Budesonide (EENT)

Marka isimleri: Rhinocort Aqua
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Budesonide (EENT)

Alerjik Rinit

Mevsimsel veya sürekli alerjik rinitin semptomatik tedavisi.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Budesonide (EENT)

Genel

  • Terapötik etkinlik için düzenli aralıklarla kullanın.

    • Uygulama

    İntranazal İnhalasyon

    Burundan inhalasyon yoluyla uygulayın. ölçülü doz pompalı sprey.

    Kullanmadan hemen önce inhaleri hafifçe çalkalayın.

    İlk kullanımdan önce, ölçülü doz pompası spreyi 8 kez çalıştırılarak kullanıma hazırlanmalıdır.

    Püskürtme pompası birbirini takip eden 2 gün boyunca kullanılmazsa, kısmen doldurun (1 çalıştırma veya ince bir püskürtme gözlemlenene kadar). Sprey pompası 14 günden daha uzun süre kullanılmazsa aplikatörü durulayın ve 2 spreyle veya ince bir sprey görünene kadar yeniden doldurun. Aplikatörü 14 günden fazla kullanmadığınızda durulayın.

    Uygulamadan önce burun kanallarını temizleyin.

    Başı hafifçe öne doğru eğin, sprey ucunu burun deliğine sokun ve ucu burnun arkasına doğru yönlendirin. Diğer burun deliğini kapalı tutarak ilacı bir burun deliğine pompalayın ve aynı anda burundan nefes alın. Bu işlemi diğer burun deliği için tekrarlayın.

    Dozaj

    Hazırlama işleminden sonra, nazal sprey pompası ölçülü sprey başına yaklaşık 32 mcg budesonid ve 8,6 g'lık kap başına yaklaşık 120 ölçülü doz verir.

    Pediatrik Hastalar

    Dozu mümkün olan en düşük etkili seviyeye titre edin. (Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümünde Pediatrik Kullanım bölümüne bakın.)

    Mevsimsel Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    6-11 yaş arası çocuklar: başlangıçta, her burun deliğine günde bir kez 32 mcg (1 sprey) (toplam 64 mcg). Her burun deliğine günde bir kez 64 mcg'ye (2 sprey) kadar artırılabilir (toplam 128 mcg).

    12 yaş ve üzeri çocuklar: Başlangıçta her burun deliğine günde bir kez 32 mcg (1 sprey) (toplam 64 mcg). Her burun deliğine günde bir kez 128 mcg'ye (4 sprey) yükseltilebilir (toplam 256 mcg).

    Uzun Süreli Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    6-11 yaş arası çocuklar: başlangıçta, günde 32 mcg (1 sprey) her burun deliğine günde bir kez (toplam 64 mcg). Her burun deliğine günde bir kez 64 mcg'ye (2 sprey) yükseltilebilir (toplam 128 mcg).

    12 yaş ve üzeri çocuklar: başlangıçta, her burun deliğine günde bir kez 32 mcg (1 sprey) (64 toplam mcg). Her burun deliğine günde bir kez 128 mcg'ye (4 sprey) yükseltilebilir (toplam 256 mcg).

    Yetişkinler

    Mevsimsel Alerjik Rinit Burun İçi İnhalasyon

    Başlangıçta 32 mcg (1 sprey) her burun deliğine günde bir kez (toplam 64 mcg). Her burun deliğine günde bir kez 128 mcg'ye (4 sprey) yükseltilebilir (toplam 256 mcg).

    Uzun Süreli Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    Başlangıçta, her burun deliğine günde bir kez 32 mcg (1 sprey) (toplam 64 mcg) ). Her burun deliğine günde bir kez 128 mcg'ye (4 sprey) yükseltilebilir (toplam 256 mcg).

    Reçete Verme Sınırları

    Pediatrik Hastalar

    Mevsimsel Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    6-11 yaş arası çocuklar: günde bir kez maksimum 128 mcg (her burun deliğine 2 sprey).

    12 yaş ve üzeri çocuklar: günde bir kez maksimum 256 mcg (her burun deliğine 4 sprey).

    Çok Yıllık Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    6-11 yaş arası çocuklar: günde bir kez maksimum 128 mcg (her burun deliğine 2 sprey).

    12 yaş ve üzeri çocuklar: maksimum 256 mcg ( Her burun deliğine 4 sprey) günde bir kez.

    Yetişkinler

    Mevsimsel Alerjik Rinit İntranazal İnhalasyon

    Günde bir kez maksimum 256 mcg (her burun deliğine 4 sprey).

    Çok Yıllık Alerjik Rinit İntranazal Solunum

    Günde bir kez maksimum 256 mcg (her burun deliğine 4 sprey).

    Özel Popülasyonlar

    Karaciğer Yetmezliği

    Şu anda spesifik bir dozaj önerisi yoktur.

    Böbrek Yetmezliği

    Şu anda spesifik bir dozaj önerisi yok.

    Geriatrik Hastalar

    Şu anda spesifik bir dozaj önerisi yok.

    Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • Budesonide veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Sistemik Kortikosteroid Tedavisinin Geri Çekilmesi

    Olası kortikosteroid yoksunluk semptomları (örn. eklem ağrısı, kas ağrısı, halsizlik, depresyon), akut adrenal yetmezlik veya astımın veya diğer klinik durumların ciddi semptomatik alevlenmesi uzun sürerse sistemik kortikosteroid tedavisinin yerini topikal kortikosteroid tedavisi alır; dikkatli izleme önerilir.

    Astımla ilişkili hastalarda veya sistemik kortikosteroid dozunun çok hızlı azaltılmasıyla kötüleşebilecek diğer rahatsızlıklarda özellikle dikkatli olun.

    Bağışıklık sistemi baskılanmış hastalar

    Enfeksiyonlara karşı artan duyarlılık Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar alan hastalar. Bazı enfeksiyonlar (örneğin su çiçeği [suçiçeği], kızamık), bu tür hastalarda, özellikle de çocuklarda ciddi veya hatta ölümcül olabilir.

    Daha önce maruz kalmamış hastalarda su çiçeği ve kızamığa maruz kalmaktan kaçınılmalıdır. Duyarlı hastalarda varisella (su çiçeği) veya kızamığa maruz kalma meydana gelirse, sırasıyla varicella zoster immün globulin (VZIG) veya immün globulin (IG) uygulamayı düşünün. Suçiçeği gelişirse antiviral bir ajanla tedaviyi düşünün.

    Hassasiyet Reaksiyonları

    Nadiren ani veya gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir. Hışıltı çok nadiren bildirildi.

    Genel Önlemler

    Sistemik Kortikosteroid Etkileri

    Çocuklarda ve ergenlerde olası büyüme baskılanması. (Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümünde Pediatrik Kullanım bölümüne bakın.)

    Aşırı intranazal dozajlar veya özellikle kortikosteroid etkilerine duyarlı olan hastalarda kullanım, sistemik kortikosteroid etkileri (örn. hiperkortisizm ve adrenal supresyon) riskini artırabilir.

    Sistemik etkileri en aza indirmek için dozajı mümkün olan en düşük etkili seviyeye titre edin; Önerilen dozajlardan daha yüksek kullanmaktan kaçının. Sistemik etkiler ortaya çıkarsa, dozu yavaşça azaltın ve ilacı kesin.

    Nazofaringeal ve Oküler Etkiler

    Nadiren, burun ve/veya farenkste lokalize kandidal enfeksiyonlar rapor edilmiştir. Bu tür enfeksiyonların lokal tedavisi ve/veya intranazal tedavinin kesilmesi gerekebilir.

    Nadiren nazal septum perforasyonu ve göz içi basıncında (GİB) artış rapor edilmiştir.

    Burun pasajlarını periyodik olarak inceleyin. Uzun süreli tedavi sırasında (birkaç ay veya daha uzun) mukozal değişiklikler için.

    Yakın zamanda nazal septal ülser, nazal cerrahi veya nazal travma geçirmiş hastalarda iyileşme gerçekleşene kadar kullanılması önerilmez.

    Eşzamanlı Enfeksiyonlar

    Solunum yollarında klinik veya asemptomatik Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonu olan hastalarda, eğer varsa dikkatli kullanın; tedavi edilmemiş mantar, bakteri veya sistemik viral enfeksiyonlarda; veya oküler herpes simpleks enfeksiyonları.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori B.

    Hamilelik sırasında kullanım bebeklerde hipoadrenalizme neden olabilir; Bu bebekleri dikkatle izleyin.

    Laktasyon

    Budesonidin süte geçip geçmediği bilinmiyor. Emziren kadınlarda kullanıldığında dikkatli olun.

    Pediyatrik Kullanım

    6 yaşın altındaki çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    İntranazal kortikosteroidler pediyatrik hastalarda büyüme hızını azaltabilir. Büyümenin rutin olarak izlenmesi (örneğin stadiometri yoluyla) önerilir. Dozajı mümkün olan en düşük etkili seviyeye kadar titre edin.

    Geriatrik Kullanım

    Genç hastalara kıyasla güvenlik ve etkinlik açısından genel olarak önemli farklılıklar yoktur. Ancak ilaca karşı duyarlılığın artması mümkündür. Epistaksis sıklığı yaşla birlikte artabilir.

    Karaciğer Yetmezliği

    Klirensin azalması ve sistemik yararlanımın artması mümkündür.

    Böbrek Yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda farmakokinetik çalışılmamıştır.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Burun kanaması, farenjit, bronkospazm, öksürük, burun tahrişi.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Budesonide (EENT)

    CYP3A4 izoenzimi tarafından metabolize edilir.

    Hepatik Mikrozomal Enzimleri Etkileyen İlaçlar

    CYP3A4 izoenzim inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımıyla potansiyel farmakokinetik etkileşim (artmış plazma budesonid konsantrasyonları).

    CYP2C19 izoenzim inhibitörlerinin, oral budesonidin farmakokinetiğini etkilediği görülmemektedir.

    Spesifik İlaçlar

    İlaç

    Etkileşim

    Simetidin

    Budesonid klerensinin azalması ve oral biyoyararlanımın artması

    Klaritromisin

    Plazma budesonid konsantrasyonlarında artış

    Eritromisin

    Plazma budesonid konsantrasyonlarında artış

    İtrakonazol

    Plazma budesonid konsantrasyonlarında artış

    Ketokonazol

    Plazma budesonid konsantrasyonlarında artış

    Omeprazol

    Belirgin bir farmakokinetik etkileşim yok

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler