Bulk-Forming Laxatives

Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Bulk-Forming Laxatives

Estreñimiento

Alivio del estreñimiento ocasional; Restaurar la regularidad de las deposiciones.

Tratamiento inicial de elección para el estreñimiento simple causado por una dieta baja en fibra y/o baja en líquidos.

Laxantes formadores de masa, ablandadores de heces o aceite mineral preferidos en condiciones de en los que se debe evitar el esfuerzo al defecar (p. ej., infarto de miocardio, enfermedades vasculares, enfermedades del ano o del recto, hernias, cirugía rectal reciente).

Tratamiento del estreñimiento que se produce después de un reposo prolongado en cama o de una hospitalización.

Tratamiento de elección para el estreñimiento resultante de la disminución de la respuesta motora del colon en pacientes geriátricos; La afección suele deberse a una dependencia psicológica o física de los laxantes.

Los laxantes formadores de masa o ablandadores de heces son el tratamiento preferido para el estreñimiento que ocurre durante el embarazo o el puerperio.

No debe usarse cuando es necesaria una evacuación intestinal rápida o completa (p. ej., intoxicaciones, exámenes radiológicos, cirugía intestinal).

Diarrea

Aumentar el volumen de las heces en pacientes con diarrea acuosa crónica; Se observó una mejora subjetiva, pero el contenido total de agua de las heces se mantuvo sin cambios.

Dolor gastrointestinal

Reduce la presión rectosigmoidea intraluminal y el dolor en la enfermedad diverticular.

Hipercolesterolemia† [fuera de etiqueta]

Las preparaciones de psyllium se han utilizado como complemento de la terapia dietética para reducir las concentraciones séricas elevadas de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B (apo B) y la proporción de LDL. -colesterol a colesterol HDL en adultos con hipercolesterolemia leve a moderada† [fuera de etiqueta].

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Cómo utilizar Bulk-Forming Laxatives

Administración

Administración oral

Administrar por vía oral, junto con una ingesta adecuada de líquidos.

Para el tratamiento del estreñimiento, administre ≥1 vaso lleno (250 ml) de líquido con cada dosis. Algunos fabricantes recomiendan otro vaso lleno de líquido después de la dosis.

Cuando se usa para aumentar el volumen de las heces en la diarrea acuosa crónica, un fabricante sugiere administrar 1/3 de un vaso (80 ml) de líquido con cada dosis.

Administrar como con la menor frecuencia posible al nivel de dosificación eficaz más bajo. No lo use durante más de 1 semana a menos que lo indique un médico.

En pacientes que reciben dosis grandes, administre en dosis divididas en lugar de una dosis única diaria para reducir el riesgo de obstrucción esofágica.

Para minimizar los efectos secundarios, administre inicialmente entre 0,5 y 1 dosis al día. ; aumentar según sea necesario hasta 3 dosis diarias.

Metilcelulosa en polvo

Llene el vaso con ≥240 ml (8 onzas) de agua fría; nivele el polvo y agréguelo al agua; revuelva enérgicamente y beba rápidamente. El chocolate en polvo se puede mezclar con leche.

Psyllium en polvo

Coloque la dosis en un vaso vacío; llénelo con ≥240 ml de agua u otra bebida; revuelva enérgicamente y beba rápidamente. Si la mezcla se espesa, agregue más líquido y revuelva.

Cápsula de Psyllium

Trague 1 cápsula a la vez.

Dosificación

Disponible como policarbófilo de calcio; dosis expresada en términos de policarbófilo.

Pacientes pediátricos

Estreñimiento oral (cápsula de policarbófilo de calcio)

Niños ≥12 años: inicialmente, 1 g una vez al día. Puede aumentar gradualmente según sea necesario hasta 4 veces al día.

Oral (comprimido de metilcelulosa)

Niños de 6 a 12 años: 500 mg (1 comprimido) 1 a 6 veces al día.

Niños >12 años: 1 g (2 comprimidos) 1 a 6 veces al día.

Oral (Metilcelulosa en polvo)

Niños de 6 a 11 años: 1 g 1 a 3 veces al día.

Niños ≥12 años: 2 g 1-3 veces al día.

Oral (extracto de sopa de malta)

Niños de 2 a 5 años: 3 a 8 g, 1 a 3 veces al día.

Niños de 6 a 11 años: 3 a 16 g 1 a 3 veces al día.

Niños ≥12 años: 3 a 32 g 1 a 3 veces al día.

Oral (cápsula de Psyllium)

Niños ≥12 años: 2,6 g (5 cápsulas) 1 a 3 veces al día.

Oral (Psyllium en polvo)

Niños de 6 a 11 años: generalmente, 1,7 g 1 a 3 veces al día.

Niños de 6 a 11 años (Hydrocil): 3,5 g; máximo 14 g al día en dosis divididas.

Niños de 6 a 11 años (Konsyl): 3 g, 1 a 3 veces al día.

Niños ≥12 años: generalmente, 3,4 g 1 a 3 veces al día.

Niños ≥12 años (Hydrocil): 3,5–7 g; máximo 28 g al día en dosis divididas.

Niños ≥12 años (Konsyl): 6 g 1 a 3 veces al día.

Oral (Psyllium Wafer)

Niños de 6 a 11 años de edad: 1,7 g (1 oblea) 1 a 3 veces al día.

Niños ≥12 años: 3,4 g (2 obleas) 1-3 veces al día.

Adultos

Estreñimiento oral (cápsula de policarbofilo de calcio)

1 g una vez al día. Puede aumentar gradualmente según sea necesario hasta 4 veces al día.

Oral (metilcelulosa en cápsulas)

1 g (2 cápsulas) 1 a 6 veces al día.

Oral (metilcelulosa en polvo)

2 g 1 –3 veces al día.

Oral (Extracto de sopa de malta)

3–32 g 1–3 veces al día.

Oral (cápsula de psyllium)

2,6 g (5 cápsulas) 1–3 veces al día.

Oral (Psyllium en polvo)

Por lo general, 3,4 g 1 a 3 veces al día.

Hidrocil: 3,5–7 g; máximo 28 g al día en dosis divididas.

Konsyl: 6 g 1 a 3 veces al día.

Oral (Psyllium Oblea)

3,4 g (2 obleas) 1 a 3 veces al día.

Hipercolesterolemia† [fuera de etiqueta] Oral (cápsula de psyllium)

3,2 g (6 cápsulas) 3 veces al día.

Oral (polvo de psyllium sin azúcar)

3,4 g 3 veces al día antes comidas.

Límites de prescripción

Pacientes pediátricos

Estreñimiento oral (comprimido de policarbofilo de calcio)

Niños ≥12 años, como automedicación: Máximo 4 g (8 comprimidos ) a diario; máximo de 7 días.

Oral (Extracto de sopa de malta)

Niños de 2 a 5 años: Máximo 16 g diarios.

Niños de 6 a 11 años: máximo 32 g al día.

Niños ≥12 años: máximo 64 g al día.

Oral (Psyllium en polvo)

Niños de 6 a 11 años (Hydrocil): Máximo 14 g diarios.

Niños ≥12 años (Hydrocil): Máximo 28 g diarios.

Adultos

Estreñimiento Oral ( comprimidos de policarbofilo de calcio)

Automedicación: Máximo 4 g (8 comprimidos) al día; máximo de 7 días.

Oral (Extracto de sopa de malta)

Máximo 64 g diarios.

Oral (Psyllium en polvo)

Hydrocil: Máximo 28 g diarios.

Especial Poblaciones

No hay recomendaciones de dosificación especiales para la población en este momento.

Advertencias

Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad conocida a los laxantes formadores de volumen o cualquier ingrediente de la formulación.
  • Dolor abdominal agudo, náuseas, vómitos u otros síntomas de apendicitis o dolor abdominal no diagnosticado.
  • Obstrucción parcial del intestino.
  • Obstrucción esofágica, disfagia o problemas de garganta. (Consulte Obstrucción en Precauciones).
  • Cambio repentino en los hábitos intestinales que dura >2 semanas.
    • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Obstrucción

    Se informa obstrucción intestinal y/o esofágica, hinchazón o bloqueo de la garganta, asfixia o asfixia cuando se administra una cantidad insuficiente de líquido (p. ej., <250 ml) con algunos laxantes formadores de volumen. Administre cada dosis con ≥1 vaso lleno (250 ml) de líquido. (Consulte Administración en Posología y forma de administración y también consulte Contraindicaciones en Precauciones).

    Reacciones de sensibilidad

    Hipersensibilidad al psyllium

    Posibles reacciones graves de hipersensibilidad al psyllium inhalado o ingerido.

    No inhalar partículas muciloides hidrófilas de psyllium. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., rinoconjuntivitis, broncoespasmo agudo, anafilaxia) en personas susceptibles (p. ej., aquellas con sensibilidad al psyllium o que padecen trastornos respiratorios) después de la inhalación de partículas de polvo de psyllium.

    Un fabricante sugiere que el personal de atención médica dispense preparaciones de psyllium en polvo con una cuchara en lugar de verterlas directamente del recipiente para minimizar la exposición y la sensibilización a las partículas de psyllium en el aire.

    Hipersensibilidad a la Leche

    Batido de Fibra de Citrucel, Sabor Chocolate, contiene leche en polvo en polvo; Posibles reacciones de hipersensibilidad en pacientes sensibles a la leche.

    Fenilcetonuria

    Metamucil Textura Suave Sabor Naranja Sin Azúcar contiene aspartamo (NutraSweet), que se metaboliza en el tracto gastrointestinal para proporcionar 25 mg de fenilalanina por dosis de 3,4 g.

    Metamucil Sugar Free Berry Burst Flavor contiene aspartamo (NutraSweet), que se metaboliza en el tracto gastrointestinal para proporcionar 16 mg de fenilalanina por dosis de 3,4 g.

    Citrucel Sabor Naranja Sin Azúcar contiene aspartamo (NutraSweet), que se metaboliza en el tracto gastrointestinal para proporcionar 52 mg por dosis de 10,2 g.

    Batido de Fibra Citrucel Sabor Chocolate contiene aspartamo (NutraSweet), que se metaboliza en el tracto gastrointestinal para proporcionar 49 mg por dosis de 10,7 g.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Psyllium: Categoría B.

    Uso pediátrico

    Seguridad y eficacia de la metilcelulosa no establecida en niños <6 años de edad.

    Seguridad y eficacia del extracto de sopa de malta no establecida en niños <2 años de edad.

    Seguridad y eficacia de los polvos y obleas de psyllium no establecida en niños <6 años de edad.

    La seguridad y eficacia de las cápsulas de policarbófilo cálcico y psyllium no están establecidas en niños <12 años.

    Evite el uso de laxantes en bebés y niños.

    Insuficiencia renal

    Úselo con precaución y controle los electrolitos (p. ej., magnesio, potasio) en pacientes con insuficiencia renal.

    Efectos adversos comunes

    Psyllium: cambios en los hábitos intestinales, hinchazón leve.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Bulk-Forming Laxatives

    Absorción gastrointestinal de otras drogas

    Al aumentar la motilidad intestinal, puede disminuir potencialmente el tiempo de tránsito de los medicamentos orales administrados concomitantemente y, por lo tanto, disminuir su absorción.

    Administrar ≥2 a 3 horas antes o después de otros medicamentos.

    Medicamentos específicos

    Medicamento

    Interacción

    Comentarios

    Digitalis

    Puede unirse digital en el tracto gastrointestinal y disminuir la absorción

    Administrar laxante al menos 3 horas antes o después de la digital

    Nitrofurantoína

    Puede unirse a la nitrofurantoína en el tracto gastrointestinal y disminuir la absorción

    Administrar laxante al menos 3 horas antes o después de la nitrofurantoína

    Salicilatos

    Pueden unirse al salicilato en el tracto gastrointestinal y disminuir la absorción

    Administrar laxante al menos 3 horas horas antes o después del salicilato

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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