Budesonide (EENT)

Nazwy marek: Rhinocort Aqua
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Budesonide (EENT)

Alergiczny nieżyt nosa

Objawowe leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa.

Powiąż narkotyki

Jak używać Budesonide (EENT)

Ogólne

  • W celu uzyskania skuteczności terapeutycznej stosować w regularnych odstępach czasu.

    • Podawanie

    Inhalacja donosowa

    Podawać poprzez inhalację donosową za pomocą spray z pompką odmierzającą dawkę.

    Bezpośrednio przed użyciem delikatnie wstrząsnąć inhalatorem.

    Przed pierwszym użyciem spray z pompką z odmierzoną dawką należy przygotować 8 razy.

    Jeśli pompa opryskowa nie będzie używana przez 2 kolejne dni, należy ją częściowo zalać (1 uruchomienie lub do momentu zaobserwowania drobnej mgły). Jeśli pompa natryskowa nie będzie używana przez dłużej niż 14 dni, przepłucz aplikator i ponownie zagruntuj 2 rozpyleniami lub do momentu pojawienia się drobnej mgiełki. Wypłucz aplikator, jeśli nie jest używany dłużej niż 14 dni.

    Przed podaniem udrożnij kanały nosowe.

    Pochyl głowę lekko do przodu, włóż końcówkę rozpylającą do jednego nozdrza i skieruj końcówkę w stronę tylnej części nosa. Wpompuj lek do jednego nozdrza, trzymając drugie nozdrze zamknięte i jednocześnie wdychaj przez nos. Powtórz tę procedurę dla drugiego nozdrza.

    Dawkowanie

    Po napełnieniu, pompa aerozolu do nosa dostarcza około 32 mcg budezonidu na odmierzony spray i około 120 odmierzonych dawek na pojemnik 8,6 g.

    Pacjenci

    Dostosuj dawkę do najniższego możliwego skutecznego poziomu. (Patrz „Stosowanie u dzieci” w sekcji „Przestrogi”).

    Sezonowy alergiczny nieżyt nosa, inhalacja donosowa

    Dzieci w wieku 6–11 lat: początkowo 32 mcg (1 rozpylenie) do każdego otworu nosowego raz dziennie (łącznie 64 mcg). Można zwiększyć do 64 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz dziennie (łącznie 128 mcg).

    Dzieci w wieku ≥12 lat: początkowo 32 mcg (1 rozpylenie) do każdego otworu nosowego raz na dobę (łącznie 64 mcg). Można zwiększyć do 128 mcg (4 dawki aerozolu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (w sumie 256 mcg).

    Całoroczny alergiczny nieżyt nosa Inhalacja donosowa

    Dzieci w wieku 6–11 lat: początkowo 32 mcg (1 dawka) do każdego nozdrza raz dziennie (w sumie 64 mcg). Można zwiększyć do 64 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz na dobę (łącznie 128 mcg).

    Dzieci w wieku ≥12 lat: początkowo 32 mcg (1 rozpylenie) do każdego otworu nosowego raz na dobę (64 mcg). łącznie mcg). Można zwiększyć do 128 mcg (4 dawki aerozolu) do każdego otworu nosowego raz dziennie (w sumie 256 mcg).

    Dorośli

    Sezonowy alergiczny nieżyt nosa Inhalacja donosowa

    Początkowo 32 mcg (1 dawka) do każdego nozdrza raz dziennie (w sumie 64 mcg). Można zwiększyć do 128 mcg (4 dawki) do każdego otworu nosowego raz dziennie (łącznie 256 mcg).

    Całoroczny alergiczny nieżyt nosa Inhalacja donosowa

    Początkowo 32 mcg (1 dawka rozpylona) do każdego otworu nosowego raz dziennie (łącznie 64 mcg) ). Można zwiększyć do 128 mcg (4 dawki aerozolu) do każdego nozdrza raz dziennie (w sumie 256 mcg).

    Limity przepisywania

    Pacjenci

    Sezonowy alergiczny nieżyt nosa Wdychanie donosowe

    Dzieci w wieku 6–11 lat: maksymalnie 128 mcg (2 dawki do każdego nozdrza) raz na dobę.

    Dzieci w wieku ≥12 lat: maksymalnie 256 mcg (4 dawki do każdego otworu nosowego) raz na dobę.

    Całoroczny alergiczny nieżyt nosa Inhalacja donosowa

    Dzieci w wieku 6–11 lat: maksymalnie 128 mcg (2 dawki do każdego otworu nosowego) raz dziennie.

    Dzieci w wieku ≥12 lat: maksymalnie 256 mcg ( 4 rozpylenia do każdego otworu nosowego) raz dziennie.

    Dorośli

    Sezonowy alergiczny nieżyt nosa Inhalacja donosowa

    Maksymalnie 256 mcg (4 rozpylenia do każdego otworu nosowego) raz dziennie.

    Całoroczny alergiczny nieżyt nosa Donosowy Inhalacja

    Maksymalnie 256 mcg (4 dawki do każdego otworu nosowego) raz na dobę.

    Specjalne populacje

    Zaburzenia czynności wątroby

    W tej chwili brak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania.

    Zaburzenia czynności nerek

    W tej chwili brak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania.

    Pacjenci w podeszłym wieku

    W tej chwili brak konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania.

    >

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazania
  • Znana nadwrażliwość na budezonid lub którykolwiek składnik preparatu.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Ostrzeżenia

    Przerwanie ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami

    Możliwe objawy odstawienia kortykosteroidów (np. ból stawów, ból mięśni, zmęczenie, depresja), ostra niewydolność kory nadnerczy lub ciężkie objawowe zaostrzenie astmy lub innych stanów klinicznych, jeśli utrzymuje się przez dłuższy czas ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami zastępuje się miejscową terapią kortykosteroidami; zaleca się uważne monitorowanie.

    Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze współistniejącą astmą lub innymi schorzeniami, które mogą ulec zaostrzeniu w wyniku zbyt szybkiego zmniejszenia dawki kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

    Pacjenci z obniżoną odpornością

    Zwiększona podatność na zakażenia u pacjentów pacjentów przyjmujących leki immunosupresyjne. Niektóre zakażenia (np. ospa wietrzna, odra) u takich pacjentów, zwłaszcza u dzieci, mogą być poważne lub nawet śmiertelne.

    Należy unikać narażenia na ospę wietrzną i odrę u pacjentów, którzy nie byli wcześniej narażeni. Jeżeli u podatnych pacjentów dojdzie do narażenia na ospę wietrzną lub odrę, należy rozważyć podanie odpowiednio immunoglobuliny przeciw ospie wietrznej (VZIG) lub immunoglobuliny (IG). Jeśli rozwinie się ospa wietrzna, rozważ leczenie lekiem przeciwwirusowym.

    Reakcje nadwrażliwości

    Rzadko mogą wystąpić natychmiastowe lub opóźnione reakcje nadwrażliwości. Świszczący oddech zgłaszany bardzo rzadko.

    Ogólne środki ostrożności

    Ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów

    Możliwe zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży. (Patrz „Przestrogi dotyczące stosowania u dzieci”).

    Nadmierne dawki donosowe lub stosowanie u pacjentów szczególnie wrażliwych na działanie kortykosteroidów może zwiększać ryzyko ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów (np. hiperkortyczności i zahamowania czynności nadnerczy).

    Aby zminimalizować skutki ogólnoustrojowe, stopniowo zwiększaj dawkę do najniższego możliwego skutecznego poziomu; unikać stosowania dawek wyższych niż zalecane. Jeśli wystąpią objawy ogólnoustrojowe, powoli zmniejszaj dawkę i odstaw lek.

    Objawy ze strony nosowo-gardłowej i oczu

    Rzadko zgłaszano miejscowe zakażenia drożdżakowe nosa i/lub gardła. Może być konieczne miejscowe leczenie takich infekcji i/lub przerwanie leczenia donosowego.

    Rzadko zgłaszano perforację przegrody nosowej i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP).

    Okresowo badaj przewody nosowe w przypadku zmian na błonach śluzowych podczas długotrwałego leczenia (kilka miesięcy lub dłużej).

    Nie zaleca się stosowania u pacjentów z niedawnymi owrzodzeniami przegrody nosowej, operacjami nosa lub urazem nosa do czasu zagojenia.

    Współistniejące zakażenia

    Należy zachować ostrożność, jeśli w ogóle należy stosować u pacjentów z klinicznym lub bezobjawowym zakażeniem dróg oddechowych Mycobacterium tuberculosis; w nieleczonych infekcjach grzybiczych, bakteryjnych lub ogólnoustrojowych infekcjach wirusowych; lub infekcje oczne opryszczki pospolitej.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria B.

    Stosowanie w czasie ciąży może powodować niedoczynność kory nadnerczy u niemowląt; uważnie monitoruj te niemowlęta.

    Laktacja

    Nie wiadomo, czy budezonid przenika do mleka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

    Stosowanie u dzieci

    Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku <6 lat.

    Kortykosteroidy podawane donosowo mogą spowalniać prędkość wzrostu u dzieci i młodzieży. Zalecane jest rutynowe monitorowanie wzrostu (np. za pomocą stadiometrii). Dostosuj dawkę do najniższego możliwego skutecznego poziomu.

    Stosowanie w starszym wieku

    Brak ogólnych istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności w porównaniu z młodszymi pacjentami. Jednak możliwa zwiększona wrażliwość na lek. Częstotliwość krwawienia z nosa może zwiększać się wraz z wiekiem.

    Zaburzenia czynności wątroby

    Możliwy zmniejszony klirens i zwiększona dostępność ogólnoustrojowa.

    Zaburzenia czynności nerek

    Nie badano farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

    Częste działania niepożądane

    Krwawienie z nosa, zapalenie gardła, skurcz oskrzeli, kaszel, podrażnienie nosa.

    Na jakie inne leki wpłyną Budesonide (EENT)

    Metabolizowany przez izoenzym CYP3A4.

    Leki wpływające na enzymy mikrosomalne wątrobowe

    Potencjalne interakcje farmakokinetyczne (zwiększone stężenie budezonidu w osoczu) przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów izoenzymu CYP3A4.

    Wydaje się, że inhibitory izoenzymu CYP2C19 nie wpływają na farmakokinetykę doustnego budezonidu.

    Określone leki

    Lek

    Interakcja

    Cymetydyna

    Zmniejszony klirens budezonidu i zwiększona biodostępność po podaniu doustnym

    Klarytromycyna

    Zwiększone stężenie budezonidu w osoczu

    Erytromycyna

    Zwiększone stężenie budezonidu w osoczu

    Itrakonazol

    Zwiększone stężenie budezonidu w osoczu

    Ketokonazol

    Zwiększone stężenie budezonidu w osoczu

    Omeprazol

    Brak widocznych interakcji farmakokinetycznych

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe