Calamus

ชื่อสามัญ: Acorus Calamus L.
ชื่อแบรนด์: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

การใช้งานของ Calamus

ยังขาดการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ Calamus เพื่อบ่งชี้ใดๆ เนื่องจากความกังวลเรื่องความเป็นพิษ (ดูพิษวิทยา)

ปฏิกิริยาการแพ้

ข้อมูลในสัตว์ทดลองและในหลอดทดลอง

ในสิ่งมีชีวิต ซึ่งเป็นโพลีแซ็กคาไรด์เพกติกที่แยกได้จากเหง้าของ A. calamus ลดความเข้มข้นของอิมมูโนโกลบูลิน G และอิมมูโนโกลบูลิน E Belska 2010 การป้องกัน การเสื่อมของเซลล์แมสต์เซลล์ได้แสดงให้เห็นในหนู Kim 2012 และมีฤทธิ์ต้านฮีสตามินในเนื้อเยื่อหนูตะเภาที่แยกได้ Vijayapandi 2012

ฤทธิ์ต้านพยาธิ

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนูที่ติดเชื้อ Hymenolepis diminUTA สารสกัดเหง้าของ A. calamus แสดงการออกฤทธิ์ขึ้นอยู่กับขนาดยาในการกำจัดพยาธิตัวตืดในลำไส้โดยพิจารณาจากการลดลงของ จำนวนไข่ต่อกรัมรวมถึงจำนวนหนอนที่ลดลง สารสกัดเบต้า-อะซาโรนมีการปรับปรุงการติดเชื้อ H. diminuta ดีขึ้นเล็กน้อย เมื่อเทียบกับสารสกัดหยาบจากพืช วันที่ 2559

ผลต้านการอักเสบ

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในสัตว์และในหลอดทดลอง การออกฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันและต้านการอักเสบของสารสกัด A. calamus มีสาเหตุมาจากการป้องกันระบบประสาทที่สังเกตได้ ฤทธิ์ระงับปวดและสมานแผล มีการแสดงให้เห็นการแทรกแซงของไซโตไคน์ (อินเตอร์ลิวคินและเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยอัลฟา) และอิมมูโนโกลบูลิน Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ/ยาฆ่าแมลง

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากใบและเหง้าของ Calamus รวมถึงน้ำมันของ Calamus ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อโรคในมนุษย์บางชนิด รวมถึงฤทธิ์ที่อ่อนแอ ต่อต้าน Neisseria gonorrhoeae มีการแสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราต่อเชื้อโรคทั้งของมนุษย์และพืชในหลอดทดลอง Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 สารสกัดเมทานอลจาก A. calamus ได้รับการทดสอบในหลอดทดลองกับเชื้อก่อโรคที่เป็นกรัมบวก 2 กรัมและลบ 11 กรัม เป็นที่รู้กันว่ามีส่วนทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ เมื่อเปรียบเทียบกับสารสกัดเครื่องเทศอื่นๆ อีก 14 ชนิด A. calamus มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและต้านแบคทีเรียได้ดีที่สุดMickymaray 2019

A. Calamus พิสูจน์แล้วว่าเป็นตัวยับยั้งที่ดีของแผ่นชีวะ Helicobacter pylori โดยแสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียได้อย่างมากในตัวอย่างชิ้นเนื้อเยื่อเมือกที่ได้รับจากผู้ป่วยชายและหญิง Prasad 2019

มีการแสดงฤทธิ์ต้านตัวอ่อนของแมลง ในหลอดทดลอง และในสัตว์ เช่น วัว Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าสารสกัดเบต้า-อาซาโรนยับยั้งการเจริญเติบโตและความมีชีวิตของ และชักนำให้เกิดการตายของเซลล์ในสายเซลล์แมลง Spodoptera frugiperda ยูบูน 2019

ฤทธิ์ต้านอาการกระตุกเกร็งของกล้ามเนื้อ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ผลการศึกษาในกระต่ายลำไส้เล็กที่แยกได้ ชี้ให้เห็นว่าผลการกระตุกของกล้ามเนื้อกระตุกของสารสกัด A. calamus ได้รับการสื่อกลางผ่านการมีอยู่ของแคลเซียมแชนเนลที่ปิดกั้น -องค์ประกอบคล้าย ๆ กันที่มีความเข้มข้นอยู่ในเศษส่วนของเอ็น-เฮกเซน ซึ่งเป็นพื้นฐานทางกลไกที่แข็งแกร่งสำหรับการใช้งานแบบดั้งเดิมในความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารGilani 2006

