités. (Voir Contre-indications sous Mises en garde.)

    Utilisation pédiatrique

    Possibilité d'irritabilité ou d'excitation paradoxale (par exemple, agitation, insomnie, tremblements, euphorie, nervosité, délire, palpitations, convulsions), en particulier chez les enfants.

    Maléate de bromphéniramine : l'innocuité et l'efficacité de la bromphéniramine en association fixe avec la pseudoéphédrine et le dextrométhorphane n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 6 mois. En automédication, ne pas utiliser la bromphéniramine en association fixe avec la phényléphrine chez les enfants de moins de 6 ans.

    Risque de surdosage et de toxicité (y compris la mort) chez les enfants de moins de 2 ans recevant des préparations en vente libre contenant des antihistaminiques, des antitussifs, des expectorants et des décongestionnants nasaux seuls ou en association pour soulager les symptômes d'une infection des voies respiratoires supérieures. . Preuves limitées de l’efficacité de ces préparations dans ce groupe d’âge ; dosages appropriés non établis. Par conséquent, la FDA a recommandé de ne pas utiliser de telles préparations chez les enfants de moins de 2 ans ; la sécurité et l'efficacité chez les enfants plus âgés sont en cours d'évaluation. Étant donné que les enfants de 2 à 3 ans courent également un risque accru de surdosage et de toxicité, certains fabricants de préparations orales en vente libre contre la toux et le rhume ont accepté de réviser volontairement l'étiquetage du produit pour indiquer que ces préparations ne doivent pas être utilisées chez les enfants de moins de 4 ans. . La FDA recommande aux parents et aux soignants de respecter les instructions de dosage et les avertissements figurant sur l'étiquette du produit qui accompagne la préparation et de consulter un clinicien en cas de problème. Les cliniciens doivent interroger les soignants sur l'utilisation de préparations contre la toux et le rhume en vente libre pour éviter un surdosage.

    Utilisation gériatrique

    Risque accru possible de confusion, d'étourdissements, de sédation, d'hypotension, d'hyperexcitabilité et d'effets anticholinergiques (par exemple, bouche sèche, rétention urinaire [en particulier chez les hommes]) chez les patients âgés de ≥60 ans. (Voir Patients gériatriques sous Posologie et administration.)

    Effets indésirables courants

    Sédation (par exemple, somnolence, étourdissements), stimulation du SNC (par exemple, agitation, insomnie, anxiété, tension, nervosité), vertiges, faiblesse, confusion, vision floue, nausées , bouche sèche, palpitations cardiaques, bouffées vasomotrices, épaississement accru des sécrétions bronchiques.

    Quels autres médicaments affecteront Brompheniramine

    Médicaments spécifiques et tests de laboratoire

    Médicament ou test de laboratoire

    Interaction

    Commentaires

    Dépresseurs du SNC (alcool, hypnotiques, sédatifs, tranquillisants, antidépresseurs tricycliques)

    Possibilité de dépression additive du SNC

    Les antidépresseurs tricycliques prolongent et intensifient les effets anticholinergiques des antihistaminiques

    Évitez leur utilisation concomitante

    Les inhibiteurs de la MAO

    Les inhibiteurs de la MAO prolongent et intensifier les effets anticholinergiques des antihistaminiques

    Contre-indiqué pendant ou dans les 2 semaines suivant un traitement par inhibiteur de la MAO

    Test, antigène ou histamine

    Test de provocation par inhalation avec de l'histamine ou de l'antigène : suppression possible de la réponse au test

    Test antigénique cutané : suppression possible des réactions de papule et de poussée

    Avis de non-responsabilité

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