Byooviz

ชื่อสามัญ: Ranibizumab (ophthalmic)
รูปแบบการให้ยา: การฉีดเข้าเส้นเลือด
ชั้นยา: ตัวแทนจักษุต่อต้าน angiogenic

การใช้งานของ Byooviz

Byooviz คือการฉีดยาเข้าตาตามใบสั่งแพทย์ซึ่งใช้ในการรักษาประเภทของจอประสาทตาเสื่อม อาการบวมน้ำของจอประสาทตา และการสร้างหลอดเลือดใหม่บริเวณคอรอยด์ในสายตาสั้น Byooviz เป็นตัวยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial (VEGF) ที่ทำงานโดยป้องกันไม่ให้หลอดเลือดใหม่ก่อตัวใต้เรตินา (เยื่อรับความรู้สึกที่เรียงอยู่ภายในดวงตา) Byooviz (ranibizumab-nuna) มาจากกลุ่มยาที่เรียกว่ายารักษาโรคตาที่ต่อต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่

Byooviz เป็นการฉีดที่ส่งเข้าไปในน้ำวุ้นตาของดวงตา (น้ำวุ้นตา) และโดยปกติจะให้เดือนละครั้ง

Byooviz เป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่สามารถเปลี่ยนแทน Lucentis (การฉีดรานิบิซูแมบ) ซึ่งได้รับการอนุมัติครั้งแรกโดย FDA เมื่อวันที่ 20 กันยายน 2021 และกลายเป็นยาที่ใช้แทนกันได้เมื่อวันที่ 3 ตุลาคม 2023

Byooviz คือ FDA อนุมัติให้รักษา:

โรคจอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุที่เกิดจากหลอดเลือดใหม่ (เปียก) (nAMD) ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการสูญเสียการมองเห็นและตาบอดสำหรับผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป

โรคจอประสาทตา อาการบวมน้ำหลังจากการอุดตันของหลอดเลือดดำจอประสาทตา (RVO) ซึ่งเกิดจากการสะสมของของเหลวเนื่องจากการอุดตันของหลอดเลือดดำในจอตา

การสร้างหลอดเลือดใหม่บริเวณคอรอยด์ในสายตาสั้น (mCNV) ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนที่คุกคามการมองเห็นของสายตาสั้น

Byooviz ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Byooviz อาจรวมถึง:

ปวดตาหรือระคายเคือง

รู้สึกเหมือนมีบางอย่างเข้าตา

คันตาหรือมีน้ำตาไหล

ตาแห้ง เปลือกตาบวม

มองเห็นไม่ชัด

ปวดไซนัส เจ็บคอ ไอ; หรือ

คลื่นไส้

บายโอวิซอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉิน หากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้ Byooviz รวมถึงลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:

ปวดตาหรือแดง บวมรอบดวงตา;

มองเห็นไม่ชัด มองเห็นเป็นอุโมงค์ ปวดตา หรือมองเห็นรัศมีรอบๆ แสงไฟ

ความไวต่อแสงเพิ่มขึ้น

มีของเหลวไหลออกจากดวงตา;

เห็นแสงวูบวาบหรือ "ลอย" ในการมองเห็นของคุณ

ชาหรืออ่อนแรงอย่างฉับพลัน (โดยเฉพาะที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย); หรือ

ปวดศีรษะรุนแรงอย่างกะทันหัน ปัญหาเกี่ยวกับการพูดหรือการทรงตัว

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ก่อนรับประทาน Byooviz

คุณไม่ควรรับประทาน Byooviz หากคุณแพ้รานิบิซูแมบ หรือหากคุณมีการติดเชื้อประเภทใดๆ ในหรือรอบดวงตา เพื่อให้แน่ใจว่ายานี้ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งแพทย์หากคุณเคย:

ต้อหิน; หรือ

ประวัติลิ่มเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมอง

การตั้งครรภ์

ไม่มีใครรู้ว่าเบียโอวิซจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์

ให้นมบุตร

ยังไม่ทราบว่า Byooviz ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ หรืออาจส่งผลต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งแพทย์หากคุณให้นมบุตร

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Byooviz

ข้อมูลการให้ยา Byooviz ปกติ

โรคจอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ (AMD) ที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดใหม่ (เปียก): 0.5 มก. โดยการฉีดในน้ำวุ้นตาเดือนละครั้ง ( ประมาณ 28 วัน) ความคิดเห็น:

แม้ว่าจะไม่ได้ผลมากนัก แต่ผู้ป่วยอาจได้รับการรักษาด้วยขนาดยา 3 ครั้งต่อเดือน ตามด้วยการให้ยาบ่อยครั้งน้อยลงด้วยการประเมินอย่างสม่ำเสมอ

แม้ว่าจะไม่ได้ผลดีนัก แต่ผู้ป่วยอาจได้รับการรักษาด้วยยาหนึ่งครั้งทุกๆ 3 เดือน หลังจากที่ได้รับยาทุกเดือน 4 ครั้ง ผู้ป่วยควรได้รับการประเมินอย่างสม่ำเสมอ

อาการบวมน้ำที่จุดภาพชัดหลังจากการอุดฟันของจอประสาทตา (RVO): 0.5 มก. โดยการฉีดเข้าวุ้นตาเดือนละครั้ง (ประมาณ 28 วัน)

การสร้างหลอดเลือดใหม่ในคอรอยด์ในสายตาสั้น (mCNV): 0.5 มก. โดยการฉีดเข้าวุ้นตา เริ่มแรกเดือนละครั้ง (ประมาณ 28 วัน) เป็นเวลาสูงสุด 3 เดือน ผู้ป่วยอาจถูกส่งกลับได้หากจำเป็น

คำเตือน

โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีปัญหาในการมองเห็นอย่างกะทันหัน ปวดตาหรือตาแดง หรือหากดวงตาของคุณไวต่อแสงมากกว่า

ระยะเวลาในการฉีดยาทุกเดือนของคุณมีความสำคัญมาก เพื่อให้ยาตัวนี้มีประสิทธิผล

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Byooviz

ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับรานิบิซูแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และจำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้อยู่ในขณะนี้ และยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

คำถามที่พบบ่อยยอดนิยม

ชีววัตถุคล้ายคลึงเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่คล้ายกับผลิตภัณฑ์ชีวภาพอ้างอิง (โดยปกติจะเป็นผลิตภัณฑ์ดั้งเดิม) และไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในแง่ของความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และประสิทธิภาพ ตัวอย่างเช่น biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) ได้รับการอนุมัติให้เป็น biosimilar ตัวแรกที่คล้ายกับ Humira (adalimumab) อ่านต่อไป

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