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลในหลอดทดลอง

Tatanan A ซึ่งแยกได้จากรากของ A. calamus แสดงฤทธิ์ต้านไวรัสต่อไวรัสไข้เลือดออกประเภท 2 (DENV2) ยาวปี 2018 และลด DENV2 - กระตุ้นให้เกิดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ จำนวนคราบจุลินทรีย์ และระดับ mRNA ผลลัพธ์แนะนำให้ทาทานัน A ยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส fLavivirus ผ่านกลไกที่ไม่ขึ้นอยู่กับการกระตุ้นกลูโคไคเนส สารสกัดเมทานอลของ A. calamus ยังแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสต่อ DENV โดยไม่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ Rosmalena 2019

ผลของการขยายหลอดลม

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ในการศึกษาหลอดลมและหัวใจห้องบนของหนูตะเภาที่แยกได้ สารสกัดหยาบของ A. calamus แสดงให้เห็นการยับยั้งแบบคู่ของช่องแคลเซียมและฟอสโฟไดเอสเทอเรส โดยแนะนำว่า พื้นฐานทางเภสัชวิทยาสำหรับใช้ในความผิดปกติของทางเดินหายใจในการแพทย์แผนโบราณ ชาห์ 2010

มะเร็ง

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ A. calamus ได้รับการอธิบายและอาจรับผิดชอบต่อผลที่สังเกตได้ในสายเซลล์มะเร็ง ในหลอดทดลอง สารสกัดน้ำมันหอมระเหยจากเหง้าภายในใบสดของ A. calamus มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ การสะสมน้ำมันจากใบในช่วงปลายฤดูร้อนพิสูจน์แล้วว่าได้ผลมากขึ้น Parki 2017 การป้องกันการแบ่งตัวของเส้นใย DNA ที่เกิดจากการฉายรังสีและความเป็นพิษต่อตับและความเป็นพิษต่อไตที่เกิดจากเคมีบำบัดมีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระHazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 การชักนำให้เกิดการชราภาพในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และการควบคุม capases ยังได้รับการอธิบายว่าเป็นกลไกที่สารสกัดอาจลดการแพร่กระจายและกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็ง Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 กิจกรรมมีสาเหตุมาจาก beta-asarone, sesquiterpenoids และปริมาณเลคตินของพืช Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 การศึกษาชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่าสารสกัด A. calamus ยับยั้งการแพร่กระจายและการมีชีวิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ ชักนำให้เกิดการตายของเซลล์ และยับยั้งปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด endothelial การแสดงออกของ A ในต่อมลูกหมาก LNCaP เซลล์มะเร็งในลักษณะขนาดยาและขึ้นอยู่กับเวลา Koca 2018 ในการศึกษาอื่น สารสกัดเหง้าที่เป็นน้ำของ A. calamus แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านมะเร็งในหลอดทดลองโดยอาศัยการตายของเซลล์และลดความมีชีวิตของเซลล์ในเซลล์มะเร็งทุกสายที่ทดสอบ Nakkala 2018 การศึกษาอื่นส่งผลให้ ในปริมาณเนื้องอกที่ลดลงและพื้นที่การแพร่กระจายของมะเร็งในปอดลดลง ซึ่งสะท้อนถึงฤทธิ์ต้านเนื้องอกและฤทธิ์ต้านมะเร็งระยะลุกลาม Lopantina 2017 ผลลัพธ์เหล่านี้มาพร้อมกับการลดลงของจำนวนเซลล์ CD326+ และ CD274+ ในโหนดเนื้องอก นอกจากนี้ ในหลอดทดลอง สารสกัดน้ำมันหอมระเหยยังแสดงการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ โดยทำให้เกิดการหยุดระยะ G1 และการลดการควบคุมหลังการรักษา Oct4 และ NS ในลักษณะที่ขึ้นกับเวลาและขนาดยา การได้รับสารในปริมาณที่นานขึ้นทำให้เกิดพิษต่อเซลล์ที่สำคัญทางคลินิกมากขึ้น Rahamooz Haghighi 2017 ในสัตว์ฟันแทะ ทั้งอัลฟ่าและเบต้า-อาซาโรนแสดงให้เห็นว่าเป็นสารก่อกลายพันธุ์ Rajput 2014

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจาก A. calamus แสดงความเป็นปรปักษ์กันของช่องแคลเซียมและผลกระทบต่อวิถีทางไนตริกออกไซด์ ขึ้นอยู่กับวิธีการสกัดและเศษส่วนที่ใช้ การขยายตัวของหลอดเลือดและการหดตัวและผลกดประสาทบางส่วนต่อการไหลของหลอดเลือดและอัตราการเต้นของหัวใจได้แสดงให้เห็นในหนูและในการศึกษาเกี่ยวกับหัวใจแบบแยกส่วน Shah 2009, Shah 2012

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ฤทธิ์ของแอนติโคลิเอสเทอเรสได้รับการแสดงให้เห็น ในหลอดทดลอง และในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ซึ่งอาจมีผลกระทบต่อการจัดการโรคอัลไซเมอร์โอ้ 2004 Vijayapandi 2012 การศึกษาแสดงให้เห็นว่า beta-asarone และสารสกัดจาก A. calamus มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าและปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ในหนูที่มีภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับความเครียดDong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 การศึกษาเก่าๆ และการใช้แบบดั้งเดิมแนะนำยาระงับประสาท effect.Rajput 2014 การบำบัดช่องปากด้วยสารสกัดที่เป็นน้ำที่ได้มาจากรากของ A. calamus ช่วยป้องกันการขาดดุลของความจำและความเครียด โดยผ่านการควบคุมความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันและกระบวนการอักเสบในหนู Wistar เพศผู้ ขนาดยาที่สูงขึ้น (600 มก./กก.) ส่งผลให้ประสิทธิภาพดีขึ้นในแง่ของความจำเสื่อมน้อยลง ซึ่งบ่งชี้ถึงประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับขนาดยา เอสฟานดิอารี 2018

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

งานวิจัยจำนวนจำกัดอธิบายถึงผลกระทบต่อภาวะน้ำตาลในเลือดของเศษส่วนต่างๆ ของสารสกัด A. calamus ระดับน้ำตาลในเลือดลดลง การยับยั้งการทำงานของอัลฟา-กลูโคซิเดส และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ไขมันเพิ่มขึ้น ได้รับการแสดงให้เห็น ในหลอดทดลอง และในการศึกษาในสัตว์ทดลอง อย่างไรก็ตาม เบต้า-อาซาโรนยังแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ยับยั้งการสร้างไขมันในตับ Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

ขับปัสสาวะ/โรคไต

ข้อมูลในสัตว์

ในการศึกษาหนึ่งของหนูขาว Wistar ที่เป็นโรคนิ่วในไตที่เกิดจากเอทิลีนไกลคอล และให้สารสกัดเอทานอลของเหง้า A. calamus (EEAC) ซึ่งเป็นยาขับปัสสาวะ การกระทำและการป้องกันจาก urolithiasis สังเกตได้เนื่องจากการปราบปรามของโปรโมเตอร์ urolithiatic ในซีรั่ม ปัสสาวะ และเนื้อเยื่อไต EEAC เพิ่มการไหลของปัสสาวะและการขับถ่ายอิเล็กโทรไลต์โซเดียมและโพแทสเซียมขึ้นอยู่กับขนาดยา ในที่สุด EEAC ก็ลดระดับออกซาเลตและแคลเซียมในปัสสาวะ ตลอดจนฟื้นฟูระดับฟอสเฟตและกรดยูริกในซีรั่มและปัสสาวะ Ghelani 2016

โรคลมบ้าหมู

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาแบบจำกัดในหนูได้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก A. calamus โดยเฉพาะอย่างยิ่งอัลฟ่า-อาซาโรนและสารสกัดเหง้าบริสุทธิ์ มีฤทธิ์ต้านการชักต่ออาการชักที่เกิดจากชัก ตำแหน่งออกฤทธิ์ที่เป็นไปได้คือตัวรับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริกและช่องโซเดียมBhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus ผลข้างเคียง

ยังขาดการศึกษาทางคลินิก (ดูพิษวิทยา) ผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด เช่น ความดันเลือดต่ำ เกิดขึ้นได้จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง

ก่อนรับประทาน Calamus

หลีกเลี่ยงการใช้ มีการบันทึกไว้ถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (กิจกรรมเอมเมนาจิกและพิษต่อพันธุกรรม) Ernst 2002, Rajput 2014

วิธีใช้ Calamus

ห้ามใช้ Calamus และสารสกัดจากมันในสหรัฐอเมริกา ยังขาดการศึกษาทางคลินิกในการให้คำแนะนำในการใช้ยา

คำเตือน

ศูนย์ข้อมูลสารพิษแห่งสวีเดนรายงานกรณีพิษเฉียบพลัน 30 กรณีที่เกี่ยวข้องกับการใช้ A. calamus ในทางที่ผิดตั้งแต่ปี 2546 ถึง 2549 ซึ่งมีอาการคลื่นไส้และอาเจียนเป็นเวลานาน (นานถึง 15 ชั่วโมง) รวมทั้งหัวใจเต้นเร็ว Björnstad 2009 ความเป็นพิษเฉียบพลัน การทดสอบในหนูพบว่ามีการลุกลาม การเคลื่อนไหวลดลง และภาวะหายใจลำบาก ส่งผลให้หมดสติและเสียชีวิต การศึกษาความเป็นพิษระยะยาวปี 2555 รายงานการพัฒนาของเนื้องอกและภาวะลิ่มเลือดอุดตันในห้องหัวใจหนู มีรายงานว่าค่ามัธยฐานของปริมาณอันตรายถึงชีวิตในหนูเมาส์มากกว่า 2,000 มก./กก. (ทางปาก) เนื่องจากไม่มีสัญญาณของความเป็นพิษหรือการเสียชีวิตที่สังเกตได้เมื่อได้รับยาดังกล่าว นาธ 2016 ข้อกังวลด้านพิษวิทยาเบื้องต้นมุ่งเน้นไปที่ผลของสารก่อมะเร็งของอาซาโรน ทั้งอัลฟาและเบต้า-อาซาโรนแสดงการกลายพันธุ์ในการศึกษาส่วนใหญ่Rajput 2014; การศึกษาการให้อาหารในช่วงปลายทศวรรษ 1960 ให้หลักฐานถึงศักยภาพในการกลายพันธุ์ของสารประกอบเหล่านี้ Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 หนูเพศผู้ที่ได้รับเบต้า-อาซาโรนในขนาด 50 มก./กก. ของน้ำหนักตัว มีความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ในระดับปานกลางโดยอิงจากปริมาณปานกลาง ของการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในอัณฑะ ระดับจำนวนอสุจิลดลง และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของจำนวนอสุจิที่เพิ่มขึ้นBenny 2017 นอกจากนี้ ยังมีความไม่สมดุลของฮอร์โมนของฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน ฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง และระดับฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน ซึ่งบ่งชี้ถึงการแทรกแซงของการสร้างอสุจิ

ทารกแรกเกิดที่ได้รับเชื้อ vasambu (A. calamus) จากการให้อาหารก่อนคลอดแบบดั้งเดิมที่แพร่หลายในวัฒนธรรมอินเดียใต้ เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล โดยมีอาการแน่นท้อง มีอาการกดเจ็บ และชัก สิบเปอร์เซ็นต์ของทารกแรกเกิดเป็นโรคปอดบวม และในที่สุด 3 คนก็เสียชีวิตเนื่องจากโรคแทรกซ้อนของลำไส้อักเสบที่เนื้อตาย แนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ในทารกแรกเกิด Tanigasalam 2017

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Calamus

ขาดรายงานกรณี ศักยภาพของแคลเซียมแชนเนลบล็อกเกอร์ (เช่น แอมโลดิพีน) และยาที่ใช้ในโรคลมบ้าหมูเป็นไปได้โดยอาศัยการศึกษาในสัตว์ฟันแทะSingh 2011, Wu 2009 สารสกัด Alpha-asarone และ A. calamus อาจรบกวนระบบเอนไซม์ CYP-450 Pandit 2011< /พี>

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม