Budesonide (EENT)

브랜드 이름: Rhinocort Aqua
약물 종류: 항종양제

사용법 Budesonide (EENT)

알레르기성 비염

계절성 또는 다년성 알레르기성 비염의 대증치료.

관련 약물

사용하는 방법 Budesonide (EENT)

일반

  • 치료 효과를 위해 정기적으로 사용하십시오.

    • 투여

    비강 내 흡입

    비강 흡입을 통해 투여합니다. 정량 펌프 스프레이.

    사용 직전 흡입기를 가볍게 흔드세요.

    처음 사용하기 전에 정량 펌프 스프레이를 8번 작동하여 프라이밍해야 합니다.

    스프레이 펌프를 2일 연속 사용하지 않는 경우 부분적으로 프라이밍합니다(1회 작동 또는 미세한 스프레이가 관찰될 때까지). 스프레이 펌프를 14일 이상 사용하지 않는 경우 어플리케이터를 헹구고 2번 스프레이하거나 미세한 스프레이가 나타날 때까지 다시 프라이밍하십시오. 14일 이상 사용하지 않을 경우 어플리케이터를 헹구십시오.

    투여하기 전에 비강을 깨끗이 하십시오.

    머리를 약간 앞으로 기울이고 스프레이 팁을 한쪽 콧구멍에 삽입한 다음 팁이 코 뒤쪽을 향하도록 합니다. 한쪽 콧구멍으로 약물을 펌핑하고 다른 쪽 콧구멍을 막은 상태에서 동시에 코를 통해 흡기합니다. 다른 쪽 콧구멍에도 이 절차를 반복합니다.

    투여량

    프라이밍 후 비강 스프레이 펌프는 정량 스프레이당 약 32mcg의 부데소나이드와 8.6g 용기당 약 120정량의 부데소나이드를 전달합니다.

    소아 환자

    투여량을 가능한 가장 낮은 유효 수준으로 적정하십시오. (주의 사항 아래 소아 사용 참조.)

    계절성 알레르기 비염 비강 내 흡입

    6~11세 어린이: 처음에는 1일 1회 각 콧구멍에 32mcg(1회 스프레이)(총 64mcg)을 투여합니다. 1일 1회 각 콧구멍에 64mcg(2회 스프레이)까지 늘릴 수 있습니다(총 128mcg).

    12세 이상 어린이: 처음에는 1일 1회 각 콧구멍에 32mcg(1회 스프레이)(총 64mcg)을 투여합니다. 1일 1회 각 콧구멍에 128mcg(4회 스프레이)로 늘릴 수 있습니다(총 256mcg).

    다년생 알레르기성 비염 비강내 흡입

    6~11세 어린이: 처음에는 32mcg(1회 스프레이) 각 콧구멍은 하루에 한 번(총 64mcg). 1일 1회 각 콧구멍에 64mcg(2회 스프레이)로 늘릴 수 있습니다(총 128mcg).

    12세 이상 어린이: 처음에는 1일 1회 각 콧구멍에 32mcg(1회 스프레이)(64세) 총 mcg). 1일 1회 각 콧구멍에 128mcg(4회 스프레이)까지 늘릴 수 있습니다(총 256mcg).

    성인

    계절성 알레르기성 비염 비강내 흡입

    처음에는 32mcg(1회 스프레이) 각 콧구멍은 하루에 한 번(총 64mcg). 1일 1회 각 콧구멍에 128mcg(4회 스프레이)(총 256mcg)로 늘릴 수 있습니다.

    다년생 알레르기성 비염 비강내 흡입

    처음에는 1일 1회 각 콧구멍에 32mcg(1회 스프레이)(총 64mcg) ). 1일 1회 각 콧구멍에 128mcg(4회 스프레이)까지 늘릴 수 있습니다(총 256mcg).

    처방 한도

    소아 환자

    계절성 알레르기성 비염 비강 내 흡입

    6~11세 어린이: 1일 1회 최대 128mcg(각 콧구멍에 2회 스프레이).

    12세 이상 어린이: 1일 1회 최대 256mcg(각 콧구멍에 4회 스프레이)

    다년생 알레르기성 비염 비강 내 흡입

    6~11세 어린이: 1일 1회 최대 128mcg(각 콧구멍에 2회 스프레이).

    12세 이상 어린이: 최대 256mcg( 각 콧구멍에 4회 스프레이) 1일 1회.

    성인

    계절성 알레르기성 비염 비강내 흡입

    1일 1회 최대 256mcg(각 콧구멍에 4회 스프레이).

    다년생 알레르기성 비염 비강내 흡입

    1일 1회 최대 256mcg(각 콧구멍에 4회 스프레이).

    특수 집단

    간 장애

    현재로서는 구체적인 권장 복용량이 없습니다.

    신장 장애

    현재 구체적인 복용량 권장 사항은 없습니다.

    노인 환자

    현재 구체적인 복용량 권장 사항은 없습니다.

    경고

    금기 사항
  • 부데소니드 또는 제제의 모든 성분에 대해 알려진 과민증.
    • 경고/주의사항

    경고

    전신 코르티코스테로이드 치료 중단

    코르티코스테로이드 금단 증상(예: 관절통, 근육통, 무기력, 우울증), 급성 부신 부전 또는 장기간 지속되는 경우 천식 또는 기타 임상 상태의 심각한 증상 악화 전신 코르티코스테로이드 요법은 국소 코르티코스테로이드 요법으로 대체됩니다. 주의 깊은 모니터링이 권장됩니다.

    전신 코르티코스테로이드 용량을 너무 빨리 줄여 악화될 수 있는 천식 또는 기타 질환과 관련된 환자의 경우 특히 주의하십시오.

    면역억제 환자

    감염에 대한 감수성이 증가합니다. 면역억제제를 복용하고 있는 환자. 특정 감염(예: 수두[수두], 홍역)은 이러한 환자, 특히 어린이의 경우 심각하거나 심지어 치명적일 수 있습니다.

    이전에 노출되지 않은 환자의 경우 수두와 홍역에 대한 노출을 피해야 합니다. 감수성이 있는 환자에서 수두(수두)나 홍역에 노출된 경우에는 수두대상포진 면역글로불린(VZIG) 또는 면역글로불린(IG) 투여를 각각 고려한다. 수두가 발생하면 항바이러스제 치료를 고려하세요.

    과민 반응

    드물게 즉각적이거나 지연된 과민 반응이 발생할 수 있습니다. 천명음이 매우 드물게 보고되었습니다.

    일반 주의사항

    전신 코르티코스테로이드 효과

    어린이와 청소년의 성장 억제 가능성이 있습니다. (주의사항 아래 소아과 사용 참조.)

    코르티코스테로이드 효과에 특히 민감한 환자에게 과도한 비강 내 투여 또는 사용은 전신 코르티코스테로이드 효과(예: 코르티코스테로이드항진증 및 부신 억제)의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    전신 효과를 최소화하려면 복용량을 가능한 가장 낮은 유효 수준으로 적정하십시오. 권장 복용량보다 높은 사용을 피하십시오. 전신 효과가 나타나면 천천히 복용량을 줄이고 약물을 중단하십시오.

    비인두 및 눈에 미치는 영향

    드물게 코 및/또는 인두의 국소 칸디다 감염이 보고되었습니다. 이러한 감염에 대한 국소 치료 및/또는 비강 내 치료 중단이 필요할 수 있습니다.

    드물게 비중격 천공 및 안내압(IOP) 증가가 보고되었습니다.

    비강 통로를 정기적으로 검사하십시오. 장기간 치료(수개월 이상) 동안 점막 변화가 있는 경우.

    최근 비중격 궤양, 비강 수술 또는 비강 외상이 있는 환자에게는 치유될 때까지 사용이 권장되지 않습니다.

    임상적이거나 무증상인 결핵균 감염이 있는 환자의 경우에는 주의해서 사용하십시오. 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아 또는 전신 바이러스 감염의 경우; 또는 안구 단순 포진 감염.

    특정 인구 집단

    임신

    범주 B.

    임신 중에 사용하면 유아에게 부신 기능 저하증이 발생할 수 있습니다. 이 영아들을 주의 깊게 관찰하십시오.

    수유

    부데소니드가 우유에 분포되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 수유 중인 여성에게 사용할 경우 주의하십시오.

    소아과 사용

    6세 미만 어린이에게는 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.

    비강 내 코르티코스테로이드는 소아 환자의 성장 속도를 감소시킬 수 있습니다. 정기적인 성장 모니터링(예: 표준 측정법을 통한)이 권장됩니다. 가능한 가장 낮은 유효 수준으로 복용량을 적정하십시오.

    노인용

    젊은 환자에 비해 안전성과 효능에 있어서 전반적으로 실질적인 차이는 없습니다. 그러나 약물에 대한 민감도가 높아질 수 있습니다. 비출 빈도는 연령에 따라 증가할 수 있습니다.

    간 장애

    청소율 감소 및 전신 가용성 증가 가능.

    신장 장애

    신장 장애 환자에 대한 약동학은 연구되지 않았습니다.

    일반적인 부작용

    코출혈, 인두염, 기관지 경련, 기침, 코 자극.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Budesonide (EENT)

    CYP3A4 동종효소에 의해 대사.

    간 미세소체 효소에 영향을 미치는 약물

    CYP3A4 동종효소 억제제와 병용 시 잠재적인 약동학적 상호작용(혈장 부데소나이드 농도 증가).

    CYP2C19 동종효소 억제제는 경구용 부데소나이드의 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 보입니다.

    특정 약물

    약물

    상호작용

    시메티딘

    부데소나이드 청소율 감소 및 경구 생체 이용률 증가

    클라리스로마이신

    혈장 부데소나이드 농도 증가

    에리스로마이신

    혈장 부데소나이드 농도 증가

    이트라코나졸

    혈장 부데소나이드 농도 증가

    케토코나졸

    혈장 부데소나이드 농도 증가

    오메프라졸

    명백한 약동학적 상호작용 없음

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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