Calamus

Tên chung: Acorus Calamus L.
Tên thương hiệu: Acore Calame, Calamo Aromatic, Calamus, Kalmus, Rat Root, Shi Chang Pu, Sweet Flag, Sweet Myrtle, Sweet Root, Sweet Sedge, Vasambu, Vash Vaj

Cách sử dụng Calamus

Các nghiên cứu lâm sàng về việc sử dụng cây xương rồng cho bất kỳ chỉ định nào đều còn thiếu do lo ngại về độc tính (xem Độc tính học).

Phản ứng dị ứng

Dữ liệu động vật và in vitro

In vivo, một loại polysaccharide pectic được phân lập từ thân rễ của A. calamus đã điều hòa giảm nồng độ globulin miễn dịch G và globulin miễn dịch E.Belska 2010 Phòng ngừa bệnh dị ứng Sự thoái hóa tế bào mast đã được thể hiện ở chuột,Kim 2012 và tác dụng kháng histamine đã được thể hiện ở mô chuột lang bị cô lập.Vijayapandi 2012

Tác dụng diệt giun sán

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột bị nhiễm Hymenolepis diminUTA, chiết xuất thân rễ của A. calamus cho thấy hoạt động chống lại sán dây đường ruột phụ thuộc vào liều lượng dựa trên việc giảm số lượng trứng trên mỗi gam cũng như số lượng giun giảm. Chiết xuất beta-asarone cho thấy sự cải thiện tốt hơn một chút về tình trạng nhiễm H. diminuta so với chiết xuất thô từ cây.Nath 2016

Tác dụng chống viêm

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Trong các nghiên cứu trên động vật và in vitro, tác dụng điều hòa miễn dịch và chống viêm của chiết xuất A. calamus được cho là có tác dụng bảo vệ thần kinh được quan sát thấy. , đặc tính giảm đau và chữa lành vết thương. Sự can thiệp của các cytokine (interleukin và yếu tố hoại tử khối u alpha) và globulin miễn dịch đã được chứng minh.Belska 2010, Jain 2010, Khan 2012, Kim 2009, Muthuraman 2011, Muthuraman 2012

Hoạt tính kháng khuẩn/thuốc trừ sâu

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Chiết xuất từ ​​lá và thân rễ cây xương rồng, cũng như dầu xương bồ, đã cho thấy hoạt động kháng khuẩn chống lại một số mầm bệnh ở người, bao gồm cả hoạt động yếu chống lại Neisseria gonorrhoeae. Hoạt tính kháng nấm chống lại cả mầm bệnh ở người và thực vật đã được chứng minh trong ống nghiệm.Cybulska 2011, Ghosh 2006, Kim 2011, Rajput 2013, Rajput 2014 Chiết xuất metanol từ A. calamus đã được thử nghiệm in vitro chống lại 2 mầm bệnh gram dương và 11 gram âm được biết là tác nhân gây nhiễm trùng đường tiết niệu. So với 14 chiết xuất gia vị khác, A. calamus cho thấy hoạt tính chống oxy hóa và kháng khuẩn cao nhất.Mickymaray 2019

A. calamus đã được chứng minh là chất ức chế tốt màng sinh học Helicobacter pylori bằng cách thể hiện hoạt tính kháng khuẩn đáng kể trong các mẫu sinh thiết niêm mạc thu được từ bệnh nhân nam và nữ.Prasad 2019

Hoạt động chống lại ấu trùng côn trùng đã được chứng minh trong ống nghiệm và trên động vật chẳng hạn như gia súc.Ghosh 2011, Liu 2013, Rajput 2014, Sharma 2008 Một nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy chiết xuất beta-asarone ức chế sự tăng trưởng và khả năng sống sót cũng như gây ra hiện tượng apoptosis trong dòng tế bào côn trùng Spodoptera frugiperda.Yooboon 2019

Tác dụng chống co thắt

Dữ liệu in vitro

Kết quả của một nghiên cứu trên thỏ jejunum bị cô lập cho thấy rằng tác dụng chống co thắt của chiết xuất A. calamus được thực hiện thông qua sự hiện diện của sự phong tỏa kênh canxi (các) thành phần giống như tập trung ở phần n-hexane, cung cấp cơ sở cơ học mạnh mẽ cho việc sử dụng truyền thống của nó trong các rối loạn GI. Gilani 2006

Hoạt tính kháng vi-rút

Dữ liệu in vitro

Tatanan A, được phân lập từ rễ cây A. calamus, cho thấy hoạt động kháng vi-rút chống lại vi-rút sốt xuất huyết loại 2 (DENV2)Yao 2018 và giảm DENV2 - gây ra nồng độ lipoprotein mật độ thấp, số lượng mảng bám và mức độ mRNA. Kết quả cho thấy tatanan A ức chế sự nhân lên của chi fLavivirus thông qua cơ chế độc lập với việc kích hoạt glucokinase. Chiết xuất metanol của A. calamus cũng cho thấy tác dụng kháng virus chống lại DENV mà không có tác dụng gây độc tế bào.Rosmalena 2019

Tác dụng giãn phế quản

Dữ liệu in vitro

Trong các nghiên cứu về khí quản và tâm nhĩ của chuột lang bị cô lập, chiết xuất thô của A. calamus đã chứng minh sự ức chế kép của kênh canxi và phosphodiesterase, cho thấy tác dụng cơ sở dược lý cho việc sử dụng nó trong các rối loạn đường hô hấp trong y học cổ truyền.Shah 2010

Ung thư

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Hoạt động chống oxy hóa của A. calamus đã được mô tả và có thể là nguyên nhân gây ra những tác động quan sát được trên các dòng tế bào ung thư. Trong ống nghiệm, chiết xuất tinh dầu từ thân rễ trong lá tươi của cây A. calamus thể hiện hoạt động chống oxy hóa. Việc thu thập dầu từ lá trong những tháng cuối hè tỏ ra hiệu quả hơn.Parki 2017 Bảo vệ chống lại sự đứt gãy chuỗi DNA do chiếu xạ và nhiễm độc gan và nhiễm độc thận do hóa trị liệu được cho là do hoạt động chống oxy hóa.Hazra 2007, Ilaiyaraja 2011, Kumari 2009, Sandeep 2010, Sandeep 2010, Sandeep 2012 Sự lão hóa gây ra ở tế bào ung thư đại trực tràng và sự điều hòa của capase cũng được mô tả là cơ chế mà các chất chiết xuất có thể làm giảm sự tăng sinh và gây ra apoptosis trong tế bào ung thư. Antony 2017, Liu 2013, Zou 2012 Hoạt động được cho là do beta-asarone, sesquiterpenoids và hàm lượng lectin của cây.Bains 2005, Hao 2012, Rajput 2014 Một nghiên cứu cho thấy chiết xuất A. calamus ức chế hiệu quả sự tăng sinh và khả năng sống sót, gây ra apoptosis và ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu A biểu hiện ở tuyến tiền liệt LNCaP tế bào ung thư theo cách phụ thuộc vào liều lượng và thời gian.Koca 2018 Trong một nghiên cứu khác, chiết xuất thân rễ dạng nước của A. calamus cho thấy hoạt động chống ung thư trong ống nghiệm dựa trên cơ chế apoptosis và giảm khả năng sống sót của tế bào trong tất cả các dòng tế bào ung thư được thử nghiệm.Nakkala 2018 Một nghiên cứu khác đã cho kết quả ở thể tích khối u thấp hơn và vùng di căn trong phổi thấp hơn, phản ánh tác dụng chống ung thư và chống di căn. Lopantina 2017 Những kết quả này đi kèm với việc giảm số lượng tế bào CD326+ và CD274+ trong nút khối u. Cũng trong ống nghiệm, chiết xuất tinh dầu cho thấy sự ức chế sự phát triển tế bào ung thư dạ dày ở người bằng cách gây ra sự bắt giữ và điều hòa pha G1 của Oct4 và NS sau điều trị theo cách phụ thuộc vào thời gian và liều lượng. Phơi nhiễm lâu hơn với liều cao hơn tạo ra tác dụng gây độc tế bào quan trọng hơn về mặt lâm sàng.Rahamooz Haghighi 2017 Ở loài gặm nhấm, cả alpha- và beta-asarone đều được chứng minh là có khả năng gây đột biến.Rajput 2014

Tác dụng đối với tim mạch

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Chiết xuất từ ​​A. calamus cho thấy sự đối kháng của kênh canxi và tác động lên con đường oxit nitric. Tùy thuộc vào phương pháp chiết xuất và các phần được sử dụng, tác dụng giãn mạch, co thắt và ức chế một phần đối với lưu lượng mạch vành và nhịp tim đã được chứng minh ở chuột và trong các nghiên cứu về tim bị cô lập.Shah 2009, Shah 2012

Tác động lên hệ thần kinh trung ương

Dữ liệu trên động vật và trong ống nghiệm

Hoạt động của anticholinesterase đã được chứng minh trong ống nghiệm và trong các nghiên cứu trên động vật, điều này có thể có ý nghĩa đối với việc quản lý bệnh Alzheimer.Oh 2004, Vijayapandi 2012 Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng beta-asarone và chiết xuất của A. calamus có tác dụng chống trầm cảm và cải thiện chức năng nhận thức ở chuột bị trầm cảm liên quan đến căng thẳng.Dong 2010, Geng 2010, Sundaramahalingam 2013, Tripathi 2010 Các nghiên cứu cũ hơn và cách sử dụng truyền thống cho thấy thuốc an thần effect.Rajput 2014 Điều trị bằng đường uống bằng chiết xuất nước có nguồn gốc từ rễ cây A. calamus đã ngăn ngừa tình trạng thiếu hụt trí nhớ và căng thẳng thông qua quá trình viêm và căng thẳng oxy hóa được kiểm soát ở chuột Wistar đực. Liều cao hơn (600 mg/kg) mang lại hiệu quả hoạt động tốt hơn đồng thời ít bị suy giảm trí nhớ hơn, cho thấy hiệu quả phụ thuộc vào liều lượng.Esfandiari 2018

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Một lượng nghiên cứu hạn chế mô tả tác dụng hạ đường huyết của các phần khác nhau của chiết xuất A. calamus. Giảm lượng đường trong máu, ức chế hoạt động của alpha-glucosidase và tăng cường biệt hóa tế bào mỡ đã được chứng minh trong các nghiên cứu trong ống nghiệm và trên động vật. Tuy nhiên, beta-asarone cũng đã được chứng minh là có tác dụng ức chế quá trình tạo mỡ.Rajput 2014, Si 2010, Wu 2007, Wu 2009

Lợi tiểu/sỏi thận

Dữ liệu trên động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột Wistar bạch tạng mắc bệnh sỏi tiết niệu do ethylene glycol gây ra và được cho dùng chiết xuất etanolic của thân rễ A. calamus (EEAC), thuốc lợi tiểu Tác dụng và bảo vệ khỏi bệnh sỏi tiết niệu đã được quan sát thấy do ức chế các chất kích thích tạo sỏi tiết niệu trong huyết thanh, nước tiểu và mô thận. EEAC làm tăng lưu lượng nước tiểu và bài tiết chất điện giải natri và kali phụ thuộc vào liều. Cuối cùng, EEAC làm giảm nồng độ oxalate và canxi trong nước tiểu, đồng thời phục hồi nồng độ photphat và axit uric trong huyết thanh và nước tiểu.Ghelani 2016

Động kinh

Dữ liệu trên động vật

Các nghiên cứu hạn chế trên chuột đã chỉ ra rằng chiết xuất từ ​​A. calamus, đặc biệt là chiết xuất alpha-asarone và chiết xuất thân rễ tinh khiết, có tác dụng chống co giật trên các cơn động kinh gây ra. Vị trí tác dụng có thể là các thụ thể axit gamma-aminobutyric và kênh natri.Bhat 2012, Hazra 2007, Katyal 2012, Wang 2014, Zaugg 2011

Calamus phản ứng phụ

Còn thiếu các nghiên cứu lâm sàng (xem Độc chất học). Các tác động lên tim mạch, chẳng hạn như hạ huyết áp, có thể xảy ra dựa trên các nghiên cứu trên động vật.

Trước khi dùng Calamus

Tránh sử dụng. Các tác dụng phụ (hoạt động gây dị ứng và gây độc gen) đã được ghi nhận. Ernst 2002, Rajput 2014

Cách sử dụng Calamus

Việc sử dụng cây xương rồng và chiết xuất của nó bị cấm ở Hoa Kỳ. Còn thiếu các nghiên cứu lâm sàng để đưa ra khuyến nghị về liều lượng.

Cảnh báo

Trung tâm Thông tin về Chất độc Thụy Điển đã báo cáo 30 trường hợp nhiễm độc cấp tính liên quan đến lạm dụng A. calamus từ năm 2003 đến năm 2006 liên quan đến buồn nôn và nôn kéo dài (lên đến 15 giờ), cũng như nhịp tim nhanh.Björnstad 2009 Độc tính cấp tính Các thử nghiệm trên chuột cho thấy hiện tượng dựng lông, giảm khả năng vận động và suy hô hấp dẫn đến bất tỉnh và tử vong.Khan 2012 Các nghiên cứu về độc tính lâu dài báo cáo sự phát triển của khối u và huyết khối trong buồng tim chuột. Liều gây chết người trung bình ở chuột được báo cáo là lớn hơn 2.000 mg/kg (uống), vì không có dấu hiệu độc tính hoặc tử vong nào có thể quan sát được ở liều đó. Nath 2016 Mối quan tâm độc tính chính tập trung vào tác dụng gây ung thư của asarone. Cả alpha- và beta-asarone đều cho thấy khả năng gây đột biến trong hầu hết các nghiên cứuRajput 2014; nghiên cứu cho ăn từ cuối những năm 1960 cung cấp bằng chứng về khả năng gây đột biến của các hợp chất này.Gholkar 2013, Khan 2010, Rajput 2014 Chuột đực được điều trị bằng beta-asarone với liều 50 mg/kg trọng lượng cơ thể biểu hiện độc tính sinh sản vừa phải dựa trên số lượng vừa phải về sự thay đổi thoái hóa ở tinh hoàn, giảm số lượng tinh trùng và tăng hình thái số lượng tinh trùng.Benny 2017 Ngoài ra, sự mất cân bằng nội tiết tố Testosterone, hormone luteinizing và nồng độ hormone kích thích nang trứng cũng xuất hiện, cho thấy sự can thiệp vào quá trình sinh tinh.

Trẻ sơ sinh tiếp xúc với vasambu (A. calamus) từ thức ăn truyền thống trước khi cho con bú phổ biến trong văn hóa Nam Ấn Độ đã được đưa vào bệnh viện với tình trạng bụng chướng, đau và co giật. 10% trẻ sơ sinh bị viêm phổi và 3 trẻ cuối cùng tử vong do biến chứng viêm ruột hoại tử. Nên tránh sử dụng ở trẻ sơ sinh.Tanigasalam 2017

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Calamus

Các báo cáo trường hợp còn thiếu. Khả năng của thuốc chẹn kênh canxi (ví dụ: amlodipine) và các loại thuốc dùng trong bệnh động kinh là có thể dựa trên các nghiên cứu trên loài gặm nhấm.Singh 2011, Wu 2009 Chiết xuất Alpha-asarone và A. calamus cũng có thể can thiệp vào hệ thống enzyme CYP-450.Pandit 2011

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến