Brompheniramine

İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Brompheniramine

Alerjik Rinit veya Diğer Üst Solunum Yolu Alerjileri

Rinore, hapşırma, gözyaşı, gözlerde kaşıntı, oronazofarengeal kaşıntı, ve/veya alerjik rinit (örn. saman nezlesi) veya diğer üst solunum yolu alerjileriyle ilişkili diğer semptomlar (örn. burun/sinüs tıkanıklığı, öksürük).

Sabit kombinasyonlu preparatları yalnızca her bir bileşene uygun semptomların aynı anda mevcut olması durumunda kullanın.

Soğuk algınlığı

Rinore, hapşırma, gözyaşı, gözlerde kaşıntı, oronazofarengeal kaşıntı ve/veya soğuk algınlığıyla ilişkili diğer semptomların geçici olarak giderilmesi için diğer ajanlarla (örn. fenilefrin, psödoefedrin) sabit kombinasyon halinde kullanılır. soğuk algınlığı (örneğin burun tıkanıklığı).

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Brompheniramine

Yönetim

Sözlü Uygulama

Mide tahrişini en aza indirmek için yiyecek, su veya sütle ağız yoluyla uygulayın.

Bromfeniramin maleat oral solüsyonu: Yalnızca üretici tarafından sağlanan ölçüm cihazını (örn. kalibre edilmiş damlalık, bardak, kaşık) kullanın.

Dozaj

Bromfeniramin: Bromfeniramin maleat olarak mevcuttur; Dozaj tuz cinsinden ifade edilir.

Deksbromfeniramin: Dekspromfeniramin maleat olarak mevcuttur; Dozaj tuz cinsinden ifade edilir. Deksbromfeniramin maleat yalnızca sabit kombinasyonlu preparatlarda mevcuttur.

Dozu hastanın yanıtına ve toleransına göre kişiselleştirin.

Sabit kombinasyonlu preparatlar, dozajların bireysel titrasyonuna izin vermez. Diğer ajanlarla (örn. dekstrometorfan, guaifenesin, fenilefrin, psödoefedrin) sabit kombinasyon halinde kullanıldığında, her bir bileşen için olağan terapötik aralık dahilindeki bir dozaj seçin. Sabit kombinasyonlu preparatlar için kombinasyonlar ve dozaj güçleri farklılık gösterdiğinden, spesifik preparatın uygun dozajı için üreticinin ürün etiketine bakın.

Pediatrik Hastalar

Alerjik Rinit, Diğer Üst Solunum Yolu Alerjileri veya Soğuk Algınlığı Bromfeniramin Maleat Oral

2 ila <6 yaş arası çocuklar: her 4 saatte bir 1 mg.

6 ila <12 yaş arası çocuklarda kendi kendine ilaç tedavisi: her 4 saatte bir 2 mg.

12 yaş ve üzeri çocuklarda kendi kendine ilaç tedavisi: 4 saatte bir 4 mg.

Yetişkinler

Alerjik Rinit, Diğer Üst Solunum Yolu Alerjileri veya Soğuk Algınlığı Bromfeniramin Maleat Oral

Kendi kendine ilaç tedavisi: 4 saatte bir 4 mg.

Reçete Yazma Sınırları

Pediatrik Hastalar

Alerjik Rinit, Diğer Üst Solunum Yolu Alerjileri veya Soğuk Algınlığı Bromfeniramin Maleat Oral

2 ila <6 yaş arası çocuklar: 24 saatte maksimum 6 mg.

6 ila <12 yaş arası çocuklar: 24 saatte maksimum 12 mg. Kendi kendine ilaç tedavisi için kullanıldığında, semptomların 7 günden fazla sürmesi veya ateşin eşlik etmesi durumunda tedaviyi bırakın.

12 yaş ve üzeri çocuklar: 24 saatte maksimum 24 mg. Kendi kendine ilaç tedavisi için kullanıldığında, semptomlar 7 günden uzun sürerse veya ateş eşlik ediyorsa tedaviyi bırakın.

Yetişkinlerde

Alerjik Rinit, Diğer Üst Solunum Alerjileri veya Soğuk Algınlığı Bromfeniramin Maleat Oral

24 saatte maksimum 24 mg. Kendi kendine ilaç tedavisi için kullanıldığında, semptomlar 7 günden uzun sürerse veya ateş eşlik ediyorsa tedaviyi bırakın.

Özel Popülasyonlar

Geriatrik Hastalar

60 Yaş ve üzeri Hastalar yaş: Hepatik, renal ve/veya kardiyak fonksiyonlarda yaşla ilişkili azalmalar ve eşlik eden hastalık ve ilaç tedavisi nedeniyle olağan dozaj aralığının alt ucundan başlayarak dozajı dikkatle seçin.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Emziren kadınlar.
  • MAO inhibitörü tedavisi sırasında veya 2 hafta içinde.
  • Bazı üreticilere göre açı kapanması glokomu, idrar retansiyonu, peptik ülser hastalığı ve akut astım atağı.
  • Bromfeniramine, diğer antihistaminiklere veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Eşzamanlı Hastalıklar

    Yüksek GİB, bronşiyal astım, hipertiroidizm, diyabet, kardiyovasküler hastalık (örn. hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı) veya prostat hipertrofisi olan hastalarda dikkatli kullanın.

    CNS Etkileri

    Uyku hali riski. Diğer CNS depresanlarının eş zamanlı kullanımı ilave CNS depresan etkilerine sahip olabilir. (Etkileşimler bölümündeki Merkezi Sinir Sistemi Depresanlarına bakın ve ayrıca Hastalara Tavsiyelere bakın.)

    Olası uyarılma (özellikle çocuklarda). (Dikkat Edilecek Noktalar bölümünde Pediatrik Kullanım konusuna bakın.)

    Genel Önlemler

    Antikolinerjik Etkiler

    Olası antikolinerjik etkiler (örn. şiddetli ağız, burun ve boğaz kuruluğu; dizüri; idrar retansiyonu). Prostat hipertrofisi, piloroduodenal tıkanıklığı veya mesane boynu tıkanıklığı olan hastalarda, eğer varsa dikkatli kullanın. (Bkz. Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Kontrendikasyonlar.)

    Sabit Kombinasyonların Kullanımı

    Diğer ajanlarla (örn. dekstrometorfan, guaifenesin, fenilefrin, psödoefedrin) sabit kombinasyon halinde kullanıldığında, eşlik eden ilaçla ilişkili uyarıları, önlemleri ve kontrendikasyonları göz önünde bulundurun ajan(lar).

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C. Yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde ciddi reaksiyon (örn. nöbet) riski nedeniyle üçüncü trimesterde kullanılması önerilmez.

    Laktasyon

    Bromfeniraminin süte geçip geçmediği bilinmiyor. Emzirilen bebeklere yönelik potansiyel risk nedeniyle emzirmeyi veya ilacı bırakın. (Dikkat edilmesi gerekenler bölümündeki Kontrendikasyonlar bölümüne bakın.)

    Pediatrik Kullanım

    Özellikle çocuklarda olası paradoksal sinirlilik veya heyecan (örn. huzursuzluk, uykusuzluk, titreme, öfori, sinirlilik, deliryum, çarpıntı, nöbetler).

    Bromfeniramin maleat: Bromfeniraminin psödoefedrin ve dekstrometorfan ile sabit kombinasyon halindeki güvenliği ve etkinliği, 6 aydan küçük çocuklarda belirlenmemiştir. Kendi kendine ilaç tedavisi için, 6 yaşın altındaki çocuklarda bromfeniramini fenilefrin ile sabit kombinasyon halinde kullanmayın.

    Üst solunum yolu enfeksiyonu semptomlarını hafifletmek için antihistaminikler, öksürük baskılayıcılar, ekspektoranlar ve nazal dekonjestanları tek başına veya kombinasyon halinde içeren OTC preparatlarını alan <2 yaş çocuklarda aşırı doz ve toksisite (ölüm dahil) riski . Bu yaş grubunda bu preparatların etkililiğine ilişkin sınırlı kanıt; uygun dozajlar belirlenmemiştir. Bu nedenle FDA bu tür preparatların 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamasını tavsiye etti; Değerlendirme altındaki büyük çocuklarda güvenlik ve etkinlik. 2-3 yaş arası çocuklar da aşırı doz ve toksisite riskinin yüksek olması nedeniyle, bazı oral reçetesiz öksürük ve soğuk algınlığı preparatları üreticileri, bu tür preparatların 4 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaması gerektiğini belirtmek üzere ürün etiketini gönüllü olarak revize etmeyi kabul etti. . FDA, ebeveynlerin ve bakıcıların preparatla birlikte verilen ürün etiketindeki dozaj talimatlarına ve uyarılara uymalarını ve herhangi bir endişe durumunda bir klinisyene danışmalarını önerir. Klinisyenler aşırı dozdan kaçınmak için bakıcılara reçetesiz öksürük/soğuk algınlığı preparatlarının kullanımı hakkında bilgi vermelidir.

    Geriatrik Kullanım

    Olası kafa karışıklığı, baş dönmesi, sedasyon, hipotansiyon, hipereksitabilite ve antikolinerjik etkiler (ör. ağız kuruluğu, idrar retansiyonu) riskinde artış [özellikle erkeklerde]) 60 yaş ve üzeri hastalarda. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Geriatrik Hastalara bakın.)

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Sedasyon (ör. uyuşukluk, baş dönmesi), CNS uyarımı (ör. huzursuzluk, uykusuzluk, kaygı, gerginlik, sinirlilik), vertigo, halsizlik, kafa karışıklığı, bulanık görme, mide bulantısı , ağız kuruluğu, kalp çarpıntısı, kızarma, bronşiyal sekresyonların kalınlaşmasında artış.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Brompheniramine

    Belirli İlaçlar ve Laboratuvar Testleri

    İlaç veya Laboratuvar Testi

    Etkileşim

    Yorumlar

    CNS depresanları (alkol, hipnotikler, sakinleştiriciler, sakinleştiriciler, trisiklik antidepresanlar)

    Olası ilave CNS depresyonu

    Trisiklik antidepresanlar antihistaminiklerin antikolinerjik etkilerini uzatır ve yoğunlaştırır

    Eş zamanlı kullanımdan kaçının

    MAO inhibitörleri

    MAO inhibitörleri ve antihistaminiklerin antikolinerjik etkilerini yoğunlaştırır

    MAO inhibitörü tedavisi sırasında veya tedaviden sonraki 2 hafta içinde kontrendikedir

    Test, antijen veya histamin

    Histamin veya antijen ile inhalasyon-teşhis testi: Test yanıtının olası baskılanması

    Antijen cilt testi: Kabarcık ve parlama reaksiyonlarının olası baskılanması

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler